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Lymphangiectasie : causes, symptômes, diagnostic, traitement

Alexey Krivenko, Rédacteur médical
Dernière revue: 23.04.2024

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Lymphangiectasie peut être locale, affectant les membranes sous-muqueuses et séreuses, combinée avec l'expansion des capillaires lymphatiques d'autres organes. En raison d'une consommation insuffisante d'acides aminés, il y a une violation de la synthèse de l'albumine, puis de la gamma globuline dans le foie. En raison de la perte de lymphocytes, une lymphopénie se développe.

Lymphangiectasie primaire est héréditaire plus souvent dans le type autosomique récessif. La manifestation peut se produire à différents âges, en fonction de combien de temps les réserves de la fonction synthétique du foie peuvent compenser la perte.

Code de la CIM-10

K55.8. Autres maladies vasculaires de l'intestin.

Symptômes

Le syndrome oculaire prévaut souvent, la diarrhée peut être absente. Gipokaltsiemiya possible, provoquant des convulsions. La faiblesse, la fatigue, la perte de poids sont associées à l'hypokaliémie. Seulement chez certains patients, la maladie s'accompagne de diarrhée persistante, polyphécale, ballonnement, stéatorrhée, ascite. Souvent, il existe un œdème lymphatique unilatéral des extrémités, les organes génitaux.

Diagnostics

Le diagnostic est fait avec un examen endoscopique (la muqueuse de l'intestin grêle est hypertrophiée et ressemble à une boucle) avec la prise de matériel pour la biopsie. La lymphographie de contraste peut détecter les capillaires lymphatiques agrandis. Lorsque l'examen radiographique de la cavité abdominale, parfois il y a des signes d'hypotension, des niveaux de liquide, l'épaississement des parois intestinales. Dans le coprogramme, une réaction positive à la protéine plasmatique est positive.

Traitement

Le traitement implique un régime à haute teneur en protéines et la restriction des graisses. Lorsque le syndrome œdémateux est exprimé, les antagonistes de l'aldostérone (veroshpiron) sont prescrits.

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