Maladies des enfants (pédiatrie)

Tumeurs osseuses chez l'enfant : causes, symptômes, diagnostic, traitement

Les tumeurs osseuses représentent 5-9% de tous les néoplasmes malins de l'enfance. Histologiquement, les os sont constitués de plusieurs types de tissus: osseux, cartilagineux, fibreux et hématopoïétiques. En conséquence, les tumeurs osseuses peuvent avoir une origine différente et différer dans une variété significative.

Les tumeurs du cerveau chez les enfants

Les tumeurs du cerveau chez les enfants en comparaison avec les adultes ont un certain nombre de caractéristiques. Tout d'abord, il s'agit de la fréquence élevée des formations infratentrales (2/3 ou 42-70% des tumeurs cérébrales chez l'enfant) avec une lésion prédominante (jusqu'à 35-65%) dans les structures de la fosse crânienne postérieure. Parmi les formes nosologiques, la fréquence est dominée par des astrocytomes de différents degrés de différenciation. Médulloblastome, épendymome et gliomes du tronc cérébral.

Lymphome de Hodgkin (lymphogranulomatose) chez les enfants

Le lymphome de Hodgkin (maladie de Hodgkin, lymphogranulomatose) est une tumeur maligne du tissu lymphoïde qui a une structure histologique granulomateuse spécifique. La maladie survient dans tous les groupes d'âge, à l'exception des enfants de la première année de vie; à l'âge de 5 ans est rare. Parmi tous les lymphomes chez les enfants, la maladie de Hodgkin est d'environ 40%.

Comment les lymphomes non hodgkiniens sont-ils traités?

Le traitement initial du lymphome non hodgkinien est effectué à l'aide d'un cathéter périphérique, le cathétérisme veineux central est effectué sous anesthésie générale en même temps que les procédures de diagnostic. Surveillance obligatoire des indicateurs biochimiques pour la détection rapide des troubles métaboliques.

Diagnostic des lymphomes non hodgkiniens

Un élément clé dans le diagnostic des lymphomes non hodgkiniens est la production d'un substrat tumoral. Des biopsies chirurgicales standard de la tumeur sont réalisées pour obtenir une quantité suffisante de matériau. Le caractère de la tumeur est vérifié sur la base d'un examen cytologique et histologique avec évaluation de la morphologie et immunohistochimie, basée sur l'analyse cytogénétique et moléculaire.

Classification des lymphomes non hodgkiniens

Les lymphomes non hodgkiniens sont des tumeurs provenant de cellules lymphoïdes d'affiliation histogénétique différente et de degré de différenciation. Le groupe comprend plus de 25 maladies. Les différences dans la biologie des lymphomes non hodgkiniens sont dues aux caractéristiques des cellules qui les forment. Ce sont les cellules constitutives qui déterminent le tableau clinique, la sensibilité à la thérapie et le pronostic à long terme.

Le lymphome non hodgkinien chez les enfants

Les lymphomes non hodgkiniens sont le nom collectif d'un groupe de tumeurs malignes systémiques du système immunitaire provenant de cellules du tissu lymphoïde extra-thénal.

Comment la leucémie myéloblastique aiguë est-elle traitée?

Dans la thérapie d'hématologie moderne de la leucémie, y compris myéloïde aiguë, doit être effectuée dans des cliniques spécialisées dans le programme strict. Le programme (rapport) contient une liste des participants requis pour le diagnostic et la recherche de leur calendrier serré. Après l'achèvement de la phase de diagnostic du patient recevant le traitement fourni par ce protocole, avec une observance rigide des conditions et de la procédure d'éléments de traitement.

Leucémie myéloblastique aiguë

La leucémie myéloblastique aiguë représente un cinquième de toutes les leucémies aiguës chez les enfants. La prévalence de la leucémie myéloïde aiguë dans le monde est à peu près la même et est de 5,6 cas pour 1 million d'enfants.

Leucémie lymphoblastique aiguë chez les enfants

La leucémie lymphoblastique aiguë est un groupe de néoplasies malignes cliniquement hétérogènes provenant de cellules précurseurs lymphocytaires, présentant généralement certaines caractéristiques génétiques et immunophénotypiques. Des anomalies secondaires de la différenciation et / ou de la prolifération cellulaire conduisent à une augmentation de la production et de l'accumulation de lymphoblastes dans la moelle osseuse et à une infiltration des ganglions lymphatiques et des organes parenchymateux. En l'absence de traitement de la leucémie lymphoblastique aiguë devient rapidement une maladie mortelle.

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