Egilok

Usine pharmaceutique hongrois EGIS produit médicaments innovants Egilok (Egilok) - une version bêta très cardiosélective ₁ adrenoblokator conçu pour résoudre de nombreux problèmes liés aux changements pathologiques dans le domaine cardiovasculaire.

Les indications Egilok

Le médicament a été développé à l'origine pour le soulagement des pathologies cardiaques. D'où les indications suivantes pour l'utilisation d'Egilok:

• Monothérapie dans le traitement de l' hypertension, ainsi que le travail en tandem avec d'autres médicaments antihypertenseurs, des médicaments antihypertenseurs pour arrêter le même problème.
• Violation du rythme cardiaque dans la région supraventriculaire.
• Cardiopathies ischémiques, par exemple, comme l'infarctus du myocarde - dans le protocole de traitement de la thérapie complexe.
• Extrasystole ventriculaire - échec du rythme cardiaque, qui est prématuré, surgit à son tour, les contractions ventriculaires.
• Prévenir les crises d' angine de poitrine.
• L'hyperthyroïdie est un syndrome endocrinologique causé par une hyperfonction de la glande thyroïde.
• Mesures préventives pour prévenir les crises de migraine.
• Dysfonctionnements fonctionnels dans le coeur, accompagnés de tachycardie.

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Formulaire de décharge

La substance active du médicament en question est le métoprolol (métoprolol) ou, comme on l'appelle aussi, le métoprolol tartrate. Composé chimique inclus dans le Egilok: MCC (cellulose cristalline de microscope), carboxy méthyl amidon sodique (type A), le dioxyde de silicium (appartenant anhydre colloïdes), la povidone (K90), du stéarate de magnésium. 

Formulation de comprimé à libération prolongée, la composition dans une unité de médicament comprend le tartrate de métoprolol - diffèrent des comprimés de différentes doses de la substance active: le médicament avec 0,025 mg de substance active, les comprimés qui comprennent 0,050 mg de métoprolol, ainsi que d'un médicament à une concentration de 0,1 mg composé chimique actif. Le calcul de la désinfection est effectué par le poids de la matière sèche.  

Apparence de l'unité est une tablette de teinte blanche, de forme ronde classique, avec troncature des deux côtés des coins. Sur l'une des surfaces de gaufrage visible « E435 » (à une concentration de 0,025 mg de composant actif), « E434 » (à une concentration d'ingrédient actif de 50 mg), et « E432 » (à une concentration de 0,1 mg d'ingrédient actif).

Matériel d'emballage:

• "E435": trois blisters de 20 comprimés chacun, ou une bouteille de verre noirci, contenant 60 comprimés, emballés dans une boîte en carton et munis d'instructions d'utilisation.
• "E434": quatre blisters de 15 comprimés chacun, ou une bouteille de verre noirci, contenant 60 comprimés, emballés dans une boîte en carton et munis d'instructions d'utilisation.
• "E432": une fiole de verre noirci, contenant 30 ou 60 comprimés emballés dans une boîte en carton et munis d'instructions d'utilisation.

Pharmacodynamique

Cardiosélectifs substances ß- bloquants des récepteurs adrénergiques (protéines de la membrane cellulaire externe qui reconnaissent et se lient l'adrénaline) n'a aucune influence sur l'augmentation de la période réfractaire, et ne bloquent pas l'activité ectopique anormale. Ils ne possèdent pas non plus de capacités déprimantes des récepteurs bêta de l'action "d'exciter" leurs hormones, mais dans certaines conditions ils peuvent, au contraire, les stimuler, montrant l'absence d'activité sympathomimétique. Grâce à ces caractéristiques, la pharmacodynamie d'Egilok présente de bonnes propriétés antihypertensives, antiarythmiques et antiangineuses.

