List Analyses – L
Le volume moyen de l'érythrocyte - MCV (volume corpusculaire moyen) est mesuré en femtolitra (fl) ou en micromètres cubes. Dans les analyseurs hématologiques, MCV est calculé en divisant la somme des volumes cellulaires par le nombre de globules rouges
Échantillon Addis Kakovskogo - ce qui est une manière très ancienne mais efficace de compter le nombre de globules rouges - globules rouges, les leucocytes et cylindre (protéines « collés » des éléments formés) dans l'urine.
Le sulfate de déhydroépiandrostérone est synthétisé dans les glandes surrénales (95%) et dans les ovaires (5%), excrété dans l'urine et constitue la fraction principale des 17α-cétostéroïdes. La détermination de sa concentration dans le sang remplace l'étude des 17α-cétostéroïdes d'urine.
Les lymphocytes T matures sont responsables des réactions de l'immunité cellulaire et effectuent une surveillance immunologique de l'homéostasie antigénique dans le corps. Elles sont produites dans la moelle osseuse et se différencient dans le thymus, qui sont divisés en cellules effectrices (lymphocytes T-tueuses, les lymphocytes T, hypersensibilité de type retardé) et réglementaire (lymphocytes T auxiliaires, des lymphocytes T suppresseurs).
Les lymphocytes CD20 sont des cellules d'immunité humorale, responsables de la synthèse d'anticorps. Ils sont formés dans la moelle osseuse à partir des cellules souches, où les premiers stades de différenciation ont lieu. Selon les idées modernes, le développement des lymphocytes B passe du stade des cellules souches aux prédécesseurs précoces et tardifs et, enfin, à la cellule mature.
CA 242 est une glycoprotéine exprimée sur la même apoprotéine de mucine que CA 19-9. Dans les tumeurs bénignes, l'expression de CA 242 est faible, tandis que dans les tumeurs malignes, son expression est significativement plus élevée que celle de CA 19-9.
Les microdélétions des gènes voisins sur le chromosome provoquent un certain nombre de syndromes très rares (Prader-Willi, Miller-Dicker, Di-Georgie, etc.). Le diagnostic de ces syndromes est devenu possible grâce à l'amélioration de la méthode de préparation des préparations chromosomiques. Dans le cas où la microdélétion ne peut pas être détectée par caryotypage, des sondes d'ADN spécifiques de la région ayant subi une délétion sont utilisées.
Le sexe chez l'homme est déterminé par une paire de chromosomes - X et Y. Les cellules femelles contiennent deux chromosomes X, dans les cellules des hommes - un chromosome X et le chromosome Y Y. Un - un des plus petits dans un caryotype, seuls quelques gènes se trouvent en elle, n'a rien à voir la réglementation du sexe.
Le caryotypage est la principale méthode de diagnostic de ces syndromes. Il convient de noter que les méthodes d'identification de la segmentation chromosomique identifient avec précision les patients présentant des anomalies chromosomiques spécifiques, même dans les cas où les manifestations cliniques de ces anomalies sont insignifiantes et de peu de spécificité. Dans les cas complexes, le caryotypage peut être complété par une hybridation in situ.
Le cuivre est l'un des micronutriments essentiels les plus importants nécessaires à la vie humaine. Dans le corps adulte contient 1,57-3,14 mmol de cuivre, et la moitié de cette quantité tombe sur les muscles et les os, 10% - sur le tissu hépatique.
L'analyse du cuivre dans l'urine est principalement utilisée pour diagnostiquer et évaluer l'efficacité du traitement de la maladie de Wilson-Konovalov. L'excrétion du cuivre dans l'urine avec la maladie de Wilson-Konovalov est habituellement supérieure à 100 μg / jour (1,57 μmol / jour), mais peut être plus faible chez les jeunes frères et sœurs avant l'apparition des symptômes de la maladie.
Le cholestérol est un alcool cyclique monohydrique secondaire. Le cholestérol entre dans le corps avec de la nourriture, mais la plus grande partie est formée de manière endogène (synthétisée dans le foie). Le cholestérol est un composant des membranes cellulaires, un précurseur des hormones stéroïdiennes et des acides biliaires.
Lactogène placentaire ou somatomammotrophin placentaire - glycoprotéine ayant un poids moléculaire d'environ 19 000 Synthétisé syncytiotrophoblaste début de la grossesse, tandis que sa teneur dans le sang à des augmentations physiologiques de la grossesse.
La lactate déshydrogénase, une enzyme contenant du zinc glycolytique qui catalyse de manière réversible l'oxydation du L-lactate en acide pyruvique, est largement distribuée dans le corps humain.
La vitamine B12 (cyanocobalamine) est nécessaire à la maturation normale des globules rouges. Il remplit la fonction de coenzyme dans la synthèse des acides nucléiques (ADN et ARN) et la méthionine de l'homocystéine. La méthionine est nécessaire pour la conversion de l'acide folique en folinique, qui fournit le type normoblastique de l'hématopoïèse.
La vitamine A concerne liposoluble et existe sous deux formes - la vitamine A réelle ou rétinol (qui se trouve uniquement dans les produits animaux) et pro-vitamine A, connu sous le nom carotène (préparés à partir d'origine animale ou végétale), qui peut être converti en rétinol dans les murs le tube digestif.
La réaction d'inhibition de la migration des leucocytes permet d'évaluer la capacité des lymphocytes T à produire des lymphokines en réponse à une stimulation antigénique. Cette évaluation de test de l'activité fonctionnelle des lymphocytes T peut être utilisée pour le diagnostic de la déficience immunitaire (réaction avec des mitogenes), l'hypersensibilité (allergie) retardée (réaction à un antigène spécifique ou un allergène).
La phosphatase acide dans le sang ne devrait pas dépasser 5-6,5 UI / l, et idéalement, elle ne devrait pas être dans le sang du tout. En général, les phosphatases - un type particulier d'enzymes, qui sont considérées comme des hydrolases «eau». Ces substances peuvent être trouvées non seulement dans le corps humain, mais aussi dans les tissus, dans les organes de presque tous les animaux, et même dans toutes sortes de plantes.
La cyclosporine est largement utilisé comme un immunosuppresseur efficace pour inhiber la réaction « greffon contre l'hôte » après l'opération de transplantation de la moelle osseuse, les reins, le foie, le cœur et dans le traitement de certaines maladies auto-immunes.
La créatine kinase catalyse de façon réversible la phosphorylation de la créatine. La musculature squelettique, le muscle cardiaque, est la plus riche en créatine kinase, moins dans le cerveau, la thyroïde, l'utérus, les poumons.