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17-hydroxyprogestérone sert de substrat pour la synthèse du cortisol dans le cortex surrénal. Dans une hyperplasie surrénale congénitale, ou une hyperplasie surrénale congénitale due à des mutations dans les gènes responsables de la synthèse de divers enzymes stéroïdogenèse certaines étapes, le contenu de la 17-hydroxyprogestérone dans le sang du foetus, le liquide amniotique et le sang augmente d'enceintes.
La 17-hydroxyprogestérone est un précurseur du cortisol, qui a un effet natriurétique. L'hormone est produite dans les glandes surrénales, les ovaires, les testicules et le placenta. À la suite de l'hydroxylation de 17-hydroxyprogestérone est converti en cortisol.
Les 17-oxycorticostéroïdes comprennent les glucocorticostéroïdes et leurs métabolites. L'excrétion de 17-oxycorticostéroïdes est diminuée chez les patients présentant une insuffisance surrénale chronique.
Les cétostéroïdes urinaires sont des métabolites des androgènes sécrétés par le cortex maillé du cortex surrénalien et des glandes sexuelles. Seule une petite fraction de l'urine 17-cétostéroïde est dérivée des précurseurs des glucocorticostéroïdes (environ 10-15%). La détermination des 17-cétostéroïdes dans l'urine est nécessaire pour évaluer l'activité fonctionnelle globale du cortex surrénalien.