Inhibant légèrement β ₁ -adrénergiques coeur, le tartrate de métoprolol utilisant catécholamines réduit l' irritation qui stimule la formation de l'adénosine triphosphate (ATP) composant fermentarnoy AMPc. Farmakodinamika Egilok dirigé pour réduire le taux d'ions calcium intracellulaires (Ca ²⁺ ). Le métoprolol produit un effet antagoniste de caractère chronotrope, inotrope, butmotrope, dromotropique. De telles propriétés permettent de réduire le rythme cardiaque (HR), de réduire l'excitabilité accrue des muscles cardiaques et leur niveau de conductivité. Egilok inhibe efficacement l'intensité de la contractilité myocardique.

Dans le premier jour après l'administration orale du médicament, une légère augmentation de OPSS (résistance vasculaire périphérique totale) est observée, puis, après un jour, trois, ce niveau revient à sa valeur initiale, et l'utilisation continue du médicament conduit à une nouvelle diminution de cet indicateur.

Antihypertenseurs est causée par une diminution des capacités conjonctifs rénine, diminution de la fonction de la pompe cardiaque, ainsi que la probabilité de retour du sang veineux vers le cœur. Cette caractéristique du médicament permet de bloquer au moins partiellement l'intensité des systèmes nerveux central et rénine-angiotensine. Formulation de substance active Egilok permet de restaurer la sensibilité des récepteurs barodugi aortique, ce qui permet de les rendre amorphes à la diminution de la pression artérielle qui, par la suite, conduit à l'inhibition des influences systémiques périphériques. Egilok réduit les indicateurs de l'hypertension artérielle, que ce soit le corps du patient sous l'influence de l'effort physique, le stress ou au repos.

La réaction pour réduire la pression artérielle peut être observée après un quart d'heure après l'administration du médicament. La quantité maximale de substance active dans le sérum peut être observée après deux heures. L'effet thérapeutique du médicament reste pour les six prochaines heures. La normalisation et la stabilisation de la pression artérielle peuvent être observées après au moins un mois de traitement.

Les propriétés antiangineuses du médicament sont caractérisées par l'allongement de la diastole et la correction de la capacité des vaisseaux sanguins et des cellules du myocarde, qui normalise le flux d'oxygène dans les tissus, stabilise le rythme cardiaque et le niveau de contractilité. Les caractéristiques antiangineuses d'Egiloks se manifestent également par une diminution de la susceptibilité du myocarde à la tension de la connexion des organes et des tissus avec le système nerveux central à l'aide de récepteurs nerveux (innervation sympathique). Cet indicateur facilite le transport de charges à la fois physiques et émotionnelles, réduisant la fréquence et la gravité de l'angine soudaine.

L'efficacité anti-arythmique se manifeste par la délivrance du corps du patient de symptômes arythmogènes, par exemple, une augmentation de la teneur en AMPc, une augmentation des palpitations, une haute intensité du système nerveux sympathique et des symptômes d'hypertension.

Si le médicament est utilisé régulièrement et pendant plus d'un an, il y a une diminution du taux de cholestérol dans le plasma sanguin.

Pharmacocinétique

Ce médicament présente des caractéristiques d'absorption élevées (jusqu'à 95%), presque complètement absorbées par la muqueuse gastro-intestinale. La quantité maximale du composant actif dans le plasma (C _max ) peut être trouvée après une heure et demie à deux heures après l'injection du médicament dans le corps du patient. Une bonne pharmacocinétique d'Egilok, stipulant une biodisponibilité de 50% des composés chimiques, a été établie. En cours de traitement et en prise régulière de métoprolol, ce paramètre peut atteindre 70%. Les produits alimentaires permettent d'augmenter la biodisponibilité du médicament de vingt à quarante pour cent.

Une distribution d'indice et de volume assez élevée (V _d ) - 5,6 l / kg. Actif actif Egilok montre une facilité considérable de pénétration à travers la barrière placentaire et hémato-encéphalique, mais dans le lait maternel de la mère qui allaite est observé en petites quantités. Le métoprolol se lie très faiblement à toute enzyme protéique du sang. L'efficacité des composés passables est seulement d'environ 12%.

