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Santé

Maladies du sang (hématologie)

Thrombocytopénie chez les enfants

La thrombocytopénie chez les enfants est un groupe de maladies de la période néonatale, compliquées du syndrome hémorragique, résultant d’une diminution du nombre de plaquettes (moins de 150 x 109 / l) en raison de leur destruction accrue ou de leur production insuffisante.

Protocole de traitement du sepsis

Le traitement de la septicémie était pertinent pendant toute la période d'étude de cette pathologie. Le nombre de méthodes utilisées pour le traiter est énorme. Cela peut s'expliquer en partie par la nature hétérogène du processus septique.

Coagulopathie

La coagulopathie comprend un complexe de symptômes qui se développe avec des changements fonctionnels ou morphologiques dans le système de régulation de l'état global du sang (le système de coagulation est sa partie fonctionnelle).

Syndrome DIC chez les adultes

DIC (coagulation intravasculaire disséminée) - La consommation coagulopathie impliquant que développe la réaction antigène-anticorps et est accompagnée par une thrombose dans les capillaires et les petits vaisseaux avec l'épuisement de la formation et de la violation de tous les facteurs.

Syndrome anémique

Le syndrome anémique est un état pathologique causé par une diminution des globules rouges et de l'hémoglobine dans une unité de sang en circulation. Le véritable syndrome anémique doit être distingué de l'hémodilution, qui résulte d'une transfusion massive de substituts sanguins, accompagnée soit d'une diminution absolue du nombre de globules rouges en circulation, soit d'une diminution de leur teneur en hémoglobine.

Maladies de la rate

Les maladies primaires de la rate sont extrêmement rares, et même alors surtout des processus dégénératifs et des kystes. Mais comme un symptôme splénomégalie se produit assez souvent et est une manifestation de nombreuses maladies.

Méthodes modernes de diagnostic et de traitement de l'hémoglobinurie paroxystique nocturne

L'hémoglobinurie paroxystique nocturne (APG) est une maladie rare (orpheline). La mortalité dans l'hémoglobinurie paroxystique nocturne est d'environ 35% dans les 5 ans de l'apparition de la maladie.

Correction de la perte de sang en chirurgie

La perte de sang en chirurgie est un aspect inévitable de l'intervention chirurgicale. Dans le même temps, il est important non seulement de localiser l'intervention chirurgicale, mais aussi le volume, le diagnostic, la présence d'une pathologie concomitante, l'état initial des indicateurs sanguins.

Hémochromatose primaire: causes, symptômes, diagnostic, traitement

L'hémochromatose primaire est une maladie congénitale, caractérisée par une accumulation marquée de fer, entraînant des lésions tissulaires. La maladie ne se manifeste pas cliniquement jusqu'à l'apparition de lésions organiques, souvent irréversibles. Les symptômes de la maladie incluent la faiblesse, l'hépatomégalie, la pigmentation de peau de bronze, la perte de libido, l'arthralgie, la manifestation de la cirrhose, le diabète, la cardiomyopathie.

Maladies de la surcharge en fer: causes, symptômes, diagnostic, traitement

Lorsque le fer (Fe) pénètre dans des quantités dépassant les besoins de l'organisme, il est déposé dans les tissus sous forme d'hémosidérine. Le dépôt de fer conduit à des lésions tissulaires (avec une teneur totale en fer dans le corps> 5 g) et est appelé hémochromatose. Le dépôt local ou généralisé de fer sans dommage tissulaire est appelé hémosidérose.

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