Maladies du système endocrinien et troubles métaboliques (endocrinologie)

Syndrome adrénogénital

Le syndrome adrénogénital (virilisme surrénalien) est un syndrome dans lequel une quantité excessive d'androgènes surrénal entraîne une virilisation. Le diagnostic est clinique, confirmé par des taux élevés d'androgènes avec et sans suppression de la dexaméthasone; Pour déterminer la cause de la cause, il peut être nécessaire de visualiser les glandes surrénales avec une biopsie lors de la révélation de la formation volumétrique. Le traitement du syndrome adrénogénital dépend de la cause.

Syndromes d'insuffisance polyglandulaire

Les syndromes de l'insuffisance polyglandulaire (syndromes polyglandulaires auto-immuns, syndromes de carences polyendocriniennes) sont caractérisés par une perturbation compétitive de la fonction de plusieurs glandes endocrines.

Syndrome néoplasique endocrinien multiple de type IIB

Syndrome néoplasique endocrinienne multiple de type IIB (MEN IIB, type de syndrome MEN IIB, le syndrome de névrome muqueuse, l'adénomatose endocrinienne multiple) est caractérisé par de multiples névromes muqueux, carcinome médullaire de la thyroïde, phéochromocytome et, souvent, le syndrome de Marfan.

Augmentation du volume de liquide extracellulaire

L'augmentation du volume du liquide extracellulaire est causée par une augmentation de la teneur totale en sodium dans le corps. Habituellement observé avec une insuffisance cardiaque, un syndrome néphrotique, une cirrhose. Les manifestations cliniques comprennent le gain de poids, l'enflure, l'orthopnée. Le diagnostic est basé sur des données cliniques. Le but du traitement est de corriger l'excès de liquide et d'éliminer la cause.

Hypercalcémie

L'hypercalcémie est la concentration plasmatique totale de calcium supérieure à 10,4 mg / dL (> 2,60 mmol / L) ou la concentration plasmatique ionisée supérieure à 5,2 mg / dL (> 1,30 mmol / l). Les principales raisons comprennent l'hyperparathyroïdie, la toxicité de la vitamine D, le cancer.

Syndrome néoplasique endocrinien multiple II type A

Multiple de type IIA syndrome néoplasique endocrinien (IIA de type syndrome MEN, multiple adénomatose endocrinienne, syndrome de type IIA, le syndrome de Cipla) est un syndrome héréditaire caractérisé par un carcinome médullaire de la thyroïde, phéochromocytome et l'hyperparathyroïdie. Le tableau clinique dépend des éléments glandulaires touchés.

Syndrome néoplasique endocrinien multiple de type I

Syndrome néoplasique endocrinienne multiple de type néoplasie ou I (multiple de type I adénomatose endocrinienne, syndrome Wermer) est une maladie héréditaire caractérisée par des tumeurs des glandes parathyroïdes, le pancréas et la glande pituitaire. Les manifestations cliniques sont exprimées par l'hyperparasitisme et l'hypercalcémie asymptomatique.

Gyperphosphatémie

L'hyperphosphatémie est une concentration de phosphate sérique supérieure à 4,5 mg / dL (supérieure à 1,46 mmol / L). Les causes comprennent l'insuffisance rénale chronique, l'hypoparathyroïdie, l'acidose métabolique ou respiratoire. Les symptômes cliniques de l'hyperphosphatémie peuvent être associés à une hypocalcémie concomitante et peuvent inclure le tétanos.

Gympomagnéémie

Hypomagnésien - la concentration de magnésium dans le plasma est inférieure à 1,4 meq / l (<0,7 mmol / l). Les raisons possibles sont une absorption et une absorption insuffisantes du magnésium, une augmentation de l'excrétion due à l'hypercalcémie ou l'administration de préparations de type furosémide. Les symptômes de l'hypomagnésémie sont associés à une hypokaliémie concomitante et à une hypocalcémie: léthargie, tremblements, tétanie, convulsions, arythmies.

Laktoacidose

La lactoacidose se développe à la suite d'une production accrue ou d'une diminution du métabolisme du lactate, ainsi que de leur combinaison. Le lactate est un sous-produit normal du métabolisme du glucose et des acides aminés. La forme la plus sévère est la lactoacidose de type A, qui se développe au cours de l'hyperproduction d'acide lactique dans le tissu ischémique pour la formation d'ATP en présence d'une carence en O2.

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