Maladies du système endocrinien et troubles métaboliques (endocrinologie)

Augmentation du volume de liquide extracellulaire

L'augmentation du volume du liquide extracellulaire est causée par une augmentation de la teneur totale en sodium dans le corps. Habituellement observé avec une insuffisance cardiaque, un syndrome néphrotique, une cirrhose. Les manifestations cliniques comprennent le gain de poids, l'enflure, l'orthopnée. Le diagnostic est basé sur des données cliniques. Le but du traitement est de corriger l'excès de liquide et d'éliminer la cause.

Hypercalcémie

L'hypercalcémie est la concentration plasmatique totale de calcium supérieure à 10,4 mg / dL (> 2,60 mmol / L) ou la concentration plasmatique ionisée supérieure à 5,2 mg / dL (> 1,30 mmol / l). Les principales raisons comprennent l'hyperparathyroïdie, la toxicité de la vitamine D, le cancer.

Syndrome néoplasique endocrinien multiple II type A

Multiple de type IIA syndrome néoplasique endocrinien (IIA de type syndrome MEN, multiple adénomatose endocrinienne, syndrome de type IIA, le syndrome de Cipla) est un syndrome héréditaire caractérisé par un carcinome médullaire de la thyroïde, phéochromocytome et l'hyperparathyroïdie. Le tableau clinique dépend des éléments glandulaires touchés.

Syndrome néoplasique endocrinien multiple de type I

Syndrome néoplasique endocrinienne multiple de type néoplasie ou I (multiple de type I adénomatose endocrinienne, syndrome Wermer) est une maladie héréditaire caractérisée par des tumeurs des glandes parathyroïdes, le pancréas et la glande pituitaire. Les manifestations cliniques sont exprimées par l'hyperparasitisme et l'hypercalcémie asymptomatique.

Gyperphosphatémie

L'hyperphosphatémie est une concentration de phosphate sérique supérieure à 4,5 mg / dL (supérieure à 1,46 mmol / L). Les causes comprennent l'insuffisance rénale chronique, l'hypoparathyroïdie, l'acidose métabolique ou respiratoire. Les symptômes cliniques de l'hyperphosphatémie peuvent être associés à une hypocalcémie concomitante et peuvent inclure le tétanos.

Gympomagnéémie

Hypomagnésien - la concentration de magnésium dans le plasma est inférieure à 1,4 meq / l (<0,7 mmol / l). Les raisons possibles sont une absorption et une absorption insuffisantes du magnésium, une augmentation de l'excrétion due à l'hypercalcémie ou l'administration de préparations de type furosémide. Les symptômes de l'hypomagnésémie sont associés à une hypokaliémie concomitante et à une hypocalcémie: léthargie, tremblements, tétanie, convulsions, arythmies.

Laktoacidose

La lactoacidose se développe à la suite d'une production accrue ou d'une diminution du métabolisme du lactate, ainsi que de leur combinaison. Le lactate est un sous-produit normal du métabolisme du glucose et des acides aminés. La forme la plus sévère est la lactoacidose de type A, qui se développe au cours de l'hyperproduction d'acide lactique dans le tissu ischémique pour la formation d'ATP en présence d'une carence en O2.

Alcalose respiratoire

Alcalose respiratoire - une diminution primaire de PSR2, avec ou sans réduction compensatoire de HCO ~; Le pH peut être élevé ou proche de la normale. La raison - l'augmentation de la fréquence de la respiration et / ou le volume respiratoire (l'hyperventilation). L'alcalose respiratoire peut être aiguë ou chronique.

Gypsy-lipidémie

Lipidémie - réduction des lipoprotéines dans le plasma sanguin, causée par des facteurs primaires (génétiques) ou secondaires. Habituellement, cette condition est asymptomatique et est diagnostiquée accidentellement, lors du dépistage des niveaux de lipides.

Dyslipidémie

La dyslipidémie est une augmentation du cholestérol plasmatique et (ou) une diminution des taux de triglycérides ou de HDL, ce qui contribue au développement de l'athérosclérose. Les causes de la dyslipidémie peuvent être primaires (génétiquement déterminées) ou secondaires. Le diagnostic est établi en mesurant les niveaux de cholestérol total, de triglycérides et de lipoprotéines dans le plasma sanguin.

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