Maladies du système endocrinien et troubles métaboliques (endocrinologie)

Syndrome de faible T3

Syndrome à faible T3 (Euthyroid Sick Syndrom) est caractérisé par une faible teneur en hormones thyroïdiennes dans le sérum des patients cliniquement euthyroïdiens avec des maladies systémiques de l'étiologie non thyroïdienne.

Déficit partiel (sélectif) des hormones hypophysaires

La déficience partielle des hormones hypophysaires peut être un signal précoce pour le développement d'une pathologie plus généralisée de la glande pituitaire.

Hypothyroïdie primaire

L’hypothyroïdie primaire est l’hypothyroïdie qui se développe à la suite d’un dysfonctionnement congénital ou acquis de la glande thyroïde.

Pied diabétique : un aperçu des informations

Syndrome du pied diabétique - un état pathologique du diabète, caractérisée par des lésions de la peau, des tissus mous, des os et des articulations et manifeste des ulcères trophiques, les changements de peau-articulaire et les processus nécrotiques purulentes.

Néphropathie diabétique : un aperçu de l'information

La néphropathie diabétique est une atteinte rénale spécifique du diabète sucré conduisant à la formation d'une glomérulosclérose nodulaire ou diffuse.

Neuropathie diabétique : un aperçu des informations

La neuropathie diabétique - pathogénique associé à combinaison diabète sucré syndromes de lésions du système nerveux, classés en fonction de l'atteinte prédominante dans les nerfs spinaux (la neuropathie diabétique distale ou périphérique) et (ou) le système nerveux autonome (neuropathie diabétique autonome ou viscérale à l'exclusion des autres causes de leur défaite.

Hypoglycémie et coma hypoglycémique

L'hypoglycémie est un syndrome clinique causé par une diminution de la glycémie et caractérisé par des signes cliniques d'activation du système nerveux autonome et des symptômes neuroglycopéniques.

Coma hyperosmolaire

Le coma hyperosmolaire est une complication du diabète sucré caractérisé par une hyperglycémie (plus de 38,9 mmol / l), une hyperosmolarité du sang (plus de 350 mosm / kg), une déshydratation marquée, l’absence d’acétoacidose.

Acétocétose diabétique et coma diabétique acidocétose

L'acidocétose diabétique est une complication aiguë du diabète sucré, caractérisé par une hyperglycémie (plus de 14 mmol / l), une kétonomie et le développement de l'acidose métabolique.

Le syndrome de la résistance primaire des récepteurs aux glucocorticoïdes

Le syndrome récepteur de résistance primaire à glucocorticoïdes - la maladie se manifeste hypercortisolemic, le rythme circadien de la sécrétion de cortisol, niveau élevé de ACTH dans le sang, ce qui augmente l'excrétion de l'excrétion de cortisol libre en l'absence de manifestations cliniques du syndrome de Cushing.

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