Pour la première fois en 1951, E. J. Gardner, et après 2 ans E. J. Gardner et R. S. Richards décrit le type de maladie caractérisée par de multiples lésions cutanées et sous-cutanées survenant simultanément avec des lésions tumorales de tumeurs des tissus mous et des os. Actuellement, cette maladie, associant une polypose du tractus gastro-intestinal, de multiples ostéomes et ostéofibromes, des tumeurs des tissus mous, est appelée syndrome de Gardner.