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Santé

Maladies du système endocrinien et troubles métaboliques (endocrinologie)

Corticoestrome

Corticoestroma - une des tumeurs très rares du cortex surrénalien. Ils sont décrits uniquement chez les hommes. À ce jour, moins de 100 cas ont été rapportés dans la littérature.

Androstérome

Les androstéromes - tumeurs virilisantes - appartiennent à une pathologie rare (1-3% de toutes les tumeurs). La plupart des femmes sont malades, principalement jusqu'à 35 ans. Chercheurs Note androsteromy rare chez les hommes, peut-être en raison de la difficulté du diagnostic - virilisation mâle adulte moins visible et apparemment partie androsterom ils sont passés sous le couvert de tumeurs surrénales inactives hormonalement.

Glucostérome

Glucostérome se produit dans 25-30% des patients présentant des signes d'hypercorticisme total. Parmi les autres tumeurs corticales, c'est aussi le plus commun. Les patients de ce groupe dans leur statut sont parmi les plus lourds.

Les tumeurs hormonales actives du cortex surrénalien

Les tumeurs hormonales du cortex surrénalien constituent l'un des problèmes topiques de l'endocrinologie moderne. La pathogenèse et le tableau clinique sont dus à l'hyperproduction de certaines hormones stéroïdiennes par le tissu tumoral.

Tumeurs pancréatiques avec syndrome carcinoïde

Dans la plupart des cas, ils se trouvent dans l'intestin au niveau de l'angle iléo-colique et dans les bronches, alors qu'ils fonctionnent rarement. Le carcinoïde pancréatique est capable de sécréter pratiquement tous les peptides caractéristiques des néoplasmes ortho- et para-endocriniens.

Paratirénome

L'hypercalcémie en tant que signe majeur de tumeurs endocrines du pancréas est un phénomène rare.

Corticotropinome

La sécrétion ectopique d'une activité analogue à l'ACTH est connue pour de nombreux organes et tissus, y compris le pancréas. Le complexe symptomatique clinique est exprimé par l'hypercorticisme glucocorticoïde.

Gastrinome

Bien sûr particulièrement grave de l'ulcère duodénal dans la tumeur du pancréas a été signalé dès 1901, cependant, qu'en 1955 cette combinaison a été attribué dans un syndrome séparé, appelé syndrome hémorragique ulcéreuse diathèse (ou au nom des auteurs le décrivent - Zollinger Ellison).

PPoma

Le peptide pancréatique (PP) est sécrété par les cellules F du pancréas. En général, le peptide réduit la fonction contractile de la vésicule biliaire, augmente le tonus de la voie biliaire principale et inhibe la fonction endocrinienne du pancréas.

Glucagonoma

Glucagonoma - gonflement des cellules des îlots alpha sécrétant glucagon, ce qui conduit au développement d'un complexe de symptômes, y compris le plus souvent la dermatite, le diabète, l'anémie et la perte de poids.

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