Maladies du sang (hématologie)

La maladie de Willebrand chez l'adulte

La maladie de von Willebrand est un déficit congénital en facteur de von Willebrand (FVW) entraînant un dysfonctionnement plaquettaire. Elle se caractérise généralement par de légers saignements. Le dépistage révèle un allongement du temps de saignement, une numération plaquettaire normale et, éventuellement, une légère augmentation du temps de thromboplastine partielle.

Purpura thrombocytopénique thrombotique et syndrome hémolytique et urémique

Le purpura thrombocytopénique thrombotique et le syndrome hémolytique et urémique sont des maladies aiguës et fulminantes caractérisées par le développement d'une thrombocytopénie et d'une anémie hémolytique microangiopathique.

Purpura thrombocytopénique thrombotique idiopathique chez l'adulte

Le purpura thrombopénique idiopathique (immunitaire) est une maladie hémorragique causée par une thrombopénie non associée à une maladie systémique. Il est généralement chronique chez l'adulte, mais souvent aigu et transitoire chez l'enfant. La rate est de taille normale.

Troubles plaquettaires intracellulaires héréditaires: causes, symptômes, diagnostic, traitement

Les troubles plaquettaires intracellulaires héréditaires sont des maladies rares qui entraînent des saignements permanents. Le diagnostic est confirmé par un test d'agrégation plaquettaire. En cas de saignement grave, des transfusions de plaquettes sont nécessaires.

Dysfonctionnement plaquettaire acquis: causes, symptômes, diagnostic, traitement

Les dysfonctionnements plaquettaires acquis peuvent résulter de l’aspirine, d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens ou de maladies systémiques.

Thrombocytopénie et dysfonctionnement plaquettaire

Les plaquettes sont des fragments de mégacaryocytes qui assurent l'hémostase du sang circulant. La thrombopoïétine est synthétisée par le foie en réponse à une diminution du nombre de mégacaryocytes et de plaquettes circulantes dans la moelle osseuse. Elle stimule la moelle osseuse à synthétiser des plaquettes à partir des mégacaryocytes.

Lymphopénie

Les conséquences de la lymphopénie comprennent le développement d'infections opportunistes et un risque accru de cancer et de maladies auto-immunes. Si une lymphopénie est détectée lors d'une numération formule sanguine, des tests diagnostiques pour les déficits immunitaires et une analyse des sous-populations lymphocytaires sont nécessaires. Le traitement cible la maladie sous-jacente.

Neutropénie (agranulocytose, granulocytopénie)

La neutropénie (agranulocytose, granulocytopénie) est une diminution du nombre de neutrophiles (granulocytes) dans le sang. En cas de neutropénie sévère, le risque et la gravité des infections bactériennes et fongiques augmentent.

Thalassémie HbS-B: causes, symptômes, diagnostic, traitement

En raison de l’incidence élevée de la thalassémie HbS et de la bêta-thalassémie dans certains groupes de population, la présence congénitale de ces deux anomalies est assez courante.

Thalassémie: causes, symptômes, diagnostic, traitement

Les symptômes et les plaintes sont dus au développement d'une anémie, d'une hémolyse, d'une splénomégalie, d'une hyperplasie médullaire et, en cas de transfusions multiples, d'une surcharge en fer. Le diagnostic repose sur l'analyse quantitative de l'hémoglobine.

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