Maladies du sang (hématologie)

Maladie de l'hémoglobine E: causes, symptômes, diagnostic, traitement

L'hémoglobine E est la troisième hémoglobinopathie la plus courante (après l'HbA et l'HbS) et se retrouve principalement chez les personnes de race négroïde, les Américains et les personnes d'origine sud-est asiatique, alors qu'elle est rare chez les Chinois.

Maladie de l'hémoglobine S-C: causes, symptômes, diagnostic, traitement

La maladie de l'hémoglobine SC est une hémoglobinopathie dont les symptômes sont similaires à ceux de la drépanocytose, mais moins intenses.

Maladie de l'hémoglobine C: causes, symptômes, diagnostic, traitement

La maladie de l'hémoglobine C est une hémoglobinopathie dont les symptômes sont similaires à ceux de la drépanocytose, mais moins intenses.

Drépanocytose: causes, symptômes, diagnostic, traitement

L'anémie falciforme (hémoglobinopathies) est une anémie hémolytique chronique qui survient principalement chez les personnes noires en Amérique et en Afrique, causée par l'hérédité homozygote de l'HbS

Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD): causes, symptômes, diagnostic, traitement

Le déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD) est un trouble enzymatique lié à l'X, plus fréquent chez les Noirs, et une hémolyse peut survenir après une maladie aiguë ou l'ingestion d'oxydants (y compris les salicylates et les sulfamides).

Déficit enzymatique de la glycolyse d'Embden-Meyerhoff: causes, symptômes, diagnostic, traitement

Le déficit en enzyme glycolytique d'Embden-Meyerhof est une maladie métabolique autosomique récessive rare des globules rouges qui provoque une anémie hémolytique.

Stomatocytose et anémie apparaissant en cas d'hypophosphatémie: causes, symptômes, diagnostic, traitement

La stomatocytose (présence de globules rouges concaves en forme de coupe) et l’anémie qui se développe avec l’hypophosphatémie sont des anomalies de la membrane des globules rouges qui provoquent une anémie hémolytique.

Sphérocytose héréditaire et elliptocytose héréditaire: causes, symptômes, diagnostic, traitement

La sphérocytose et l'elliptocytose héréditaires sont des anomalies congénitales de la membrane des globules rouges. Dans ces deux types de maladies, les symptômes sont généralement légers et incluent divers degrés d'anémie, d'ictère et de splénomégalie.

Anémie hémolytique associée à des lésions mécaniques des globules rouges

L'anémie hémolytique associée à des dommages mécaniques aux globules rouges (anémie hémolytique microangiopathique) est causée par une hémolyse intravasculaire résultant d'un traumatisme intense ou d'une turbulence du flux sanguin.

Hémoglobinurie paroxystique nocturne (syndrome de Markiafava-Mikeli): causes, symptômes, diagnostic, traitement

L'hémoglobinurie paroxystique nocturne (syndrome de Marchiafava-Micheli) est une maladie rare caractérisée par une hémolyse intravasculaire et une hémoglobinurie et exacerbée pendant le sommeil.

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