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Santé

Maladies des enfants (pédiatrie)

Diagnostic des dyskinésies biliaires

Le diagnostic de dyskinésie biliaire chez l'enfant est difficile; un examen complet est nécessaire. L'échographie est la méthode la plus efficace pour le diagnostic.

Quelles sont les causes de la dyskinésie biliaire?

La principale cause de dyskinésie biliaire chez l'enfant est une perturbation de l'interaction des systèmes nerveux et paracrine qui assurent la séquence de contractions et de relaxations de la vésicule biliaire et du système sphinctérien, entraînant un manque de coordination de leur activité et une perturbation du passage de la bile dans l'intestin.

Dyskinésie biliaire chez l'enfant

La dyskinésie des voies biliaires chez l'enfant est un trouble de la motilité de la vésicule biliaire et de l'appareil sphinctérien du système biliaire, se manifestant cliniquement par un syndrome douloureux, un complexe de troubles fonctionnels durant plus de 3 mois, accompagné de douleurs abdominales localisées dans l'hypochondre droit.

Syndrome du côlon irritable chez l'enfant

Le syndrome du côlon irritable (SCI) est un trouble fonctionnel de l’intestin dans lequel une douleur ou une gêne abdominale est associée à la défécation, à un changement des habitudes intestinales ou à un trouble des habitudes intestinales.

Dyspepsie fonctionnelle chez l'enfant

La dyspepsie fonctionnelle est un ensemble de troubles incluant des douleurs ou une gêne épigastriques, une satiété précoce, des nausées, des vomissements, des éructations et des brûlures d'estomac, non causés par une atteinte organique du tractus gastro-intestinal. Chez l'enfant, ce syndrome se caractérise par une douleur prédominante dans la région ombilicale (55 à 88 %); chez 95 % des enfants, la douleur se manifeste dans les limites d'un triangle dont la base est l'arc costal droit et le sommet, l'anneau ombilical.

Maladie inflammatoire de l'intestin chez l'enfant

Les maladies inflammatoires chroniques de l'intestin sont un groupe de maladies caractérisées par une inflammation immunitaire non spécifique de la paroi intestinale, superficielle ou transmurale.

Maladie allergique de l'intestin chez l'enfant

L'alimentation artificielle précoce avec introduction de protéines étrangères (vache, soja) peut entraîner le développement d'allergies alimentaires chez les enfants, en particulier ceux à risque de maladies allergiques. Les causes allergiques du syndrome de malabsorption comprennent l'entérocolite et l'entéropathie allergiques.

Entéropathie auto-immune

L'entéropathie auto-immune est une diarrhée persistante avec perte de protéines, accompagnée de la production d'auto-anticorps, signe d'une inflammation active des lymphocytes T auto-immuns. Morphologiquement, elle s'accompagne d'une atrophie villositaire et d'une infiltration mononucléaire massive de la lamina propria de la muqueuse de l'intestin grêle.

Troubles congénitaux de la structure de la muqueuse intestinale

L'atrophie microvillositaire congénitale (syndrome de désactivation microvillositaire) se caractérise par la présence d'inclusions cytoplasmiques contenant des microvillosités au niveau du pôle apical de l'entérocyte; il n'y a pas de microvillosités à la surface analogue de l'entérocyte mature. Ces troubles peuvent être détectés par microscopie électronique.

Lymphangiectasie: causes, symptômes, diagnostic, traitement

La lymphangiectasie peut être locale, affectant la sous-muqueuse et la séreuse, associée à une dilatation des capillaires lymphatiques d'autres organes. Un apport insuffisant en acides aminés entraîne une altération de la synthèse d'albumine, puis de gammaglobulines, dans le foie. La perte de lymphocytes entraîne une lymphopénie.

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