Les principaux éléments du médicament sont métabolisés par biotransformation dans la structure cellulaire du foie. Substances - le résultat du métabolisme - n'ont pas déjà la même activité pharmacologique que leur source primaire.

La demi-vie (T _1/2 ) des substances et des métabolites se situe entre trois heures et demie et sept heures. Le retrait complet du métoprolol avec l'urine peut être observé après 72 heures. Dans un état inchangé, environ cinq pour cent du médicament est excrété.

Si l'on diagnostique chez le patient une histoire de perturbation grave du fonctionnement du foie, la demi-vie est prolongée et la biodisponibilité est augmentée, ce qui nécessite un ajustement de la quantité de médicament administrée.

Si les antécédents du patient présentent un dysfonctionnement du système rénal, la clairance systémique du métoprolol et la demi-vie demeurent pratiquement inchangées et aucun ajustement posologique n'est requis.

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Dosage et administration

S'il est nécessaire d'introduire du métoprolol en cours de traitement, la méthode d'administration et la dose du médicament sont prescrites par le médecin en fonction de la maladie diagnostiquée et des maladies concomitantes présentes dans l'anamnèse du patient. Pour une efficacité maximale, une unité du médicament est recommandée pour être administrée par voie orale immédiatement après l'ingestion ou directement avec elle. Une tablette peut être comprise si vous avalez un tout est difficile, mais vous ne devriez pas mâcher.

Le traitement d'entretien secondaire de l'infarctus du myocarde implique l'introduction pendant la journée de 200 mg d'Egiloka, répartis en deux doses.

Dans prophylactiques mesures pour prévenir les crises de migraine, de même que dans le cas de diagnostic d' un rythme de battements cardiaques échecs région supraventriculaire et l' angine de poitrine, chez l' adulte d' un médicament administré en une quantité de 0,1 à 0,2 mg, divisée en deux dose journalière.

Dans le cas du diagnostic de l' hypertension artérielle, la quantité quotidienne de médicament pour les patients adultes est prescrite en une quantité de 0,05 à 0,1 mg, divisée en une ou deux approches tout au long de la journée. Avec la nécessité médicale, la dose de départ peut être augmentée progressivement de deux fois et portée à 0,1-0,2 mg.

Si le patient souffre d' un dysfonctionnement pathologique du cœur, accompagnée d' une augmentation du rythme cardiaque (tachycardie), métoprolol attribuée à une dose de 100 mg deux fois au cours de la journée (le matin et au coucher).

Les patients plus âgés avec des problèmes rénaux, même dans le cas du passage nécessaire de l'hémodialyse, n'adaptent pas la dose d'Egiloca administrée.

Si le patient a des problèmes avec le foie, la quantité de médicament utilisée est réduite - ceci est dû à l'inhibition du métabolisme du métoprolol.

Recommandations supplémentaires:

