Maladies des enfants (pédiatrie)

Nanisme hypophysaire (hypopituitarisme) chez les enfants

Les effets métaboliques de l'hormone de croissance (HTS) sont complexes et manifestes selon le point d'application. L'hormone de croissance est la principale hormone qui stimule la croissance linéaire. Il favorise la croissance des os de longueur, la croissance et la différenciation des organes internes, le développement du tissu musculaire.

Hypercortisisme chez les enfants

L'hypercorticisme est un syndrome causé par le niveau constamment élevé de glucocorticoïdes dans le sang à la suite d'une hyperfonction du cortex surrénalien. Caractérisé par l'obésité dysplasique: visage «lunaire», excès de graisse sur la poitrine et l'abdomen avec des membres relativement minces. Développer les changements cutanés trophiques (stries roses et mauves sur les hanches, l'abdomen, la poitrine, la sécheresse, l'amincissement).

Syndrome surrénogénital chez les enfants

La dysfonction congénitale du cortex surrénal comprend un groupe d'enzymopathies héréditaires. Au cœur de chaque fermentopathie se trouve un défaut génétiquement déterminé de l'enzyme impliquée dans la stéroïdogenèse. Les défauts de cinq enzymes impliquées dans la synthèse des gluco-et minéralocorticoïdes sont décrits, et il se forme telle ou telle variante du syndrome drienogenital.

Insuffisance surrénalienne chronique

Les symptômes de l'insuffisance surrénale chronique sont principalement dus à l'insuffisance de glucocorticoïdes. Des formes congénitales d'hypocorticisme apparaissent dès les premiers mois de la vie. Avec l'adrénalite auto-immune, l'apparition de la maladie survient plus souvent après 6-7 ans. Manque caractéristique d'appétit, perte de poids, baisse de la pression artérielle, asthénie.

Thyroïdite chronique chez les enfants

La thyroïdite chronique non spécifique est auto-immune et fibrotique. La thyroïdite fibreuse ne survient presque pas dans l'enfance. La thyroïdite auto-immune est l'affection thyroïdienne la plus courante chez les enfants et les adolescents. La maladie est déterminée par le mécanisme auto-immun, mais le défaut immunologique de base est inconnu.

Goitre nodulaire chez les enfants

Le goitre nodulaire chez les enfants est rarement diagnostiqué. Parmi les lésions bénignes, qui se manifeste sous la forme de noeuds individuels dans la thyroïde, adénome bénin fait partie, la thyroïdite lymphocytaire, le conduit de kyste situé tissu thyroïdien ectopique normale, une fraction agenesis garantie de l'hypertrophie de la thyroïde, les kystes de la thyroïde et les abcès.

Goitre endémique chez les enfants

La manifestation la plus fréquente de la carence en iode est le goitre. La formation de goitre est une réaction compensatoire visant à maintenir l'homéostasie des hormones thyroïdiennes dans le corps.

Goitre diffus non toxique

Le goitre est l'élargissement visible de la glande thyroïde. Le goitre survient avec diverses maladies de la thyroïde et peut être accompagné de manifestations cliniques d'hypothyroïdie ou de thyréotoxicose, souvent les symptômes de la dysfonction thyroïdienne sont absents (euthyroïdie). La présence du goitre lui-même ne nous permet pas d'établir la cause de la maladie.

Goitre toxique diffus chez les enfants

Le goitre toxique diffus (synonymes: maladie de Graves) est une maladie auto-immune spécifique à un organe dans laquelle des anticorps stimulant la thyroïde sont produits. Les anticorps stimulant la thyroïde se lient aux récepteurs de la TSH sur les cellules thyroïdiennes, et le processus, normalement déclenché par la TSH, est activé, une synthèse d'hormones thyroïdiennes. L'activité autonome de la glande thyroïde, qui ne se prête pas à la régulation centrale, commence.

Hypothyroïdie acquise

Hypothyroïdie primaire acquise développe une carence en iode endémique due, thyroïdite auto-immune, la chirurgie de la thyroïde, les maladies inflammatoires et néoplasiques de la glande thyroïde, thyréostatiques de thérapie non contrôlées dans hyperthyroïdie.

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