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Santé

Maladies du tube digestif (gastro-entérologie)

Tuberculose pancréatique

La lésion tuberculeuse du pancréas est très rare, même chez les patients atteints de tuberculose pulmonaire active, elle n'est détectée, selon différents auteurs, que dans 0,5-2% des cas. Les mycobactéries tuberculeuses pénètrent dans le pancréas avec une voie hématogène, lymphogène ou de contact (provenant des organes voisins atteints).

Lésions pancréatiques dans la fibrose kystique

La fibrose kystique (pankreofibroz, stéatorrhée pancréatique congénitale, etc.) - une maladie héréditaire caractérisée par un changement dans le pancréas, les glandes kystiques intestinales, les voies respiratoires, les glandes salivaires et d'autres glandes d'allocation due correspondant sécrétion très visqueuse .. Il est hérité par le type autosomique récessif.

Anomalies pancréatiques : causes, symptômes, diagnostic, traitement

Les anomalies pancréatiques sont assez fréquentes. Un grand groupe d'anomalies fait référence à des variantes de la taille, de la forme et de l'emplacement du pancréas et n'a pratiquement aucune signification clinique.

Troubles fonctionnels du pancréas

Les troubles fonctionnels du pancréas accompagnent souvent d'autres maladies du système digestif: maladie de l'ulcère, cholécystite, gastrite chronique, duodénite, etc.

Sarcome du gros intestin

Les sarkomes du gros intestin sont rares, ils représentent moins de 1% de toutes les tumeurs malignes du côlon. Contrairement au cancer, les sarcomes du gros intestin surviennent chez les personnes plus jeunes.

Cancer du côlon

Le cancer du gros intestin occupe maintenant la troisième place parmi ses autres localisations. Aux États-Unis, le cancer du côlon dans sa prévalence classé 2 e après les tumeurs cutanées malignes. Parmi les autres lésions malignes du gros intestin, les tumeurs malignes dominent, représentant de 95 à 98%, selon différents auteurs.  

Polypose juvénile du côlon (syndrome de Weil)

Polypose juvénile du gros intestin (syndrome de Weil) est une maladie rare, dans son image clinique et morphologique significativement différente des autres types de polypose multiple familiale. La plupart des membres de la famille qui ont une polypose juvénile du gros intestin sont morts plus tard d'un cancer du côlon.

Syndrome de Cronckheit-Canada

Le syndrome Kronkhayta - Le Canada est décrit par les médecins des États-Unis L M. Cronkhite et WJ Canada en 1955. Ce syndrome est une des anomalies congénitales complexes: tractus gastro-intestinal polypose généralisée (y compris le duodénum et de l'estomac), l'atrophie des ongles, alopécie, hyperpigmentation de la peau, parfois - en conjonction avec entéropathie exsudative, gipokaltsie- d'aspiration du syndrome de défaillance, le potassium et magniemiey.

Polypose familiale (juvénile) du gros intestin

La polypose familiale (juvénile) du gros intestin est une maladie héréditaire à transmission autosomique dominante. Il y a une polypose multiple du gros intestin. Les polypes, selon la littérature, se trouvent généralement à l'adolescence, mais ils surviennent dans la petite enfance et même dans la vieillesse.

Le syndrome de Peitsa-Jegers-Turena

Syndrome de Peutz-Jeghers, Touraine premier décrit par J. Hutchinson en 1896. Une description plus détaillée est donnée FLA Peutz en 1921 sur la base des observations de 3 membres de la famille, qui font face à la pigmentation associée à la polypose intestinale. Il a suggéré la nature héréditaire de la maladie.

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