Expert médical de l'article
Nouvelles publications
Thalassémie HbS-B: causes, symptômes, diagnostic, traitement
Dernière revue: 04.07.2025
Tout le contenu iLive fait l'objet d'un examen médical ou d'une vérification des faits pour assurer autant que possible l'exactitude factuelle.
Nous appliquons des directives strictes en matière d’approvisionnement et ne proposons que des liens vers des sites de médias réputés, des instituts de recherche universitaires et, dans la mesure du possible, des études évaluées par des pairs sur le plan médical. Notez que les nombres entre parenthèses ([1], [2], etc.) sont des liens cliquables vers ces études.
Si vous estimez qu'un contenu quelconque de notre contenu est inexact, obsolète ou discutable, veuillez le sélectionner et appuyer sur Ctrl + Entrée.
La thalassémie HbS-B est une hémoglobinopathie dont les symptômes sont similaires à ceux de la drépanocytose mais moins intenses.
En raison de la fréquence élevée de la thalassémie HbS et de la bêta-thalassémie dans certains groupes de population, la présence congénitale de ces deux anomalies est assez fréquente. Cliniquement, la maladie se manifeste par des symptômes d'anémie modérée et des signes d'anémie falciforme, généralement plus rares et moins intenses. Les frottis sanguins révèlent dans la plupart des cas une anémie microcytaire légère à modérée avec quelques globules rouges falciformes. Pour établir le diagnostic, il est nécessaire de doser l'hémoglobine: le taux d'HbA2 est supérieur à 3 %. L'électrophorèse révèle une augmentation de l'HbS et une diminution ou une absence d'HbA, ainsi qu'une augmentation possible de l'HbF. Le traitement, si nécessaire, est similaire à celui de la drépanocytose.