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Santé

Maladies du système génito-urinaire

Néphropathies tubulo-interstitielles

Pour néphropathies tubulointerstitialnoe comprennent une variété de maladies des reins qui se produisent avec la lésion primaire de structures principalement tubulaires et de l'interstitium.

Le syndrome de Bartter

Le syndrome de Bartter est un dysfonctionnement tubulaire génétiquement déterminé qui se manifeste par une hypokaliémie, une alcalose métabolique, une hyperuricémie et une activité accrue de la rénine et de l'aldostérone.

Acidose tubulaire rénale

L'acidose tubulaire rénale - métabolique, GFR, en règle générale, n'est pas modifiée. L'acidose tubulaire rénale proximale se forme avec une diminution de la capacité des cellules épithéliales à réabsorber les bicarbonates. Observé isolé ou dans le syndrome de Fanconi (primaire et secondaire) proximal tubulaire rénale acidose.

Aminoacidurie et cystinurie

L'aminoacidurie (acide aminé) est une augmentation de l'excrétion d'acides aminés dans l'urine ou de la présence d'acides aminés dans l'urine qui ne sont normalement pas contenus dans celle-ci (par exemple, les corps cétoniques).

Glycosurie

Glucosurie - Augmentation de l’excrétion de glucose dans les urines. La glucosurie rénale est souvent une maladie indépendante. Il est généralement découvert par hasard; la polyurie et la polydipsie sont extrêmement rares. Parfois, la glucosurie rénale est accompagnée d’autres tubulopathies, y compris dans le cadre du syndrome de Fanconi.

Dysfonctionnement tubulaire

Néphropathie, caractérisée principalement par une violation des processus de transport, en règle générale, avec une fonction de filtration préservée des reins, un dysfonctionnement tubulaire.

Amylose et lésions rénales : traitement

De plus grands régimes thérapeutiques, le traitement de l'amylose devraient inclure des thérapies symptomatiques visant à réduire la gravité de l'insuffisance circulatoire congestive, arythmie, hypotension de correction de syndrome oedémateux ou l'hypertension.

Amylose et lésions rénales : diagnostic

Dans l'AA-amyloïdose secondaire, 80% des patients consultent un médecin lors de l'apparition du syndrome néphrotique de gravité variable.

Amylose et lésions rénales: causes et pathogenèse

La base des dépôts tissulaires d'amyloïde est fibrilles amyloïdes - structures protéiques spéciales avec un diamètre de 5-10 nm et une longueur allant jusqu'à 800 nm, composé de 2 ou plus de filaments parallèles.

Amylose et dommages aux reins

L'amylose est un concept de groupe combinant des maladies caractérisées par le dépôt extracellulaire d'une protéine fibrillaire insoluble spécifique amyloïde.

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