Maladies du sang (hématologie)

Lymphopénie

Les conséquences de la lymphopénie incluent le développement d'infections opportunistes et un risque accru de cancer et de maladies auto-immunes. Si une lymphopénie est détectée lors d'un test sanguin général, des tests de diagnostic doivent être effectués pour les états immunodéficients et l'analyse des sous-populations de lymphocytes. Le traitement vise la maladie sous-jacente.

Neutropénie (agranulocytose, granulocytopénie)

La neutropénie (agranulocytose, granulocytopénie) est une diminution du nombre de neutrophiles sanguins (granulocytes). Dans les neutropénies sévères, le risque et la gravité des infections bactériennes et fongiques augmentent.

Thalassémie HbS-B: causes, symptômes, diagnostic, traitement

En raison de l'incidence élevée de la thalassémie HbS et de la bêta-thalassémie dans certains groupes de population, la présence congénitale des deux anomalies est assez fréquente.

Thalassémie: causes, symptômes, diagnostic, traitement

Les symptômes et les plaintes sont causés par le développement d'une anémie, d'une hémolyse, d'une splénomégalie, d'une hyperplasie de la moelle osseuse et de transfusions multiples avec une surcharge en fer. Le diagnostic repose sur une analyse quantitative de l'hémoglobine.

Maladie de l'hémoglobine E: causes, symptômes, diagnostic, traitement

Hémoglobine E est la troisième fréquence d'occurrence hémoglobinopathie (après HbA et HbS), se produit principalement chez les individus noirs et naturels de l'Amérique du Sud et en Asie, tandis que parmi les rares chinois.

Maladie de l'hémoglobine S-C: causes, symptômes, diagnostic, traitement

L'hémoglobine S-C est une hémoglobinopathie dont le symptôme est similaire à celui de l'anémie falciforme, mais moins intense.

Hémoglobine C: Causes, symptômes, diagnostic, traitement

L'hémoglobinose C est une hémoglobinopathie dont le symptôme est similaire à celui de l'anémie falciforme, mais moins intense.

Anémie falciforme: causes, symptômes, diagnostic, traitement

L'anémie falciforme (une hémoglobinopathie) est une anémie hémolytique chronique, survient principalement chez les Noirs d'Amérique et de l'Afrique, en raison de l'héritage homozygote de HbS

Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6FD): causes, symptômes, diagnostic, traitement

La carence en glucose-6-phosphate (G6PD) est une fermentopathy liée à l'X, se manifeste souvent chez les personnes noirs, une hémolyse peut se produire après une maladie aiguë ou la réception d'oxydants (y compris les salicylates et les sulfonamides).

Déficit en enzymes glycolytiques à Embden-Meyerhof: causes, symptômes, diagnostic, traitement

La carence en enzymes glybolyse Embden-Meyerhofa - une maladie métabolique rare autosomique récessive des érythrocytes, provoquant une anémie hémolytique.

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