1. Pendant toute la période de prise d'Egilok, la pression et la fréquence cardiaque doivent être surveillées. Dans le cas où le nombre de battements cardiaques devient inférieur à 50 battements par minute, vous devez immédiatement en informer votre médecin à ce sujet.
2. Avec un dysfonctionnement cardiaque prolongé, l'entrée d'Egiloc n'est possible que lorsque le cœur atteint le niveau de compensation.
3. Le médicament est retiré lentement (pendant dix jours) avec une diminution progressive de la dose. Avec une fin forte de l'entrée, il peut y avoir une augmentation des crises d'angine, une augmentation de la pression artérielle (manifestation du syndrome de sevrage). Dans cette période, il est nécessaire de contrôler la pression artérielle.
4. Lorsque le diabète est nécessaire pour contrôler la quantité de glucose dans le plasma. Si nécessaire, un ajustement des médicaments hypoglycémiants et / ou de l'insuline est nécessaire.
5. Les patients âgés ne seront pas superflu sera un contrôle permanent de la fonction hépatique. En cas de dysfonctionnement ou de bradycardie, de spasme des bronches, d'arythmie ventriculaire, de chute de tension artérielle, le médecin peut décider d'abolir Egiloc.
6. Lorsque phéochromocytome, en parallèle avec Egilokom, l'un des alpha-bloquants doit être administré.
7. Dans l'asthme bronchique, parallèlement à Egilokom, il est nécessaire d'introduire l'une des bêta- _2- adrénomimétiques.
8. Si l'activité professionnelle d'une personne ayant besoin de la thérapie d'Egiloc est associée à la nécessité d'une attention accrue (travailler avec des mécanismes de déplacement dangereux, conduire des véhicules), le médicament doit être administré seulement après que la réponse individuelle du patient aux composants du médicament a été établie.
9. Les personnes qui utilisent des lentilles de contact ne doivent pas oublier que la prise d'Egiloka peut entraîner une diminution de la production de glandes lacrymales, une quantité suffisante de liquide.
10. Le métoprolol est capable de masquer les symptômes de la tachycardie et, dans le diabète sucré, les symptômes de l'hypoglycémie.
11. En cas d'anamnèse avec troubles dépressifs, un suivi continu de l'état psychologique du patient est recommandé, si des problèmes psychologiques sont aggravés, le métoprolol doit être annulé.
12. Si le patient se prépare à la chirurgie, le chirurgien doit être informé du traitement par le métoprolol. Arrêter de prendre n'est pas nécessaire. Cela n'affectera que le choix d'un anesthésiste dans la sélection de l'anesthésie générale, qui doit avoir des caractéristiques inotropes négatives minimes.
13. Lorsque le médicament en question est associé à la clonidine, après l'arrêt du premier, le second médicament doit être arrêté au plus tôt quelques jours après le sevrage du métoprolol afin d'éviter le syndrome de sevrage.

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Utiliser Egilok pendant la grossesse

En raison du fait que le médicament considéré ne fuit pas facilement à travers la membrane hémato-encéphalique et placentaire, l'utilisation d'Egilok pendant la grossesse n'est pas souhaitable. La nomination du métoprolol est justifiée seulement si l'efficacité médicale réelle du médicament pour la mère est beaucoup plus élevée que le négatif probable qui menace l'embryon.

Si le médecin traitant a néanmoins décidé d'utiliser Egiloc pendant la grossesse, il est nécessaire de surveiller l'état du fœtus tout au long du traitement et de ne pas réduire le contrôle pendant les deux ou trois jours qui suivent l'accouchement. Ceci est nécessaire pour ne pas manquer l'apparition de symptômes désagréables et dangereux: arythmies, baisse de la pression artérielle, diminution du rythme cardiaque, problèmes respiratoires, hypoglycémie.

Même en dépit du fait que les éléments de succès mineur cliniquement validé dans le lait de la mère, avec son traitement thérapeutique pendant la lactation nécessite un suivi régulier de l'état du nouveau-né, car il est possible l'émergence d'une arythmie avec une fréquence cardiaque réduit. Par conséquent, il est recommandé, pendant la période d'allaitement, de ne pas prendre de métoprolol ou, si un traitement est nécessaire, d'arrêter de nourrir le bébé.

Contre-indications

Tout agent pharmacologique est avant tout un mélange de composés chimiques qui affectent invariablement non seulement la zone d'intérêt problématique, mais aussi l'organisme dans son ensemble. Par conséquent, chaque médicament a ses propres limites à utiliser. Il existe également des
Contre-indications à l'utilisation d'Egilok.

