Maladies du sang (hématologie)

Maladie de l'hémoglobine S-C: causes, symptômes, diagnostic, traitement

L'hémoglobine S-C est une hémoglobinopathie dont le symptôme est similaire à celui de l'anémie falciforme, mais moins intense.

Hémoglobine C: Causes, symptômes, diagnostic, traitement

L'hémoglobinose C est une hémoglobinopathie dont le symptôme est similaire à celui de l'anémie falciforme, mais moins intense.

Anémie falciforme: causes, symptômes, diagnostic, traitement

L'anémie falciforme (une hémoglobinopathie) est une anémie hémolytique chronique, survient principalement chez les Noirs d'Amérique et de l'Afrique, en raison de l'héritage homozygote de HbS

Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6FD): causes, symptômes, diagnostic, traitement

La carence en glucose-6-phosphate (G6PD) est une fermentopathy liée à l'X, se manifeste souvent chez les personnes noirs, une hémolyse peut se produire après une maladie aiguë ou la réception d'oxydants (y compris les salicylates et les sulfonamides).

Déficit en enzymes glycolytiques à Embden-Meyerhof: causes, symptômes, diagnostic, traitement

La carence en enzymes glybolyse Embden-Meyerhofa - une maladie métabolique rare autosomique récessive des érythrocytes, provoquant une anémie hémolytique.

Stomatocytose et anémie se développant avec hypophosphatémie: causes, symptômes, diagnostic, traitement

Stomatotsitoz (présence creuse erythrocytes concave) et l'anémie qui se développe lorsque l'hypophosphatémie sont membrane érythrocytaire anormale provoquant une anémie hémolytique

Sphérocytose héréditaire et elliptocytose héréditaire: causes, symptômes, diagnostic, traitement

La sphérocytose héréditaire et l'elliptocytose héréditaire sont des anomalies congénitales de la membrane érythrocytaire. Avec la sphérocytose héréditaire et l'elliptocytose, les symptômes sont généralement bénins et comprennent une anémie de sévérité variable, une jaunisse et une splénomégalie.

Anémie hémolytique associée à une lésion mécanique des érythrocytes

Anémie hémolytique associée à une lésion mécanique de globules rouges (anémie hémolytique microangiopathique) due à l'hémolyse intravasculaire entraînant intense ou traumatisme de la turbulence de l'écoulement du sang.

Hémoglobinurie paroxystique nocturne (syndrome de Marciafawa-Mikeli): causes, symptômes, diagnostic, traitement

L'hémoglobinurie paroxystique nocturne (syndrome de Markiafawa-Mikeli) est une maladie rare caractérisée par une hémolyse intravasculaire et une hémoglobinurie et une aggravation pendant le sommeil.

Anémie hémolytique auto-immune

L'anémie hémolytique auto-immune provoquée par des anticorps qui interagissent avec les globules rouges à une température de 37 C (anémie hémolytique avec des anticorps thermiques) ou à une température <37 C (anémie hémolytique avec agglutinines froides).

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