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Santé

Eberkinaza

, Rédacteur médical
Dernière revue: 23.04.2024
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Selon les statistiques, parmi toutes les maladies connues, le pronostic le plus défavorable est caractérisé par des troubles du système circulatoire et des formations oncologiques.

La pathologie du système circulatoire est souvent associée à une violation des paramètres sanguins hémorhéologiques. Dans le traitement de ce type de trouble, Eberkinase est parfois utilisé, un agent fibrinolytique capable de dissoudre les thrombus intravasculaires.

Les indications Eberkinaza

Les indications pour l'utilisation du médicament peuvent être:

Formulaire de décharge

Produit sous la forme de substance en poudre de 750 mille FE ou 1 500 000 FE dans des bouteilles bouchées scellées de 10 ml.

Pharmacodynamique

La substance active de la préparation se combine avec le plasminogène dans des proportions stoechiométriques de 1: 1, ce qui favorise la transition des molécules de plasminogène en plasmine. Ce dernier, à son tour, est capable de dissoudre les fibres de fibrine à partir de caillots sanguins et de caillots sanguins, et provoque également une diminution des fonctions du fibrinogène et d'autres protéines plasmatiques qui participent à la coagulation du sang.

En raison des propriétés Eberkinazy dissolve efficacement thrombus sur toute leur surface, ainsi que pour restaurer la lumière des vaisseaux sanguins et améliorer la circulation sanguine en eux, l'utilisation du médicament a réduit significativement le nombre de cas mortels d'infarctus du myocarde et l'embolie pulmonaire.

Pharmacocinétique

La concentration maximale du médicament est déjà observée dans les 45 premières minutes. Après l'introduction de la perfusion, l'effet de la fibrinolyse peut persister pendant plusieurs heures; le temps de thrombine est prolongé pendant la journée. L'effet d'un seul dosage dure de 48 à 72 heures, l'effet de la thrombolyse (thrombose) est activement complété par des processus de clivage du fibrinogène.

La biotransformation se produit dans le foie par hydrolyse (aucune donnée d'identification sur les métabolites).

La quantité principale de substance active se décompose en peptides et est excrétée par le système urinaire.

Dosage et administration

La substance en poudre est diluée dans 5 ml d'eau pour préparations injectables: toutes les actions sont effectuées avec précaution, empêchant la formation de mousse dans la solution. Le concentré obtenu est transféré dans une bouteille avec une solution saline ou une solution de dextrose à 5% pour perfusion intraveineuse. Le dosage et le nombre d'administrations sont déterminés par le médecin individuellement.

  • Dans l'infarctus aigu du myocarde, le médicament est administré par voie intraveineuse ou intracardiaque. Le traitement complexe comprend l'administration d'Eberkinase dans la veine périphérique à une dose de 1,5 million de FU pendant une heure. L'administration intracardiaque est réalisée à l'aide d'un cathéter coronarien: 20 000 FE sont utilisés, tout en effectuant une administration intraveineuse.
  • Dans la thrombose veineuse, l'agent est utilisé pour l'administration intraveineuse avec un cathéter. L'introduction est réalisée dans la veine inguinale, sous-clavière ou dans la veine du tibia. Le médicament est administré le plus tôt possible à partir du moment de la formation du thrombus; le dosage est choisi en fonction de la taille et du degré de résorption du thrombus.
  • Avec l'embolie pulmonaire, par voie intraveineuse, 250 000 FE du médicament sont administrés par voie intraveineuse sur une demi-heure. Il peut être nécessaire de réintroduire le médicament.

Comme mesure préventive de l'émergence de la thrombose récurrente, l'héparine peut être prescrite.

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Utiliser Eberkinaza pendant la grossesse

L'utilisation d'un médicament fibrinolytique contre-indiqué dans la première moitié de la grossesse en raison du fait qu'elle peut contribuer à des dépôts de fibrine (fibrinoïde) aux bords des perturbations villosités trophoblastiques et postimplantation développement embryonnaire.

Au cours de la deuxième moitié de la grossesse, le médicament est administré uniquement sur des indications absolues.

Selon certaines données expérimentales, la substance active du médicament ne pénètre pas la barrière placentaire, de sorte que le dosage dans la seconde moitié de la grossesse peut être standard.

