Maladies des enfants (pédiatrie)

Néphropathie métabolique (hyperuricémie) : causes, symptômes, diagnostic, traitement

Dans la pathogenèse de l'hyperuricémie, il est important de déterminer son type: métabolique, rénal ou mixte. Le type métabolique suggère une synthèse accrue d'acide urique, un niveau élevé d'uricosurie avec une clairance normale ou élevée de l'acide urique.

Nephropathies d'échange (oxalurie)

Échange, ou dismétabolique, néphropathies dans un sens large - les maladies associées aux violations graves du métabolisme de l'eau-sel et d'autres types de métabolisme de l'organisme entier. La néphropathie dysmétabolique au sens étroit est une pathologie à transmission polygénique du métabolisme de l'acide oxalique et se manifeste dans des conditions d'instabilité familiale des membranes cellulaires.

Néphropathie héréditaire et métabolique chez l'enfant : causes, symptômes, diagnostic, traitement

Les malformations congénitales des reins et des voies urinaires représentent jusqu'à 30% du nombre total d'anomalies congénitales dans la population. Les néphropathies héréditaires et la dysplasie rénale sont compliquées par l'insuffisance rénale chronique dès l'enfance et représentent environ 10% de tous les cas d'insuffisance chronique terminale chez les enfants et les jeunes adultes.

Néphrite interstitielle chronique

Néphrite interstitielle chronique - maladie polietiologic, une manifestation majeure qui est une inflammation abactérienne non-destructive de la couche de tissu médullaire rénale interstitielle avec un processus impliquant tubules, le sang et les vaisseaux lymphatiques stroma rénale.

Néphrite interstitielle aiguë

La néphrite interstitielle aiguë est une inflammation non spécifique abactérienne dans le tissu interstitiel des reins avec une implication secondaire des tubules, du sang et des vaisseaux lymphatiques du stroma rénal dans le processus.

Néphrite héréditaire (syndrome d'Alport) chez les enfants

La néphrite héréditaire (syndrome d'Alport) est une glomérulopathie non immune génétiquement déterminée, se manifestant par une hématurie, une diminution progressive de la fonction rénale.

IgA-néphropathie (maladie de Berger)

L'IgA-néphropathie (maladie de Berger) a été décrite pour la première fois en 1968 sous le nom de glomérulonéphrite, qui se manifeste par une récurrence d'hématurie. Actuellement, l'IgA-néphropathie occupe l'une des premières places chez les patients adultes atteints de glomérulonéphrite chronique, sous hémodialyse.

Néphrose lipoïde

La néphrose lipoïde est une maladie des jeunes enfants (la plupart du temps 2-4 ans), plus souvent des garçons. La néphrose lipoïde est une maladie rénale, dans laquelle seuls les changements minimes sont morphologiques. Les experts de l'OMS définissent la néphrose lipidique comme des changements minimes dans le «processus de la podcite petite», qui subissent des changements dysplasiques, la membrane et le mésangium réagissent une seconde fois.

Syndrome néphrotique chez les enfants

Le syndrome néphrotique - symptôme exprimé comprenant une protéinurie (supérieure à 3 g / l), hypoprotéinémie, hypoalbuminémie et dysprotéinémie exprimés et oedème disséminée (périphérique, abdominale, anasarque), l'hyperlipidémie et lipiduriyu.

Les troubles fonctionnels du système urinaire chez les enfants

Les troubles fonctionnels du système urinaire sont retrouvés chez les enfants avec une fréquence de 10% dans la population générale. Parmi les patients des hôpitaux néphrourologiques, des troubles fonctionnels, tels que ceux qui pèsent le diagnostic principal, ou en tant que maladie indépendante, sont diagnostiqués chez 50% des enfants et plus.

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