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Santé

Maladies du sang (hématologie)

Mycose des champignons: causes, symptômes, diagnostic, traitement

La mycose des champignons est moins fréquente que le lymphome de Hodgkin et d'autres types de lymphomes non hodgkiniens. Mycose champignon a une origine latente, se manifestant souvent par une éruption cutanée chronique démangeaisons, difficile à diagnostiquer. Commençant localement, il peut se propager, affectant la plus grande partie de la peau. Les endroits endommagés ressemblent aux plaques, mais peuvent se manifester sous la forme de nodules ou de plaies. Par la suite, les dommages systémiques aux ganglions lymphatiques, foie, rate, poumons se développent, les manifestations cliniques systémiques sont ajoutées qui incluent la fièvre, les sueurs nocturnes, la perte de poids inexpliquée.

Lymphome de Burkitt: causes, symptômes, diagnostic, traitement

Le lymphome de Burkitt est un lymphome à cellules B, que l'on trouve principalement chez les femmes. Il existe des formes endémiques (africaines), sporadiques (non africaines) et associées à l'immunodéficience. Le lymphome de Burkitt est endémique en Afrique centrale et représente jusqu'à 30% des lymphomes chez les enfants aux États-Unis. Endémique pour l'Afrique se manifeste sous la forme de lésions des os du visage, des mâchoires.

Les lymphomes non hodgkiniens

Les lymphomes non hodgkiniens sont un groupe hétérogène de maladies caractérisées par une prolifération maligne monoclonal de cellules lymphoïdes dans les zones lymphoréticulaires, y compris les ganglions lymphatiques, la moelle osseuse, la rate, le foie et le tractus gastro-intestinal.

Le lymphome de Hodgkin (maladie de Hodgkin)

Le lymphome de Hodgkin (maladie de Hodgkin) est une prolifération maligne localisée ou disséminée des cellules du système lymphoréticulaire, affectant principalement le tissu des ganglions lymphatiques, la rate, le foie et la moelle osseuse. Les symptômes de la maladie comprennent une lymphadénopathie indolore, parfois avec de la fièvre, des sueurs nocturnes, une perte progressive de poids, un prurit, une splénomégalie et une hépatomégalie. Le diagnostic est basé sur la biopsie des ganglions lymphatiques.

Limfomы

Les lymphomes constituent un groupe hétérogène de maladies néoplasiques dont les systèmes réticulo-endothélial et lymphatique sont la source. Les principaux types de lymphomes sont le lymphome de Hodgkin et les lymphomes non hodgkiniens.

Syndrome myélodysplasique

Le syndrome myélodysplasique comprend un groupe de maladies caractérisées par une cytopénie dans le sang périphérique, une dysplasie des progéniteurs hématopoïétiques, une hypercellularité de la moelle osseuse et un risque élevé de développement de LAM.

Leucémie myéloïde chronique

La leucémie myéloïde chronique (leucémie myéloïde chronique, la leucémie myéloïde chronique, la leucémie myéloïde chronique) se développe à la suite d'une transformation maligne et clonale mieloproliferatsii cellules souches plyuripotent-tion commence une surproduction importante des granulocytes immatures. La maladie est initialement asymptomatique.

Leucémie lymphoïde chronique (leucémie lymphoïde chronique)

Étant le type de leucémie le plus fréquent en Occident, la leucémie lymphocytaire chronique se manifeste par des lymphocytes néoplasiques anormaux matures avec une durée de vie anormalement longue. Dans la moelle osseuse, la rate et les ganglions lymphatiques, il y a infiltration de la leucémie. Les symptômes de la maladie peuvent être absents ou inclure une lymphadénopathie, une splénomégalie, une hépatomégalie et des symptômes non spécifiques dus à l'anémie (fatigue, malaise).

Leucémie myéloïde aiguë (leucémie myéloblastique aiguë)

Dans la leucémie myéloïde aiguë, la transformation maligne et la prolifération incontrôlée de la série myéloïde anormalement différenciée de progéniteurs longue durée de vie provoque des cellules blastiques dans la circulation sanguine, le remplacement de la moelle osseuse normale par les cellules malignes.

Leucémie aiguë lymphoblastique (leucémie aiguë lymphoblastique)

La leucémie lymphoblastique aiguë (première leucémie lymphatique), qui est la maladie oncologique la plus fréquente chez l'enfant, touche également les adultes de tout âge. La transformation et la prolifération Malignant incontrôlée des cellules souches hématopoïétiques à long terme anormalement différenciées conduit à l'apparition de la circulation des cellules blastiques, les cellules normales de la moelle osseuse et le remplacement de l'infiltration maligne potentiel leucémique du système nerveux central et les organes abdominaux.

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