Maladies du système endocrinien et troubles métaboliques (endocrinologie)

Hypofonctionnement ovarien hypogonadotrope isolé

Elle survient suite à une stimulation insuffisante de la fonction ovarienne par les hormones gonadotropes (GH) de l'hypophyse. Une sécrétion réduite ou inadéquate de GH par l'hypophyse peut être observée en cas de lésion de ses gonadotropes ou de diminution de leur stimulation par l'hormone lutéinisante de l'hypothalamus. L'hypofonctionnement ovarien secondaire peut donc être d'origine hypophysaire, hypothalamique et, plus souvent, mixte (hypothalamo-hypophysaire).

Syndrome des ovaires décharnés

L'hypofonction ovarienne primaire comprend ce que l'on appelle le syndrome des ovaires épuisés. Plusieurs termes ont été proposés pour caractériser cette pathologie: « ménopause prématurée », « ménopause prématurée », « insuffisance ovarienne prématurée », etc.

Hypofonctionnement ovarien

L'hypofonction ovarienne, qui résulte d'une lésion au niveau de l'ovaire lui-même, est primaire. Sa pathogénèse varie également.

Maladies endocriniennes

Ces dernières années, l’endocrinologie moderne a fait des progrès significatifs dans la compréhension des diverses manifestations de l’influence des hormones sur les processus vitaux du corps.

Syndrome de production ectopique d'ACTH - Revue d'information

En 1928, WH Brown a décrit pour la première fois un patient atteint d'un cancer du poumon à cellules d'avoine qui présentait des manifestations cliniques d'hypercorticisme: obésité caractéristique, vergetures, hirsutisme et glucosurie.

Symptômes du phéochromocytome (chromaffinome)

Les patients atteints de chromaffinome peuvent être divisés en deux groupes. Le premier groupe comprend les tumeurs dites silencieuses. Ces formations sont découvertes lors de l'autopsie de patients décédés de causes diverses, sans antécédents d'hypertension.

Causes et pathogénie du phéochromocytome (chromaffinome)

Environ 10 % des cas de néoplasies du tissu chromaffine sont liés à la forme familiale de la maladie. La transmission se fait selon le mode autosomique dominant, avec une grande variabilité phénotypique. L'étude de l'appareil chromosomique dans la forme familiale n'a révélé aucune anomalie.

Phéochromocytome (chromaffinome) - Aperçu de l'information

Le phéochromocytome est une tumeur sécrétant des catécholamines, généralement localisée dans les glandes surrénales. Il provoque une hypertension artérielle persistante ou paroxystique. Le diagnostic repose sur la mesure des produits catécholaminergiques dans le sang ou les urines. L'imagerie, notamment la tomodensitométrie ou l'IRM, permet de localiser les tumeurs. Le traitement consiste à retirer la tumeur si possible.

Traitement du dysfonctionnement congénital du cortex surrénalien

Le traitement du syndrome adrénogénital congénital consiste à éliminer le déficit en glucocorticoïdes et l'hyperproduction de corticostéroïdes, qui ont un effet anabolisant et virilisant.

Causes et pathogénie du dysfonctionnement congénital du cortex surrénalien

Le syndrome adrénogénital congénital est génétiquement déterminé et s'exprime par le déficit des systèmes enzymatiques qui assurent la synthèse des glucocorticoïdes; il provoque une augmentation de la sécrétion d'ACTH par l'adénohypophyse, ce qui stimule le cortex surrénalien, qui sécrète principalement des androgènes dans cette maladie.

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