Maladies du système génito-urinaire

Syndrome des antiphospholipides et lésions rénales : traitement

Le traitement de la néphropathie associée au syndrome des antiphospholipides n'est pas clairement défini, car il n'existe pas d'études comparatives contrôlées à ce jour permettant d'évaluer l'efficacité de différents schémas thérapeutiques pour cette pathologie.

Syndrome des antiphospholipides et atteinte rénale : diagnostic

Signes caractéristiques de la thrombocytopénie syndrome des antiphospholipides sont généralement légers (le nombre de plaquettes est de 100 000 à 50 000 1 L), et non accompagné de complications hémorragiques et l'anémie hémolytique Coombs positif.

Syndrome des antiphospholipides: causes et pathogenèse

Les causes du syndrome des antiphospholipides ne sont pas connues. Le syndrome antiphospholipide le plus commun se développe avec les maladies rhumatismales et auto-immunes, principalement dans le lupus érythémateux disséminé.

Syndrome des antiphospholipides et lésions rénales : symptômes

Les symptômes du syndrome des antiphospholipides diffèrent significativement dans la variété. Le polymorphisme des symptômes est déterminé par la localisation des thrombus dans les veines, les artères ou les petits vaisseaux intragonaux. En règle générale, les thromboses se reproduisent dans le lit veineux ou dans le lit artériel.

Syndrome des antiphospholipides et lésions rénales

Syndrome des antiphospholipides (APS) - symptôme clinique et biologique associée à la synthèse d'anticorps anti-phospholipide (aPL) et caractérisé par veineux et / ou une thrombose artérielle, une fausse couche récurrente, la thrombocytopénie.

Microangiopathie thrombotique : traitement

Le traitement de la microangiopathie thrombotique implique l'utilisation de plasma frais congelé, qui est destiné à prévenir ou limiter la formation de thrombus intravasculaire et des lésions tissulaires, et un traitement de soutien visant à éliminer ou limiter la gravité des principales manifestations cliniques.

Microangiopathie thrombotique : diagnostic

Le diagnostic de la microangiopathie thrombotique consiste à identifier les principaux marqueurs de cette maladie: l'anémie hémolytique et la thrombocytopénie.

Microangiopathie thrombotique: symptômes

Un syndrome hémolytique-urémique post-diarrhéique typique est précédé d'un prodrome, qui se manifeste dans la majorité des cas de diarrhée sanglante de 1 à 14 jours (en moyenne 7 jours).

Microangiopathie thrombotique: causes et pathogenèse

La cause de la microangiopathie thrombotique est diverse. Isoler les formes infectieuses du syndrome hémolytique-urémique et ne sont pas associées à une infection, sporadique.

Microangiopathie thrombotique et lésions rénales

Par le terme « microangiopathie thrombotique » est un syndrome clinique et morphologique défini manifeste par une anémie hémolytique microangiopathique et une thrombocytopénie qui se développe en raison de l'occlusion par un thrombus contenant de la fibrine et de plaquettes agrégées microvascularisation (artérioles, capillaires) de divers organes, y compris le rein.

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