Maladies des enfants (pédiatrie)

Immunodéficience chez les enfants

Les états d'immunodéficience (immunodéficience) se développent en raison de la défaite d'un ou plusieurs liens d'immunité. Une manifestation caractéristique des immunodéficiences est récurrente, des infections sévères. Cependant, pour de nombreux types d'états immunodéficients, une fréquence accrue de manifestations auto-immunes et / ou de maladies tumorales est également caractéristique.

Allergies respiratoires

Allepgozy respiratoire - un terme générique qui comprend des maladies allergiques des voies respiratoires supérieures (petite forme allergies respiratoires), l'asthme bronchique et des maladies allergiques rares étiologie alvéolite allergique extrinsèque, la pneumonite allergique, l'infiltration pulmonaire eosinophile.

Maladies héréditaires des poumons chez les enfants

Des maladies pulmonaires génétiquement déterminées sont détectées chez 4-5% des enfants atteints de maladies récurrentes et chroniques du système respiratoire. Il est admis de distinguer les maladies pulmonaires héréditaires monogéniques et les lésions pulmonaires qui accompagnent d'autres types de pathologies héréditaires (fibrose kystique, immunodéficiences primaires, maladies héréditaires du tissu conjonctif, etc.).

Malformations congénitales du système bronchopulmonaire

Des malformations cliniquement diagnostiquées du système bronchopulmonaire sont détectées chez 10% des patients atteints de maladies pulmonaires chroniques. Vieillissement, aplasie, hypoplasie du poumon. Cliniquement, ces déformations sont caractérisées par une déformation du thorax - une occlusion ou un aplatissement du côté du défaut. Le son de percussion sur cette zone est raccourci, les bruits respiratoires sont absents ou fortement atténués. Le cœur est déplacé vers le poumon sous-développé.

Pneumonie chronique chez les enfants

La pneumonie chronique - un processus inflammatoire broncho-pulmonaire chronique non spécifique ayant une base des changements morphologiques irréversibles dans une déformation de la fibrose pulmonaire dans les bronches et un ou plusieurs segments des poumons et une inflammation des rechutes accompagnées dans les bronches et le tissu pulmonaire.

Traitement de la pneumonie aiguë

Lorsque l'insuffisance respiratoire est réalisée l'oxygénothérapie à travers la canule nasale. La méthode optimale d'oxygénothérapie est la ventilation spontanée d'un mélange gazeux enrichi en oxygène avec une pression expiratoire positive. Une condition obligatoire pour une oxygénothérapie réussie est le nettoyage des voies respiratoires après l'application d'agents mucolytiques, la stimulation de la toux et / ou l'élimination des expectorations par succion.

Pneumonie aiguë chez les enfants

La pneumonie - maladie pulmonaire inflammatoire aiguë avec la réaction du système vasculaire dans les tissus interstitiels et des troubles du système microvasculaire, les symptômes physiques locales, avec des changements de concentration ou d'infiltration sur des rayons X ayant une étiologie bactérienne, est caractérisée par l'infiltration et le remplissage de l'exsudat alvéolaire contenant les neutrophiles principalement polynucléaires, et manifestant réaction générale à l'infection.

Hémosidérose chez les enfants

Hémosidérose pulmonaire idiopathique (code CIM-10: J84.8) se développe comme une maladie primaire et se réfère à des maladies interstitielles des poumons d'étiologie inconnue. Puisque la thérapie avec des glucocorticoïdes et des immunosuppresseurs est efficace dans l'hémosidérose, l'hypothèse actuelle de cette maladie est immunoallergique, c'est-à-dire. Associée à la formation d'auto-anticorps.

Alvéolite fibrosante idiopathique chez les enfants

L'alvéolite fibrosante idiopathique (code CIM-10: J84.1) fait référence aux maladies interstitielles des poumons d'étiologie inconnue. Dans la littérature médicale, des synonymes sont utilisés: maladie de Hammam-Rich, pneumite fibrosante aiguë. Dysplasie fibrotique des poumons. Chez les enfants, l'alvéolite fibrosante idiopathique est rare.

Alvéolite fibrosante toxique

Le développement de l'alvéolite fibrosante toxiques (code de la CIM-10: J70.1-J70.8) en raison de l'exposition à des produits chimiques toxiques dans les poumons du ministère des voies respiratoires, ainsi que les effets néfastes des complexes immuns. Les enfants alvéolite fibrosante toxiques souvent associée à la prise de divers médicaments (sulfamides, le methotrexate, la mercaptopurine, azathioprine, tsikofosfamid (cyclophosphamide), nitrofurantoïne (furadonin), furazolidone, hexaméthonium (benzogeksony), propranolol (Inderal), hydralazine (apressin), chlorpropamide, benzylpénicilline, pénicillamine).

Santé