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Santé

Grossesse, accouchement et puerpéralité

Comment prévenir le conflit Rhésus pendant la grossesse?

L'introduction de l'immunoglobuline anti-Rh0 (D) a été l'une des plus grandes réalisations en obstétrique au cours des dernières décennies.

Conflit Rh pendant la grossesse: traitement

Plus exactement, l'échographie est diagnostiquée avec une maladie hémolytique œdémateuse du fœtus. En l'absence d'hydropisie, il n'existe pas de critères fiables permettant de détecter les signes d'anémie sévère chez le fœtus.

Conflit Rh pendant la grossesse : diagnostic

La méthode la plus courante pour détecter les anticorps est les sondes de Coombs directes et indirectes utilisant le sérum antiglobuline. L'activité des anticorps est généralement jugée par leur titre, mais le titre et l'activité ne coïncident pas toujours.

Conflit Rh pendant la grossesse: symptômes

Des anticorps immunitaires anti-Rh apparaissent dans le corps en réponse à l'antigène Rh, soit après la transfusion de sang incompatible avec Rh, soit après la délivrance du fœtus Rh positif. La présence d'anticorps anti-Rh négatifs dans le sang indique que le corps est sensibilisé au facteur Rh.

Rhésus-conflit pendant la grossesse

L'immunisation contre le rhésus pendant la grossesse est l'apparition de Rh chez la femme enceinte en réponse à l'ingestion d'antigènes rhésus érythrocytaires fœtaux dans la circulation sanguine.

Sensibilisation à la gonadotrophine chorionique : causes, symptômes, diagnostic, traitement

Les facteurs auto-immuns d'une fausse couche habituelle comprennent la présence d'anticorps contre la gonadotrophine chorionique humaine (HG). D'après I.V. Ponomareva et al. (1996), dans le sérum de 26,7% des femmes ayant des avortements répétés, les anticorps à détecter la gonadotrophine chorionique, qui, ayant une affinité élevée pour bloquer l'action biologique et dans certains cas, réduire la concentration de gonadotrophine chorionique humaine.

Facteur de mutation V (mutation Leiden, résistance à la protéine C)

Le facteur de mutation V est devenu la cause génétique la plus fréquente de la thrombophilie dans la population européenne. Le gène du facteur V est situé dans le chromosome 1, à côté du gène de l'antithrombine.

Mutation du gène de la prothrombine q20210A: causes, symptômes, diagnostic, traitement

La prothrombine, ou facteur II, sous l'influence des facteurs X et Xa, passe sous une forme active qui active la formation de fibrine à partir du fibrinogène. On pense que cette mutation parmi la thrombophilie héréditaire est de 10-15%, mais se produit dans environ 1-9% des mutations sans thrombophilie.

Carence en protéine S : causes, symptômes, diagnostic, traitement

La protéine S est un cofacteur non enzymatique de la protéine C dans l'inactivation des facteurs Va et Villa, a sa propre activité anticoagulante C indépendante des protéines. La protéine S, ainsi que la protéine C, est dépendante de la vitamine K et synthétisée dans le foie.

Carence en antithrombine III: causes, symptômes, diagnostic, traitement

L'antithrombine III est un anticoagulant naturel qui représente 75% de toute l'activité plasmatique anticoagulante, une glycoprotéine d'un poids moléculaire de 58 200 et une teneur plasmatique de 125 à 150 mg / ml.

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