Maladies des enfants (pédiatrie)

Syndrome de faiblesse du noeud sinusal chez les enfants

Syndrome de faiblesse du nœud sinusal (SSSU) - l'une des violations les plus polymorphes du rythme cardiaque chez les enfants, associée à un risque de développement de conditions syncopales. La base du syndrome est les changements dans l'état fonctionnel de la principale source du rythme cardiaque, qui, pour diverses raisons, ne peut pas pleinement jouer le rôle d'un stimulateur principal et contrôler le rythme pilote à partir d'un certain point.

Syndrome de Brugada chez les enfants: symptômes, diagnostic, traitement

Syndrome Brugada se réfère aux principales maladies électriques du cœur avec un risque élevé de mort subite arythmique. Dans ce syndrome sont présents sur le retard du ventricule droit (bloc de branche droit), la levée du segment ST dans les dérivations précordiales droites (V1-V3) pour ECG au repos et à haute fréquence de la fibrillation ventriculaire et la mort subite, surtout la nuit.

Tachycardie ventriculaire polymorphique chez les enfants

Tachycardie ventriculaire polymorphes (catécholaminergiques) - arythmie maligne, tachycardie ventriculaire due à la présence d'au moins deux et la morphologie induite par l'exercice ou l'administration de l'isoprotérénol. Il est accompagné de conditions syncopales, a un risque élevé de mort arythmique soudaine. La variante familiale de la tachycardie ventriculaire catécholaminergique polymorphe est probablement considérée comme une maladie héréditaire.

Syndrome héréditaire de l'intervalle QT long : symptômes, diagnostic, traitement

Le syndrome héréditaire de l'intervalle QT étendu est une pathologie génétiquement hétérogène avec un risque élevé de mort cardiaque subite. Forme autosomique récessive du syndrome de l'intervalle QT allongé - syndrome de Jervell-Lange-Nielsen - a été ouvert en 1957, il est rare. Allongement du QT et le risque de mort subite cardiaque due à l'apparition d'arythmies mortelles associées à ce syndrome de surdité congénitale. Plus commun est la forme autosomique dominante - le syndrome de Romano-Ward, il a un phénotype "cardiaque" isolé.

Tachycardie ventriculaire chez l'enfant: symptômes, diagnostic, traitement

Tachycardie ventriculaire est une place particulière dans arythmie cardiaque car il a une grande variabilité dans les manifestations cliniques et dans certains cas - une forte probabilité de mauvais pronostic. De nombreuses tachycardies ventriculaires sont associées à un risque élevé de fibrillation ventriculaire et, par conséquent, à une mort cardiaque subite. Sous les tachycardies ventriculaires, un rythme ventriculaire avec une fréquence cardiaque de 120-250 par minute est pris, composé de trois ou plus complexes consécutifs ventriculaires.

Extrasystole ventriculaire chez les enfants

Extrasystole ventriculaire - prématurée par rapport au rythme basique d'excitation, provenant du myocarde ventriculaire. L'extrasystole ventriculaire perturbe l'exactitude du rythme cardiaque en raison de la prématurité des contractions ventriculaires, des pauses post-extrasystolic et de l'excitation asynchrone associée du myocarde. L'extrasystole ventriculaire est souvent inefficace sur le plan hémodynamique ou s'accompagne d'une diminution du débit cardiaque.

Tachyarythmies supraventriculaires chez les enfants

Par supraventriculaire (supraventriculaire) tachyarythmies comprennent tachyarythmies mécanisme de localisation électrophysiologique au-dessus du bloc de branche de bifurcation - dans les oreillettes, la connexion AV et l'onde d'excitation de la boucle de fibrillation entre les oreillettes et les ventricules. Dans le sens le plus large de tachyarythmies supraventriculaires comprennent la tachycardie sinusale, l'accélération due à noeud sinusal normal automaticité, des arythmies supraventriculaires et elle-même la tachycardie supraventriculaire (SVT). La tachycardie supraventriculaire représente la plus grande proportion de tachyarythmies supraventriculaires cliniquement pertinentes dans l'enfance.

Les troubles du rythme cardiaque chez les enfants

Les troubles du rythme cardiaque occupent l'une des positions dominantes dans la structure de la morbidité et de la mortalité de la population infantile. Ils peuvent être présentés comme une pathologie primaire ou se développer dans le contexte d'une maladie déjà existante, généralement une cardiopathie congénitale. Troubles du rythme cardiaque se développent souvent à une altitude de maladies infectieuses, les maladies des autres compliquent les organes et systèmes du corps - système nerveux central, les maladies du tissu conjonctif, maladies métaboliques, la pathologie du système endocrinien.

Cardiomyopathie ventriculaire droite arythmogène chez l'enfant : causes, symptômes, diagnostic, traitement

Cardiomyopathie arythmogène du ventricule droit - une maladie rare d'étiologie inconnue, caractérisée par le remplacement progressif des myocytes du ventricule droit du tissu adipeux ou fibro-adipeux, conduisant à l'atrophie et l'amincissement de la paroi ventriculaire, il dilatation accompagnée de troubles du rythme ventriculaire plus ou moins graves, y compris la fibrillation ventriculaire.

Cardiomyopathie restrictive chez les enfants: causes, symptômes, diagnostic, traitement

Cardiomyopathie restrictive - une maladie rare du myocarde, caractérisé dysfonctionnement diastolique et augmentation de la pression de remplissage ventriculaire à la fonction normale ou maloizmenonnoy myocardique systolique, absence de son hypertrophie significative. Les phénomènes d'insuffisance circulatoire chez ces patients ne s'accompagnent pas d'une augmentation du volume du ventricule gauche.

Santé