M-kam

Préparation M cames est représentative d'une large classe de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) non stéroïdiens M cames (et ses synonymes Amelotex, Lem, Melbek, Artrozan, Melbek, Mirloks, Melox, Movasin, Movalis) - désigne le groupe oxicams et a une substance de méloxicam valide .

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Les indications M-kam

Indications d'utilisation M-kam comprennent la pathologie douloureuse et l'inflammation des articulations:

• l'arthrite,
• la polyarthrite rhumatoïde,
• l'arthrose,
• polyarthrite,
• arthrose,
• l'arthrose,
• spondylarthrite ankylosante (maladie de Bechterew),
• ainsi que la douleur causée par un traumatisme.

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Formulaire de décharge

La forme de ce médicament est des comprimés oraux à une dose de 7,5 et 15 mg.

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Pharmacodynamique

Farmakodinamika M-kam ne diffère pas du mécanisme d'action de la plupart des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens. L'effet thérapeutique est l'inhibition sélective de l'enzyme cyclooxygénase (COX) impliquée dans la formation des prostaglandines - médiateurs de la réaction inflammatoire. C'est l'accumulation de prostaglandines en excès qui provoque des symptômes locaux de processus inflammatoires.

L'ingrédient actif de ce médicament (4-hydroxy-2-méthyl-N- (5-méthyl-2-thiazolyl) -2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxyde ou le méloxicam) réduit l'activité d'oxydation et d'autres réactions biochimiques dans les cellules affectées par l'inflammation. En conséquence, la perméabilité des membranes cellulaires est réduite, ce qui empêche la propagation du processus pathologique. En parallèle, il y a un ralentissement significatif de la libération d'histamine et de sérotonine, qui jouent un rôle important dans le développement de tout processus inflammatoire dans le corps.

En outre, le méloxicam dans le M-cap inhibe l'adhérence (agrégation) des plaquettes, ce qui empêche la coagulation du sang dans les capillaires et l'aggravation de la microcirculation dans le domaine de l'inflammation.

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Pharmacocinétique

M-kam, pénétrant dans l'estomac, est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte dans 5-6 heures, le degré de biodisponibilité de M-kam est de 89%.

99,4% de la substance active se lie à l'albumine plasmatique. Le médicament pénètre dans la barrière hémato-encéphalique et entre dans le liquide synovial remplissant la cavité articulaire, le contenu du liquide synovial 2,5 fois plus élevé que dans le plasma sanguin.

M-kam, comme tous les AINS du groupe des oxycomes, est un médicament à action prolongée. Le médicament est métabolisé dans le foie, où il se divise et la formation de métabolites. Les produits de clivage du corps sont excrétés par les reins et dans une mesure insignifiante par l'intestin; la moitié des métabolites sont excrétés après environ 15-20 heures.

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Dosage et administration

Le médicament M-kam est destiné à l'administration orale; le dosage est spécifié par un médecin individuellement; dose unique est de 7,5 à 15 mg (maximum quotidien - 15 mg). Le médicament doit être pris une fois par jour.

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Utiliser M-kam pendant la grossesse

L'utilisation de M-kam pendant la grossesse est considérée comme inadmissible en raison de la menace accrue d'effets tératogènes de ce médicament sur l'embryon et le fœtus (apparition de défauts dans le septum cardiaque).

Contre-indications

Les contre-indications suivantes pour une utilisation M cames hypersensibilité aux AINS, la non-perception de l'acide acétylsalicylique (qui est exprimée dans la réaction allergique appelée « triade aspirine »), de l'estomac et des ulcères duodénaux (phase aiguë), des saignements de toute étiologie et la localisation sévère insuffisance cardiaque, rénale et hépatique, grossesse, allaitement, âge de l'enfant (jusqu'à 14 ans).

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Effets secondaires M-kam

Le plus souvent manifeste de tels effets indésirables de M-Cam, comme une éruption cutanée, somnolence, maux de tête, bourdonnements dans les oreilles, gonflement des extrémités des tissus mous, une augmentation de la pression artérielle et la fréquence cardiaque, les changements dans le sang (leucopénie ou thrombopénie), des nausées, des vomissements, zone abdominale, troubles des selles. Réception d'un M-Kama souvent accompagnée d'une inflammation de la muqueuse orale (stomatite) et les yeux (conjonctivite), le fonctionnement du rein (jusqu'à un syndrome néphrotique et la glomérulonéphrite), et l'augmentation de l'urée dans l'urine.

Les effets secondaires indésirables graves de ce médicament peuvent se manifester par un angio-œdème et un choc anaphylactique.

Surdosage

Surdosage de la drogue conduit à une augmentation significative de la manifestation de ses effets secondaires. En cas de surdosage, il est nécessaire de prendre du charbon actif.

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Interactions avec d'autres médicaments

M cams interaction avec d'autres médicaments doivent réduire l'effet thérapeutique des médicaments pour le traitement de l'hypertension et les maladies cardiovasculaires, les bêta-bloquants et les inhibiteurs de l'ECA, ainsi que le blocage de l'action de certains diurétiques et agents anti-bactériens (fluoroquinolones).

Vous ne pouvez pas prescrire M-kam avec des médicaments anticoagulants, des salicylates et d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens.

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Conditions de stockage

Conditions optimales de stockage M-kam - sec, à l'abri de la lumière et température jusqu'à + 24-25 ° C

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Durée de conservation

La durée de conservation du médicament est de 3 ans à compter de la date de libération.

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