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Choriorétinite due à la toxoplasmose
Dernière revue: 04.07.2025

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La choriorétinite toxoplasmique est le plus souvent associée à une infection intra-utérine. Les manifestations cliniques des lésions oculaires ne sont pas toujours détectées à la naissance et dans la petite enfance.
La toxoplasmose congénitale, comme d'autres infections congénitales, se caractérise par l'association de lésions oculaires et d'autres troubles systémiques, le plus souvent associés à des lésions du système nerveux central. Les nouveau-nés infectés peuvent présenter de la fièvre, des adénopathies, une encéphalite, une hépatosplénomégalie, une pneumonie et des calcifications intracrâniennes.
Pathogènes
Symptômes la choriorétinite due à la toxoplasmose.
Les symptômes de la toxoplasmose dépendent de l'âge et du statut immunitaire du patient, ainsi que de l'activité de l'infection oculaire. La toxoplasmose se manifeste par une choriorétinite. La toxoplasmose inactive révèle d'anciens foyers choriorétiniens atrophiques ou cicatriciels, avec hypertrophie de l'épithélium pigmentaire, souvent solitaires, situés au pôle postérieur de l'œil. L'apparition d'une zone d'inflammation active sous forme de foyers blancs est observée n'importe où au fond de l'œil, généralement à la limite d'anciennes lésions. En période d'inflammation aiguë, les foyers ont des limites floues, leur taille varie et peut atteindre plusieurs diamètres du disque optique. En cas de lésions étendues, leur protrusion dans le corps vitré est possible. Les vaisseaux de la lésion peuvent se fermer. En cas d'inflammation active, un décollement rétinien exsudatif et une néovascularisation choroïdienne secondaire avec hémorragie sous-rétinienne sont possibles, visibles lors de l'ophtalmoscopie comme un épaississement du tissu gris-jaunâtre au niveau de l'épithélium pigmentaire.
Des modifications du corps vitré, une infiltration de ses couches par des suspensions cellulaires et la formation de membranes sont observées lorsque le processus se propage aux couches internes de la rétine et entraîne la destruction de la membrane hyaloïde. Dans ce cas, on observe une lésion du nerf optique et un œdème kystique de la macula.
Diagnostics la choriorétinite due à la toxoplasmose.
Le diagnostic repose sur l'identification des signes caractéristiques de la toxoplasmose congénitale et sur la localisation typique de grands foyers uniques dans la zone du pôle postérieur avec formation de nouvelles zones d'inflammation le long du bord des anciennes cicatrices.
Les tests sérologiques comprennent la détermination d'anticorps spécifiques au toxoplasme par la réaction de fixation du complément et des anticorps fluorescents. L'étude la plus instructive et la plus répandue ces dernières années est le dosage immunoenzymatique, qui permet la détection d'anticorps de différentes classes.
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Traitement la choriorétinite due à la toxoplasmose.
Toutes les formes de toxoplasmose ne nécessitent pas de traitement. Les petites lésions périphériques peuvent être asymptomatiques et guérir spontanément en 3 semaines à 6 mois. En cas de symptômes inflammatoires sévères au pôle postérieur de l'œil, ainsi qu'en cas de réactivation du processus, le traitement doit viser à détruire les micro-organismes. Un traitement anti-inflammatoire local non spécifique (corticoïdes) associé à l'utilisation systémique d'agents spécifiques est indiqué.
Les médicaments les plus couramment utilisés dans le traitement de la toxoplasmose sont le fonsidor, la pyriméthamine, le daraprim, la tindurine, la chloridine et la sulfadiazine. Le traitement repose sur l'association de sulfamides et d'acide folique, sous surveillance de la composition sanguine, en raison du risque de leucopénie et de thrombocytopénie. Il est possible d'utiliser la pyriméthamine et la sulfadiazine en association avec des corticoïdes sous la conjonctive. La clindamycine et la dalacine, inhibiteurs de la synthèse protéique, sont également utilisées en association avec les médicaments décrits ci-dessus.