• Sensibilité accrue au métoprolol, aux autres composants du médicament ou aux bêta-bloquants.
• L'échec de l'impulsion sinusale à passer à travers la connexion sino-auriculaire (blocage sino-auriculaire).
• Diminution de l'intensité ou arrêt complet des impulsions électriques entre le ventricule et l'oreillette (blocage auriculo-ventriculaire de sévérité II ou III).
• Bradycardie sinusale due à une fréquence cardiaque très faible, dont les indices quantitatifs montrent moins de 50 coupes rythmiques par minute.
• Stade grave de l'asthme bronchique.
• Insuffisance du muscle cardiaque, qui est au niveau de l'échec du fonctionnement normal.
• Réduction des fonctions du noeud sinusal.
• L'insuffisance ventriculaire gauche aiguë d'une extrême gravité, se développant avec un infarctus du myocarde, est un processus cardiologique qui menace la vie du patient.
• Pathologie de la circulation sanguine périphérique au stade sévère.
• L'administration intraveineuse de vérapamil, en parallèle avec la drogue en question.
• Les patients de moins de 18 ans, en raison de l'absence du volume requis de résultats cliniques suffisamment fiables.
• La présence d'une tumeur bénigne ou maligne dans le tissu surrénalien (phéochromocytome), si l'un des alpha-bloquants n'est pas administré en tandem.
• Une période aiguë d'infarctus du myocarde, accompagnée d'hypertension, dans laquelle les chiffres sur le tonomètre donnent des indicateurs inférieurs à 100 mm Hg. La fréquence cardiaque est inférieure à 45 contractions rythmiques pendant une minute et les intervalles de combinaison ECG-signes avec tachycardie paroxystique supraventriculaire sont plus de 240 ms.

Une prudence accrue dans la nomination d'Egilok doit être démontrée en présence d'une anamnèse:

• Diabète sucré.
• Dysfonction rénale et / ou hépatique.
• Maladie pulmonaire obstructive chronique.
• Acidose métabolique - abaissement du pH du sang en raison de la perte de bicarbonate ou de l'accumulation d'acides.
• Thyrotoxicose - une condition associée à un excès d'hormones thyroïdiennes dans le corps.
• Avec prédisposition allergique.
• Myasthenia gravis - une maladie neuromusculaire avec un cours caractéristique chronique-récurrente ou chroniquement progressive.
• Le psoriasis est une maladie dermatologique affectant principalement la peau.
• Maladie oblitérante des vaisseaux périphériques.
• Pendant la grossesse ou l'allaitement.
• Les personnes âgées.

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Effets secondaires Egilok

De préférence, l'administration du médicament en question est bien tolérée par le corps, mais il y a toujours une chance de réponse. Les effets secondaires de Egilok, sont caractérisés par une symptomatologie légère et peuvent être guéris indépendamment lorsque le médicament est retiré. Les manifestations indiquées ci-dessous sont confirmées par des données cliniques avec un traitement au métoprolol. Il existe des précédents, lorsque la dépendance directe de l'injection et l'apparition de symptômes secondaires n'ont pu être déterminées. Les symptômes énumérés sont divisés en trois groupes selon la probabilité de manifestation: souvent - plus de dix pour cent des cas, modérément de un à dix pour cent, rarement - jusqu'à un pour cent, y compris les cas uniques.

