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Thalassémie HbS-B: causes, symptômes, diagnostic, traitement
Dernière revue: 18.10.2021
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Thalassémie HbS-B est une hémoglobinopathie, dans laquelle les symptômes sont similaires à l'anémie falciforme, mais moins prononcée.
En raison de l'incidence élevée de la thalassémie HbS et de la bêta-thalassémie dans certains groupes de population, la présence congénitale des deux anomalies est assez fréquente. Cliniquement, la maladie se manifeste par des symptômes d'anémie légère et des signes d'anémie falciforme, qui sont généralement plus rares et moins intenses. Dans les frottis sanguins, dans la plupart des cas, une sévérité légère à modérée de l'anémie microcytaire avec quelques érythrocytes en forme de faucille se produit. Pour établir le diagnostic, vous avez besoin d'une détermination quantitative de l'hémoglobine, le taux d'HbA 2 > 3%. L'électrophorèse détermine l'augmentation de l'HbS et la diminution ou l'absence d'HbA, il peut y avoir une augmentation de l'HbF. Le traitement, si nécessaire, est similaire à celui de l'anémie falciforme.