Le dysfonctionnement du cortex surrénal congénital est également connu par les médecins comme un syndrome adrénogénital congénital. Ces dernières années, la maladie est décrite plus souvent comme une «hyperplasie virilisante congénitale du cortex surrénalien», qui souligne l'effet des androgènes surrénaliens sur les organes génitaux externes.
L'hypoaldostéronisme est l'une des questions les moins étudiées de l'endocrinologie clinique. L'information sur cette maladie n'est pas disponible dans les manuels et dans les manuels d'endocrinologie, en dépit du fait que l'hypoaldostéronisme isolé en tant que syndrome clinique indépendant est décrit il y a plus de 30 ans.
Commun à toutes les formes d'hyperaldostéronisme primaire est la faible activité de la rénine dans le plasma (ARP), et différents - la mesure et la nature de son indépendance, c'est la capacité à stimuler en raison de divers effets de régulation. La production d'aldostérone en réponse à la stimulation ou à la suppression est également différenciée.
L'aldostéronisme primaire (syndrome de Connes) est l'aldostéronisme causé par la production autonome d'aldostérone par le cortex surrénalien (en raison d'une hyperplasie, d'un adénome ou d'un carcinome).
Le traitement de l'insuffisance surrénalienne chronique vise, d'une part, à éliminer le processus responsable des lésions surrénales et, d'autre part, à remplacer le manque d'hormones.
Les causes les plus fréquentes de l'échec de la surrénale primaire devraient inclure des processus auto-immunes et la tuberculose, rares - tumeurs (angiomes, ganglioneurome), les métastases, les infections fongiques (syphilis,).
Il y a une insuffisance surrénale chronique primaire et secondaire. La première est causée par la défaite de la couche corticale des glandes surrénales, la seconde survient lorsque la sécrétion d'ACTH par l'hypophyse diminue ou cesse.
Dans l'insuffisance surrénale aiguë, il est urgent d'utiliser une thérapie de remplacement avec des médicaments synthétiques d'action gluco-et minéralocorticoïde, ainsi que de prendre des mesures pour retirer le patient de l'état de choc.
Les crises surrénaliennes ou d'addison se développent plus souvent chez les patients présentant une atteinte surrénalienne primaire ou secondaire. Moins commun chez les patients sans antécédents de maladies surrénaliennes.
L'insuffisance surrénalienne aiguë est une affection grave de l'organisme, qui se manifeste cliniquement par un collapsus vasculaire, une asthénie aiguë, une diminution graduelle de la conscience. Se produit lorsque les hormones du cortex surrénalien sont soudainement réduites ou arrêtées.