• Réaction du système cardio-vasculaire:
  • Souvent: échec du rythme cardiaque avec diminution de la fréquence cardiaque, problème de thermorégulation des membres inférieurs, augmentation de l'intensité des contractions des muscles cardiaques, hypotension orthostatique.
  • Modérément: Atteinte à court terme d'un dysfonctionnement cardiaque, insuffisance ventriculaire gauche aiguë d'une sévérité extrême (se développant avec un infarctus du myocarde), maladie de Lenegra du 1er degré.
  • Rare: nécrose tissulaire, pathologie de la conduction, perturbation du rythme cardiaque.
• Réponse CNS:
  • Modéré: vertiges, diminution du tonus général, douleur dans la tête, faiblesse musculaire, inhibition des réactions mentales et motrices, fatigue élevée.
  • Rarement: augmentation de l'excitabilité, confusion, état dépressif, troubles du sommeil, troubles sexuels, convulsions, problèmes de concentration et de mémoire, cauchemars et hallucinations, paresthésie et autres.
• Réaction du système respiratoire:
  • Modéré: spasme des bronches, essoufflement, inflammation des voies nasales muqueuses.
• Réaction du derme:
  • Rarement: urticaire, perte de cheveux, éruption cutanée, démangeaisons, transpiration élevée, manifestation d'hypersensibilité aux rayons ultraviolets, exacerbation du psoriasis, hyperémie de la peau, exanthème.
• La réaction du tractus gastro-intestinal:
  • Souvent: nausée, symptômes de douleur dans l'épigastre, selles serrées, diarrhée.
  • Rarement: réflexe nauséeux, dysfonction hépatique, modification des préférences gustatives, diminution de la salivation - sécheresse de la muqueuse buccale, hyperbilirubinémie.
• D'autres réactions du corps:
  • Rare: conjonctivite, la thrombocytopénie, de diminuer la clarté de la perception de l'image du corps, coquille oeil de réduction de l'humidité, ce qui conduit à une irritation de sa surface, il peut y avoir un bruit de fond constant d'organes auditifs, l'arthralgie, la leucopénie, l'augmentation du poids corporel, des symptômes de la douleur dans les articulations et de la colonne vertébrale.

Si les effets secondaires d'Egiloc se manifestent par un ou plusieurs symptômes et que l'intensité s'accélère, l'introduction du métoprolol doit être interrompue et notifiée à votre médecin.

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Surdosage

Si le patient est précis et remplit toutes les conditions requises pour l'ingestion et les doses prescrites dans les instructions ou ajustées par le médecin traitant, la probabilité d'obtenir des doses élevées du médicament est minimisée. Mais si le surdosage, pour une raison quelconque, a eu lieu, alors ses premiers signes, selon les caractéristiques individuelles du corps du patient, peuvent provenir du moment de l'admission après vingt minutes - deux heures.

Surdosage peut se manifester avec de tels symptômes:

• Bradycardie sinusale intensive.
• Nausées, avec manifestation sévère, pouvant provoquer des vomissements.
• Vertiges.
• Cyanose de la peau dans le triangle du nez - le bord gauche de la lèvre supérieure - le bord droit de la lèvre supérieure (cyanose).
• Echec de la fréquence cardiaque
• Aching, brûlure et douleur aiguë dans le coeur (cardialgie).
• Hypotension artérielle.
• Bronche des tissus musculaires spasmodiques.
• Perte de conscience à court terme.
• Extrasystole ventriculaire.
• Choc cardiogénique.
• Un coma.
• AV-blocus, jusqu'à l'arrêt cardiaque.

Si vous avez ce symptôme, vous devez appeler une ambulance, et avant qu'elle n'arrive, vous devez vous rincer l'estomac. La thérapeutique du surdosage Egilok est symptomatique. 

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Interactions avec d'autres médicaments

Il suffit souvent de voir une augmentation ou, inversement, une oppression des caractéristiques d'un médicament particulier dans un traitement complexe, dont le protocole consiste en deux médicaments ou plus. Pour atteindre l'efficacité maximale nécessaire, vous devez connaître les conséquences de l'interaction d'Egilok avec d'autres médicaments.

Si pendant le traitement par la chirurgie nommée métoprolol avec l'utilisation de l' anesthésie par inhalation, un composant de base est un dérivé d'un hydrocarbure, un risque très élevé pour obtenir le blocage des propriétés contractiles du myocarde, et augmente la probabilité d' une hypotension artérielle.

Avec l'administration simultanée d'Egiloc par voie orale et de vérapamil par voie intraveineuse , cette combinaison de médicaments peut provoquer un blocage AV et mener à un arrêt cardiaque complet. Provoquer une forte baisse de la pression artérielle peut être une combinaison de la drogue en question avec un médicament tel que la nifédipine.

