Les tumeurs hormonales du cortex surrénalien constituent l'un des problèmes topiques de l'endocrinologie moderne. La pathogenèse et le tableau clinique sont dus à l'hyperproduction de certaines hormones stéroïdiennes par le tissu tumoral.
Dans la plupart des cas, ils se trouvent dans l'intestin au niveau de l'angle iléo-colique et dans les bronches, alors qu'ils fonctionnent rarement. Le carcinoïde pancréatique est capable de sécréter pratiquement tous les peptides caractéristiques des néoplasmes ortho- et para-endocriniens.
La sécrétion ectopique d'une activité analogue à l'ACTH est connue pour de nombreux organes et tissus, y compris le pancréas. Le complexe symptomatique clinique est exprimé par l'hypercorticisme glucocorticoïde.
Bien sûr particulièrement grave de l'ulcère duodénal dans la tumeur du pancréas a été signalé dès 1901, cependant, qu'en 1955 cette combinaison a été attribué dans un syndrome séparé, appelé syndrome hémorragique ulcéreuse diathèse (ou au nom des auteurs le décrivent - Zollinger Ellison).
Le peptide pancréatique (PP) est sécrété par les cellules F du pancréas. En général, le peptide réduit la fonction contractile de la vésicule biliaire, augmente le tonus de la voie biliaire principale et inhibe la fonction endocrinienne du pancréas.
Glucagonoma - gonflement des cellules des îlots alpha sécrétant glucagon, ce qui conduit au développement d'un complexe de symptômes, y compris le plus souvent la dermatite, le diabète, l'anémie et la perte de poids.
Les tumeurs des îlots de Langerhans étaient connues des morphologues dès le début du 20ème siècle. La description des syndromes endocriniens n'est devenue possible qu'avec la découverte des hormones du pancréas et du tractus gastro-intestinal.
Il est nécessaire de distinguer ses caractéristiques dans la période d'attaque du tétanos aiguë et souligner la nécessité de soutenir la thérapie systématique dans la période interictale. Pour traiter la crise hypoparathyroïdienne par voie intraveineuse, une solution à 10% de chlorure de calcium ou de gluconate de calcium est administrée. La dose est déterminée par la gravité de l'attaque et varie de 10 à 50 ml (généralement 10-20 ml).
