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Disaharidazodefitsitnыe эnterpatii
Dernière revue: 23.04.2024
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L'entéropathie déficitaire en disaccharidase est une lésion de l'intestin grêle d'un caractère inné ou acquis, causée par une diminution de l'activité ou l'absence complète d'une ou plusieurs disaccharidases.
Causes et pathogenèse des entéropathies déficientes en disaccharides
Dans la muqueuse intestinale, les enzymes suivantes sont produites: disaccharidases:
- l'isomaltase clive l'isomaltose;
- la maltase thermostable II et III - sépare le maltose;
- invertase - clive le saccharose;
- tréhalase - clive tréhalose;
- lactase - scinde le lactose.
Ces enzymes clivent disaccharides en monosaccharides (en particulier, clive saccharose invertase en fructose et en glucose; maltase - maltose en deux molécules de glucose, de la lactase - lactose en glucose et galactose).
Les causes des entéropathies déficientes en disaccharides
Tableau clinique de l'entéropathie déficitaire en disaccharides
Disaharidazodefitsitnye entéropathie divisé en primaire (héréditaire) et secondaire résultant de maladies du tractus gastro-intestinal ou de certains médicaments (néomycine, la progestérone, etc.).
Les symptômes de l'entéropathie disaccharide-déficiente
Critères diagnostiques de l'entéropathie à déficit disaccharidique
- L'histoire de l'intolérance aux disaccharides (généralement le lait, le sucre) et la diminution ou la disparition des symptômes de l'entéropathie après l'exclusion de ces disaccharides et des produits les contenant de l'alimentation.
- Résultats typiques de l'analyse coprologique: réaction acide des selles, présence de bulles de gaz (dyspepsie de fermentation), amidon non digéré, cellulose, acide lactique.
Diagnostic de l'entéropathie disaccharidique-déficiente
Traitement de l'entéropathie déficitaire en disaccharide
La principale méthode de traitement des entéropathies déficientes en disaccharidase, à la fois congénitales et acquises, est un régime à l'exception ou la restriction nette d'un disaccharide intolérant.
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