Avec l'introduction d'inhibiteurs de MAO, avec le métoprolol, il peut y avoir une augmentation significative des caractéristiques hypotensives. Pour éviter cela, vous devez répartir le médicament avec un intervalle d'au moins deux semaines.

En cas de co-administration de métoprolol avec de l' éthanol, on observe une augmentation du blocage de la perception des récepteurs par le système nerveux central, le risque d'une chute brutale de la pression artérielle est élevé. Lorsque les alcaloïdes de l'ergot sont ajoutés au protocole de traitement avec le médicament en question, la probabilité de dysfonctionnements dans la circulation du système périphérique augmente.

Lorsqu'il est administré en tandem avec une egilok de ces médicaments comme les oestrogènes, l' indométhacine, stimulateurs du groupe bêta-adrénaline, théophylline, la cocaïne, ainsi que d' autres non-stéroïdiens anti-inflammatoire, une caractéristique de diminution de la première antihypertenseur.

Les médicaments hypoglycémiants en tandem , y compris l' insuline, et Egiloca augmentent la probabilité d'hypoglycémie. Métoprolol avec des inhibiteurs calciques, des diurétiques, avec des médicaments antihypertenseurs, les médicaments contenant des nitrates peuvent provoquer une hypotension artérielle.

Demande conjointement avec le diltiazem, la réserpine, la clonidine, les antiarythmiques (amiodarone), guanfacine, méthyldopa provoque la réduction de l' intensité de la fréquence cardiaque et la conduction des blocs AV-.

Des médicaments tels que les barbituriques ou la rifampicine, qui sont les agents responsables des dérivés d'enzymes hépatiques microsomiques, activent le métabolisme de la substance active Egilok. Ce fait réduit la quantité de métoprolol entrant dans le sérum, ce qui réduit considérablement l'efficacité thérapeutique du médicament en question. Les inhibiteurs ou "oppresseurs" de ces mêmes enzymes, par exemple, tels que les contraceptifs oraux, la cimétidine, la phénothiazine, provoquent au contraire une augmentation de la concentration du composant actif du médicament Egilok.

Les composés chimiques utilisés dans le rôle des contrastes lors de la diffraction des rayons X, contenant des ions iodés, augmentent le risque d'anaphylaxie et l'apparition de symptômes allergiques systémiques.

La clairance de la lidocaïne diminue , tandis que sa composante quantitative augmente dans le sang. Un tel tableau clinique peut être observé dans le cas de son entrée en tandem avec Egilokom. Les propriétés prolongées des anticoagulants indirects sont améliorées.

Il n'est pas nécessaire de conduire des échantillons d'essai pour les réactions allergiques à l'utilisation d' allergènes irritants pendant le traitement par le métoprolol. Le risque de contracter l'anaphylaxie ou une allergie systémique est grand.

L'intensité des caractéristiques et la durée de leur action de relaxants musculaires non dépolarisants augmentent (leur prolongation est renforcée).

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Conditions de stockage

Selon la précaution avec laquelle les conditions de stockage d'Egilok sont soigneusement observées, la durée du travail effectif du médicament dépend directement du maintien de ses caractéristiques pharmacodynamiques au niveau thérapeutique requis.

 Les conditions de stockage d'Egilok sont standard, et ils peuvent être attribués à de nombreux autres médicaments.

1. La température dans la pièce où le médicament est conservé doit être comprise entre 15 et 25 ° C.
2. Le médicament ne doit pas être à la portée des enfants.
3. Le médicament ne doit pas être placé dans une pièce humide et être exposé à la lumière directe du soleil.

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Durée de conservation

Si toutes les conditions de conservation du médicament d'Egilok sont remplies, la date de péremption et l'utilisation effective sont prolongées de cinq ans. Si les conditions de stockage ne sont pas respectées, la durée des caractéristiques thérapeutiques nécessaires au traitement est significativement réduite. Après la date d'expiration, l'utilisation du médicament n'est pas recommandée.