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Dernière revue: 23.04.2024
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La préparation de Cyronem (fabricant - Simpex Pharma Pvt Ltd, Inde) est un antibiotique d'un groupe de carbapénèmes (bêta-lactamines). Les autres noms commerciaux des agents antimicrobiens de ce groupe pharmacologique sont: Meronem, Meropenem, Ipinem, Doriprex, Doripenem, Propinem et autres.
Les indications J'ai appelé
Le Cyronem (principe actif - méropénem) est utilisé dans le traitement de formes sévères de maladies inflammatoires causées par des microbes résistants aux effets d'autres antibiotiques (pénicilline, ampicilline, etc.). Ce sont des maladies telles que la pneumonie (y compris une infection nosocomiale compliquée); la fibrose kystique et les infections bronchiques et pulmonaires chroniques; les pathologies urologiques infectieuses ( pyélonéphrite, y compris les formes purulentes et septiques); formes sévères d'infection de la cavité abdominale et du petit bassin ( appendicite, péritonite ); infections gynécologiques (y compris post-partum); infections polymicrobiennes des tissus mous et de la peau ( visage, impétigo ); la méningite; contamination bactérienne du sang ( septicémie et septicémie).
Formulaire de décharge
Forme de libération du médicament: poudre dans des flacons (500 mg et 1000 mg) pour la préparation d'une solution pour injection intraveineuse.
Pharmacodynamique
Les effets pharmacologiques Sayronema basés sur la capacité de l'ingrédient actif du médicament rapidement pénétrer dans les bactéries aérobies Gram-positives et Gram-négatives des membranes cellulaires (pneumocoques, gonocoques, méningocoques, staphylocoques) et les bactéries anaérobies (Aeromonas caviae, Klebsiella ozaenae, Enterobacter spp, Salmonella spp, Serratia marcescens, Shigella sonnei et beaucoup d'autres).
En raison de l'activité antimicrobienne accrue du médicament, le processus de biosynthèse dans les cellules des bactéries est inhibé par la liaison de protéines spécifiques de leur paroi cellulaire (bêta-lactamines). Cette enzyme rend les bactéries résistantes à la plupart des antibiotiques, mais Cyroonum neutralise la bêta-lactamase, ce qui conduit à la destruction (lyse) des cellules de micro-organismes pathogènes.
Cela est dû à l'effet antimicrobien prononcé de Sironem contre les agents responsables de nombreuses maladies. Cependant, ces espèces bactériennes comme Xanthomonas maltophilia, Enterococcus faecium, ainsi que des souches de staphylocoques résistant à la méthicilline, résister à la drogue Sairon.
Pharmacocinétique
Le médicament est administré par voie intraveineuse ou intramusculaire et pénètre bien dans la plupart des tissus et des fluides corporels (plasma sanguin, liquide céphalo-rachidien chez les patients atteints de méningite bactérienne, etc.). Métabolisé avec la formation d'un métabolite microbiologiquement inactif. Lorsqu'elle est injectée dans une veine, la demi-vie du médicament (T1 / 2) chez les adultes (en l'absence de pathologie rénale) est d'une heure, avec injection intramusculaire - une heure et demie.
Environ 2% de la dose se lie aux protéines plasmatiques, environ 70% sont inchangés dans l'urine dans les 12 heures. Chez les femmes qui allaitent, le médicament est excrété dans le lait maternel.
Dosage et administration
Pour les adultes, une dose unique d'administration intraveineuse est de 500 mg à 2 g La fréquence d'administration du médicament, ainsi que la durée du traitement sont déterminées en fonction des indications et de la gravité de la maladie. Le dosage pour les enfants pesant jusqu'à 50 kg est de 10-12 mg par kilogramme, avec un poids corporel de plus de 50 kg, des doses similaires à celles des adultes. Le médicament est administré toutes les 8 heures.
Quand administré par voie intramusculaire, la dose adulte est de 500 mg toutes les 8 heures, les patients âgés toutes les 12 heures.
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Utiliser J'ai appelé pendant la grossesse
L'utilisation de Cyroneme pendant la grossesse et l'allaitement n'est autorisée qu'après avoir comparé le bénéfice thérapeutique attendu à la mère et le risque possible pour le fœtus ou l'enfant. L'utilisation de Cyronem pour le traitement des enfants de moins de 3 mois n'est pas recommandée.
Contre-indications
Contre-indications à l'utilisation de Cyronem sont la nature des "instructions spéciales", qui comprennent:
- hypersensibilité aux pénicillines et aux antibiotiques des carbapénèmes (bêta-lactamines). Dans ce cas, il existe une possibilité de complication du traitement antibiotique sous la forme d'une dysbactériose spécifique et d'une maladie inflammatoire de l'intestin (entérocolite pseudomembraneuse);
- présence de maladies du foie et de maladies des voies respiratoires inférieures causées par Pseudomonas aeruginosa;
- aux pathologies du foie il est nécessaire de contrôler le niveau de bilirubine et les transaminases du foie (ALT et AST).
Effets secondaires J'ai appelé
Les effets secondaires du médicament peuvent se produire sous la forme d'un mal de tête; sensations désagréables telles que brûlure, rampant, engourdissement (paresthésie);
Douleur dans la région épigastrique; nausée, vomissement, diarrhée; démangeaisons de la peau, éruption cutanée, urticaire.
Il est possible d'augmenter (réversible) les taux de bilirubine, de transaminases, de phosphatase alcaline (PA) et de lactate déshydrogénase (LDH) dans le sang; diminution du taux d'hémoglobine; augmentation de la concentration d'urée dans le plasma.
En outre, il peut y avoir une violation de la fonction rénale (hypercreatininaemia), hématurie et candidose vaginale. Les réactions locales - inflammation, phlébite, thrombophlébite, sensibilité, gonflement au site d'injection.
[1]
Surdosage
Des cas de surdosage de Syronem n'ont pas été notés dans la pratique clinique.
Interactions avec d'autres médicaments
À la suite de l'étude de l'interaction de Cyronem avec d'autres médicaments, il a été conclu: ne recommande pas l'utilisation de Syronem en association avec des médicaments uricolytiques (probénécide, bénéfi, Santuril). Ces médicaments antidotaux peuvent retarder l'excrétion d'autres médicaments par les reins, augmentant leurs concentrations dans le plasma sanguin.
Conditions de stockage
Conditions de stockage: dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas + 30 ° C
Durée de conservation
La durée de conservation du médicament est de 2 ans à compter de la date d'émission.
Attention!
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Description fournie à titre informatif et ne constitue pas un guide d'auto-guérison. Le besoin de ce médicament, le but du régime de traitement, les méthodes et la dose du médicament sont déterminés uniquement par le médecin traitant. L'automédication est dangereuse pour votre santé.