Maladies du sang (hématologie)

Purpura thrombocytopénique thrombotique et syndrome hémolytique-urémique

Purpura thrombotique thrombocytopénique et le syndrome hémolytique et urémique sont la maladie aiguë, fulminante caractérisé par une thrombocytopénie et anémie hémolytique microangiopathique.

Purpura thrombocytopénique idiopathique chez les adultes

Le purpura thrombocytopénique idiopathique (immunitaire) est une maladie hémorragique provoquée par une thrombocytopénie, non associée à une maladie systémique. Il a habituellement un cours chronique chez les adultes, mais il est souvent aigu et transitoire chez les enfants. La taille de la rate est normale.

Les violations intracellulaires héréditaires des plaquettes: les causes, les symptômes, le diagnostic, le traitement

Les perturbations intracellulaires héréditaires des plaquettes sont des maladies rares et conduisent à la manifestation de saignements tout au long de la vie. Le diagnostic est confirmé par l'étude de l'agrégation plaquettaire. En présence de manifestations sévères de saignement, la transfusion de plaquettes est nécessaire.

Dysfonctionnement plaquettaire acquis: causes, symptômes, diagnostic, traitement

La dysfonction plaquettaire acquise peut être le résultat de la prise d'aspirine, d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens ou de maladies systémiques.

Thrombocytopénie et dysfonction plaquettaire

Les plaquettes sont des fragments de mégacaryocytes qui fournissent l'hémostase du sang circulant. La thrombopoïétine est synthétisée par le foie en réponse à une diminution du nombre des mégacaryocytes de la moelle osseuse et les plaquettes circulantes et stimule la moelle osseuse à la synthèse des mégacaryocytes en plaquettes.

Lymphopénie

Les conséquences de la lymphopénie incluent le développement d'infections opportunistes et un risque accru de cancer et de maladies auto-immunes. Si une lymphopénie est détectée lors d'un test sanguin général, des tests de diagnostic doivent être effectués pour les états immunodéficients et l'analyse des sous-populations de lymphocytes. Le traitement vise la maladie sous-jacente.

Neutropénie (agranulocytose, granulocytopénie)

La neutropénie (agranulocytose, granulocytopénie) est une diminution du nombre de neutrophiles sanguins (granulocytes). Dans les neutropénies sévères, le risque et la gravité des infections bactériennes et fongiques augmentent.

Thalassémie HbS-B: causes, symptômes, diagnostic, traitement

En raison de l'incidence élevée de la thalassémie HbS et de la bêta-thalassémie dans certains groupes de population, la présence congénitale des deux anomalies est assez fréquente.

Thalassémie: causes, symptômes, diagnostic, traitement

Les symptômes et les plaintes sont causés par le développement d'une anémie, d'une hémolyse, d'une splénomégalie, d'une hyperplasie de la moelle osseuse et de transfusions multiples avec une surcharge en fer. Le diagnostic repose sur une analyse quantitative de l'hémoglobine.

Maladie de l'hémoglobine E: causes, symptômes, diagnostic, traitement

Hémoglobine E est la troisième fréquence d'occurrence hémoglobinopathie (après HbA et HbS), se produit principalement chez les individus noirs et naturels de l'Amérique du Sud et en Asie, tandis que parmi les rares chinois.

Santé