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Péliose hépatique: causes, symptômes, diagnostic, traitement
Dernière revue: 07.07.2025
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La péliose hépatique est une maladie généralement asymptomatique dans laquelle de multiples cavités kystiques remplies de sang se développent de manière aléatoire dans le foie.
Dans la péliose hépatique, les kystes, dont le diamètre varie de quelques millimètres à 3 cm, sont généralement dépourvus de paroi endothéliale et entourés d'hépatocytes. Certains kystes présentent une paroi endothéliale et se développent à partir de sinusoïdes hépatiques dilatés. Cela peut être dû à une lésion de la paroi cellulaire des sinusoïdes. Le développement de la péliose hépatique est associé à la prise d'hormones (stéroïdes anabolisants, contraceptifs oraux, glucocorticoïdes), au tamoxifène, au chlorure de vinyle, à la vitamine A et à l'azathioprine (Imuran), en particulier chez les patients ayant subi une transplantation rénale.
La péliose hépatique est généralement asymptomatique, mais elle peut parfois se compliquer d'une rupture de kyste avec saignement (parfois mortel) ou du développement d'une pathologie hépatique manifeste caractérisée par un ictère, une hépatomégalie et une insuffisance hépatique. Les cas asymptomatiques peuvent n'être détectés que fortuitement, sur la base de modifications mineures des tests de la fonction hépatique ou de l'échographie.
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