Sinovialynaya sarcome

Le sarcome synovial (synoviale maligne) est une tumeur des tissus mous qui se forme à partir des membranes synoviales des grosses articulations, des fascias, des tendons et des tissus musculaires. Le processus pathologique perturbe la croissance et le développement des cellules, conduit à leur anaplasie.

Très souvent, le sarcome synovial se développe sans capsule. Lors de l'examen histologique, il a été déterminé que la tumeur a une couleur brun-rouge, avec des kystes et des fissures. Le sarcome progresse et implique le tissu osseux dans le processus tumoral, le détruisant complètement. Le plus souvent, cette maladie survient chez les patients âgés de 15 à 20 ans, chez les hommes et les femmes. Le sarcome métastase dans les poumons, les ganglions lymphatiques régionaux et les os.

Le sarcome de l'articulation est très rare. La maladie peut être primaire ou associée à une chondromatose synoviale. Le sarcome de l'articulation est un néoplasme malin constitué de cellules mésenchymateuses. En règle générale, la maladie est localisée près du fascia ou des tendons, mais peut se produire à l'intérieur de l'articulation ou dans les zones adjacentes. Les articulations du sarcome sont les plus sensibles aux extrémités inférieures. Le plus souvent, la tumeur est diagnostiquée chez les patients âgés de 15 à 40 ans.

Causes du sarcome synovial

Les principales raisons de l'apparition du sarcome synovial n'ont pas été clarifiées à ce jour. Mais il existe des facteurs de risque qui contribuent à l'apparition d'une tumeur, ils comprennent:

• Prédisposition héréditaire - certains types de sarcomes, y compris la synoviale, peuvent être transmis sous forme de syndromes génétiques et de maladies.
• L'effet sur le corps de fortes doses de rayonnement.
• Effets sur le corps des substances cancérigènes (composés chimiques).
• Conduite d'un traitement immunosuppresseur dans le traitement des tumeurs cancéreuses.

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Les symptômes du sarcome synovial

La maladie peut progresser lentement et difficile à diagnostiquer, mais dans certains cas, le sarcome synovial se manifeste dans les premiers stades de développement. Cela dépend de l'emplacement de la tumeur. La principale symptomatologie qui accompagne le sarcome synovial est la douleur et la formation de tumeurs dans le corps ou l'articulation. Restrictions dans les mouvements, fatigue, faiblesse générale, perte de poids. Certains patients ont une augmentation des ganglions lymphatiques régionaux en raison de la métastase du sarcome synovial.

Les symptômes de la maladie se manifestent sous la forme de sensations douloureuses et d'une masse de tissu mou à croissance lente.

Types de sarcome synovial

Les principaux types de sarcomes synoviaux:

1. Par structure:
   • Bizafnaya - se compose de composants précancéreux sarcomateuses et épithéliales.
   • La structure monophile est similaire à l 'hémangioperitocyome et présente dans sa composition des cellules épithéliales et sarcomateuses.
2. Par morphologie:
   • Sarcome fibreux - tissu tumoral est construit de fibres et ressemble à fibrosarcome dans sa structure.
   • Le sarcome cellulaire se compose de tissu glandulaire, peut former des tumeurs kystiques et des néoplasies papillomateuses.
3. Par cohérence.
   • Doux - se produit dans les sarcomes cellulosiques.
   • Dur - se produit si le tissu tumoral est imprégné de sels de calcium.
4. Selon la structure microscopique:
   • Cellule géante.
   • Histioïde
   • Fibrosine.
   • Adénomateux.
   • Alveolyarnaya.
   • Mélangé

Sarcome de l'articulation du genou

Le sarcome de l'articulation du genou est un néoplasme malin non épithélial. En règle générale, le sarcome de l'articulation du genou est secondaire, c'est-à-dire qu'il est le résultat d'une métastase d'une autre formation tumorale (habituellement de tumeurs de la région pelvienne). Dans certains cas, la source du sarcome de l'articulation du genou est une lésion des ganglions lymphatiques poplités.

Puisque l'articulation du genou a à la fois des tissus osseux et cartilagineux, le sarcome peut être un ostéosarcome ou un chondrosarcome. La principale symptomatologie de la maladie se manifeste par la violation des fonctions motrices et l'apparition de la douleur. Si la tumeur se développe dans la cavité de l'articulation du genou, elle provoque des difficultés de mouvement et de la douleur à tous les stades du sarcome. Si le néoplasme se développe vers l'extérieur, c'est-à-dire vers les épidermes de la peau, il peut alors être diagnostiqué à un stade précoce. Le sarcome commence à se gonfler sous la forme de cônes, la peau sous la tumeur change de couleur et la tumeur elle-même est facilement palpable.

Si le sarcome de l'articulation du genou affecte les tendons et les ligaments, cela entraîne la perte de la finitude de ses fonctions. Mais les surfaces articulaires du genou, tôt ou tard commencent à s'effondrer et annuler les fonctions motrices de la jambe. Sarcome provoque des poches et des douleurs, perçant le membre entier. En raison de la tumeur, la nutrition et l'approvisionnement en sang des sections de jambes situées sous le genou sont perturbés.

Sarcome de l'articulation de l'épaule

Le sarcome de l'articulation de l'épaule agit souvent comme un sarcome ostéogénique ou un fibrosarcome. C'est une maladie maligne de type tumoral qui affecte l'humérus, moins souvent les tissus mous. Le sarcome peut être une maladie primaire, c'est-à-dire indépendante, apparue à la suite d'un traumatisme, des effets du rayonnement, de produits chimiques ou d'une prédisposition héréditaire. Mais le sarcome de l'articulation de l'épaule peut être secondaire, c'est-à-dire qu'il résulte d'une métastase d'autres sites tumoraux, par exemple à cause d'une tumeur des glandes mammaires ou de la glande thyroïde.

Aux premiers stades du développement, le sarcome ne délivre pas de sensations douloureuses et il ne peut être diagnostiqué que par échographie. Mais la poursuite de la progression de la maladie provoque des sensations douloureuses, une décoloration de la peau sur la tumeur et même une déformation de l'articulation de l'épaule. Le traitement de la tumeur implique l'utilisation des méthodes de la chirurgie. Avant et après la chirurgie, les oncologues prescrivent aux patients une chimiothérapie et une exposition aux radiations pour éliminer les cellules cancéreuses et prévenir les métastases.

Diagnostic et traitement du sarcome synovial

Pour diagnostiquer la maladie faire des rayons X et l'imagerie par résonance magnétique. Dans le processus de traitement, des méthodes d'intervention chirurgicale sont utilisées. Le patient subit une résection large, ce qui implique l'élimination de toutes les lésions. Comme thérapie auxiliaire pour combattre les métastases et les cellules cancéreuses restantes, la chimiothérapie et l'exposition aux radiations sont utilisées.

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Pronostic pour le sarcome synovial

Le pronostic du sarcome synovial est défavorable. Ainsi, la survie à cinq ans des patients diagnostiqués avec un sarcome synovial est de 20 à 30%. Le traitement des tumeurs implique l'utilisation de méthodes chirurgicales, de méthodes de chimiothérapie et d'exposition aux rayonnements.