On pense que le syndrome de Gilles de la Tourette est une maladie monogénique autosomique dominante héréditaire, caractérisée par une pénétrance élevée (mais non complète) et une expressivité variable du gène pathologique. Ce gène est exprimé non seulement dans le développement du syndrome de Gilles de la Tourette, mais aussi, potentiellement, dans celui des TOC, des tics chroniques (XT) et des tics transitoires (TT). L'analyse génétique montre que le XT (et peut-être le TT) pourrait être une manifestation du même défaut génétique que le syndrome de Gilles de la Tourette. Une étude sur des jumeaux a montré que le taux de concordance est plus élevé chez les paires monozygotes (77-100 % pour toutes les variantes de tics) que chez les paires dizygotes (23 %). Parallèlement, une discordance significative dans la gravité des tics est observée chez les jumeaux identiques. Une analyse de liaison génétique est actuellement en cours afin d'identifier la localisation chromosomique du gène potentiellement responsable du syndrome de Gilles de la Tourette.