Thrombocytopénie immunitaire à l'haptène

La thrombocytopénie immunitaire hapténique repose sur la formation d'anticorps dirigés contre des antigènes plaquettaires altérés sous l'influence de virus ou de microbes.

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Causes de la thrombopénie immunitaire hapténique

La maladie se développe le plus souvent à l'âge préscolaire et primaire après des infections virales - infections virales respiratoires aiguës, rubéole, varicelle, oreillons, mononucléose infectieuse ou vaccination avec un vaccin vivant contre la rougeole.

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Symptômes de la thrombopénie immunitaire hapténique

Les symptômes de la thrombopénie immunitaire hapténique se développent de manière aiguë. La formation de pétéchies est spontanée. Le purpura se manifeste par des hémorragies pétéchiales tachetées sur la peau et le tissu sous-cutané, des saignements des muqueuses et des saignements de nez. Des saignements gastro-intestinaux et utérins peuvent survenir chez les filles à la puberté. Les hémorragies n'ont pas tendance à se propager et ne forment pas de dépôt sanguin sous la peau. Cette forme de purpura thrombopénique ne présente pas de modifications spécifiques et caractéristiques des organes internes. La période maximale de disparition des manifestations cliniques et hématologiques de la maladie est de 4 à 6 mois, ce qui est lié au catabolisme naturel des anticorps antiplaquettaires. Une guérison spontanée est possible.

Traitement de la thrombocytopénie immunitaire à haptènes

Le traitement de la thrombocytopénie immunitaire haptène est réalisé en prescrivant les médicaments suivants: dicynone, androxone, vitamine C. En cas de thrombocytopénie sévère et de syndrome hémorragique très prononcé, la prednisolone est prescrite pendant 3 à 5 jours avec un sevrage rapide (dans les 3 à 5 jours).