Coagulopathie
Dernière revue: 23.04.2024
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La coagulopathie comprend un complexe de symptômes qui se développe avec des changements fonctionnels ou morphologiques dans le système de régulation de l'état global du sang (le système de coagulation est sa partie fonctionnelle).
Système de coagulation est maintenu constant équilibre entre les facteurs et les anticoagulation de la formation de thrombus (normokoagulyatsiya), de sorte que le flux sanguin est stockée et capable d'exécuter des fonctions de base. Tout déséquilibre causé par une pathologie congénitale ou acquise des vaisseaux sanguins et conduit au développement de deux processus pathologiques: hypercoagulabilité et anticoagulation. Coagulopathie peut être quantitative (déficit ou un excès d'un facteur de coagulation) et la qualité (changements dans l'activité ou les facteurs de structure). Coagulopathie peut être (défauts génétiques) héréditaires ou congénitales ou acquises (effet toxique de substances chimiques, les infections, les intoxications, les troubles de protéines et le métabolisme des lipides, le cancer, et al hémolyse.). Mais parce que sont associés à une fonction altérée de la moelle osseuse (anémie aplasique) ou la destruction des plaquettes excessive (maladie Verlgofa), trombotsitopaty, maladie grave du foie avec une fonction altérée protrombinoobrazovatelnoy hypovitaminosis et K (V), le troubles acquis le plus fréquent thrombocytopénie - syndrome Aurena.
Diagnostic de la coagulopathie basée sur les manifestations cliniques: pour les conditions d'hypocoagulation caractérisées par une augmentation des saignements, des ecchymoses; pour les états hypercoagulables de la formation de thrombus et des études de laboratoire. Des études instrumentales, la thromboélastographie peut être utilisée.
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