Contre-indications

Parmi les principales contre-indications à l'utilisation du médicament peuvent être identifiés comme suit:

  • la susceptibilité allergique à tout constituant d'Eberkinase;
  • tendance à saigner;
  • données confirmées sur la présence de diathèse hémorragique;
  • l'érosion et l'ulcère peptique;
  • processus inflammatoires dans l'intestin;
  • plaies fraîches ouvertes et fermées, ecchymoses, fractures;
  • anévrismes;
  • les néoplasmes avec l'effet de la germination dans le tissu vasculaire;
  • oncologie du cerveau ou des formations métastatiques;
  • les cas chroniques et sévères d'hypertension;
  • les troubles de la paroi vasculaire dans le diabète sucré;
  • les maladies inflammatoires de l'endocarde et du péricarde;
  • défaut de la valve mitrale, flutter auriculaire;
  • forme ouverte de la tuberculose;
  • maladie pulmonaire caverneuse;
  • conditions septiques;
  • période de réhabilitation après des opérations chirurgicales ouvertes;
  • biopsie interne récente;
  • Période de 90 jours après une hémorragie cérébrale;
  • première moitié de la grossesse;
  • une période post-partum de dix jours;
  • 2 semaines après un avortement provoqué;
  • présence de cathétérisme permanent;
  • cirrhose du foie, athérosclérose significative;
  • appendicite aiguë.

Il n'est pas recommandé d'administrer le médicament lorsqu'il est traité avec d'autres médicaments fibrinolytiques au cours de la dernière année.

Effets secondaires Eberkinaza

Parmi les effets secondaires au cours de la période de prise du médicament sont les saignements les plus fréquents:

  • de toutes les zones endommagées des tissus et des muqueuses (gencives, tube digestif, système urogénital);
  • la défaite de la rate;
  • divers types d'hémorragies, y compris intradermique, intramusculaire, cérébrale;
  • apparition d'arythmie;
  • le phénomène de l'oedème pulmonaire avec l'administration intracardiaque du médicament;
  • rupture du thrombus;
  • augmentation du taux de sédimentation érythrocytaire;
  • anaphylaxie avec administration trop intensive du médicament;
  • phénomènes dyspeptiques, la possibilité de développer des réactions allergiques jusqu'au choc anaphylactique.

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Surdosage

Les symptômes de surdosage peuvent être une augmentation de la sévérité des événements indésirables et la survenue de saignements multiples ou simples.

Les méthodes thérapeutiques en cas de surdosage sont réduites à l'arrêt du saignement (le cas échéant), à la prescription de médicaments anti-fibrinolytiques et à la récupération des pertes sanguines. Si nécessaire, effectuer une thérapie symptomatique.

Une condition obligatoire pour le traitement du surdosage est le retrait complet d'Eberkinazy.

Interactions avec d'autres médicaments

L'inhibition de propriétés de coagulation du sang et un risque accru d'hémorragie améliore l'application simultanée Eberkinazy héparine anticoagulant indirect (neodikumarin, sinkumar, Aescusan), les dérivés pyrimidiniques, les préparations d'acide acétylsalicylique.

Il n'est pas recommandé de combiner l'administration d'Eberkinase et de solutions de substitution plasmatique.

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Conditions de stockage

Le médicament doit être conservé dans le réfrigérateur. Température optimale pour le stockage - de 2 à 8 degrés. Limiter l'accès des enfants à la drogue.

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Durée de conservation

Durée de conservation:

  • une bouteille de 1,5 million FE - jusqu'à 2 ans;
  • une bouteille de 750 mille FE - jusqu'à 3 ans.

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Attention!

Pour simplifier la perception de l'information, cette instruction pour l'utilisation du médicament "Eberkinaza" traduit et présenté sous une forme spéciale sur la base des instructions officielles pour l'usage médical du médicament. Avant l'utilisation, lisez l'annotation qui a été directement envoyée au médicament.

Description fournie à titre informatif et ne constitue pas un guide d'auto-guérison. Le besoin de ce médicament, le but du régime de traitement, les méthodes et la dose du médicament sont déterminés uniquement par le médecin traitant. L'automédication est dangereuse pour votre santé.

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