Maladies du système endocrinien et troubles métaboliques (endocrinologie)

Tumeurs Ostrovko-cellulaires du pancréas

Les tumeurs des îlots de Langerhans étaient connues des morphologues dès le début du 20ème siècle. La description des syndromes endocriniens n'est devenue possible qu'avec la découverte des hormones du pancréas et du tractus gastro-intestinal.

Diabète sucré : un aperçu des informations

Le diabète sucré est un syndrome d'hyperglycémie chronique qui se développe à la suite des effets de facteurs génétiques et exogènes.

Traitement de l'hypoparathyroïdie

Il est nécessaire de distinguer ses caractéristiques dans la période d'attaque du tétanos aiguë et souligner la nécessité de soutenir la thérapie systématique dans la période interictale. Pour traiter la crise hypoparathyroïdienne par voie intraveineuse, une solution à 10% de chlorure de calcium ou de gluconate de calcium est administrée. La dose est déterminée par la gravité de l'attaque et varie de 10 à 50 ml (généralement 10-20 ml).

Les causes et la pathogénie de l'hypoparathyroïdie

Il est possible de distinguer les formes étiologiques de l'hypoparathyroïdie suivantes (par ordre décroissant de fréquence): postopératoire; associée à des lésions radiologiques, vasculaires et infectieuses des glandes parathyroïdes; idiopathique (avec sous-développement congénital, absence de glandes parathyroïdiennes ou genèse auto-immune).

Hypoparathyroïdie : un aperçu des informations

L'hypoparathyroïdie, ou déficience des glandes parathyroïdes, est une maladie associée à une modification de la sécrétion de l'hormone parathyroïdienne, caractérisée par des perturbations prononcées du métabolisme phosphore-calcium.

Hyperparathyroïdie : un aperçu des informations

Hyperparathyroïdie - fibrokystique ostéodystrophie, la maladie HOUSE Rekling - une maladie associée à la surproduction pathologique de hyperplasique de l'hormone parathyroïde ou des glandes parathyroïdes tumorales modifiées.

Troubles de la carence en iode et goitre endémique

Goitre - une maladie qui se trouve dans certaines zones géographiques à une carence en iode dans l'environnement et se caractérise par l'élargissement de la glande thyroïde (goitre sporadique se développe chez les personnes vivant en dehors des zones de goitre endémique). Cette forme de goitre est répandue dans tous les pays.

Causes et pathogenèse de la thyroïdite chronique auto-immune

Une étude du système HLA a montré que la thyroïdite de Hashimoto est associée aux loci DR5, DR3, B8. La genèse héréditaire de la maladie (thyroïdite) de Hashimoto est confirmée par des données sur les cas fréquents de la maladie chez les parents proches.

Thyroïdite chronique auto-immune : un examen des informations

Ces dernières années, il y a eu une augmentation de l'incidence, qui est évidemment associée à une stimulation accrue du système immunitaire avec des antigènes artificiels nouvellement créés, avec lesquels le corps humain n'a pas eu de contact pendant la photogénèse.

Goitre de Riedel (thyroïdite fibro-invasive)

La thyroïdite fibro-invasive (goitre de Riedel) - une forme très rare de thyroïdite - 0,98% des cas - a été décrite pour la première fois en 1986 par Riedel, caractérisée par un élargissement focal ou diffus de la glande avec une densité extrême et une propension à la croissance invasive, entraînant l'apparition de symptômes de parésie et de compression. Vaisseaux du cou et de la trachée.

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