Il vient à la suite d'un manque de stimulation de l'hormone de libération des gonadotrophines (GH) ovaires de l'hypophyse. Réduite ou une sécrétion insuffisante de GH par la lésion pituitaire peut être observée à son gonadotrofov ou de réduire la stimulation gonadotrofov hypothalamus lyuliberinom, à savoir l'origine hypophysaire hypovarianism secondaire peut être, hypothalamique et souvent mélangé - .. Hypothalamo-hypophysaire.
À l'hypofonction primaire-ovarienne des ovaires est le soi-disant syndrome des ovaires épuisés. Pour décrire cet état pathologique, de nombreux termes ont été proposés: «ménopause prématurée», «ménopause prématurée», «défaillance ovarienne prématurée» et d'autres.
L'hypofonction ovarienne, résultant d'une lésion au niveau de l'ovaire lui-même, est primaire. Cette forme est également différente dans la pathogenèse.
Ces dernières années, l'endocrinologie moderne a fait des progrès significatifs dans la compréhension des diverses manifestations de l'influence des hormones sur les processus de l'activité vitale du corps.
Pour la première fois, WH Brown décrivait en 1928 un patient atteint d'un cancer du poumon à cellules ovariennes et qui présentait des manifestations cliniques d'hypercorticisme: obésité caractéristique, stries, hirsutisme, glucosurie.
Les patients atteints de chromaffinome peuvent être divisés en deux groupes. Le premier concerne les cas de tumeurs dites silencieuses. Des formations similaires se trouvent à l'autopsie de patients décédés de diverses causes, sans hypertension dans l'anamnèse.
Environ 10% de tous les cas de tumeurs du tissu chromaffin se produisent dans la forme familiale de la maladie. L'hérédité se produit dans un type autosomique dominant avec une variabilité élevée du phénotype. À la suite de l'étude de l'appareil chromosomique dans la forme familiale, il n'y avait pas de déviations.
Phéochromocytome est une tumeur sécrétant des catécholamines des cellules chromaffines, généralement situé dans la glande surrénale. Provoque une hypertension permanente ou paroxystique. Le diagnostic repose sur la mesure des produits des catécholamines dans le sang ou l'urine. La visualisation, en particulier CT ou IRM, permet de localiser les tumeurs. Le traitement consiste à enlever la tumeur autant que possible.
Le traitement du syndrome congénital adrénogénital consiste en l'élimination de la carence en glucocorticoïdes et en l'hyperproduction de corticostéroïdes, qui ont un effet anabolisant et virilisant.
Syndrome congénital adrénogénital - est génétiquement conditionné, exprimé dans l'insuffisance des systèmes enzymatiques fournissant la synthèse des glucocorticoïdes; provoque une augmentation de l'excrétion de l'adénohypophyse ACTH, qui stimule le cortex surrénalien, sécrétant principalement cette maladie androgènes.
