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Santé

Vue d'ensemble des médicaments

Cyclophosphamide

Cyclophosphamide est bien adsorbé dans le tractus gastro-intestinal, a une capacité minimale de liaison aux protéines. Les métabolites actifs et inactifs du cyclophosphamide sont éliminés par les reins.

Infliximab

Infliximab - une préparation biologique, comprenant un tiers de la variabilité (Fv) de région d'affinité élevée neutralisant des anticorps monoclonaux de souris pour le TNF-a (A2), et les deux tiers d'un fragment d'une molécule IgG1 humaine.

Méthotrexate: instructions et utilisation

Methotrexate, un antimétabolite, et un groupe d'entrée, dont la structure ressemble à l'acide folique (pteroilglyutaminovuyu) constitué par les groupes ptéridine associés à l'acide para-aminobenzoïque, est relié avec les restes d'acide glutamique.

Azathioprine

Il existe deux analogues puriques principaux - la 6-mercaptopurine et l'azathioprine, mais dans la pratique clinique, seul ce dernier est actuellement utilisé.

Pénicillamine

La pénicillamine (3,3-diméthylcystéine) est un acide aminé trifonctionnel contenant des groupes carboxyle, amino et sulfhydryle, un analogue de l'acide aminé naturel cystéine. En raison de l'atome de carbone situé asymétriquement, la pénicillamine peut exister sous forme d'isomères D et L.

Les médicaments pour les personnes âgées

La multiplicité de la pathologie, le risque élevé de déstabilisation chez les patients des groupes d'âge plus avancé conduit au fait que les médicaments pour les personnes âgées sont de plus en plus utilisés en gériatrie. Les particularités de la pharmacocinétique, la pharmacodynamie, les effets thérapeutiques et toxiques des médicaments dans l'organisme sénile, ainsi que la possibilité d'utiliser des géroprotecteurs sont étudiées par pharmacologie gériatrique.

Inhibiteurs de protéase

Les inhibiteurs de la protéase sont une structure hétérogène d'agents antiviraux qui, contrairement aux inhibiteurs de la transcriptase inverse, agissent au stade final de la reproduction du VIH.

Médicaments antirétroviraux

AZT (3 'azido.2'3'-dideoksitimidin AZT, zidovudine, Retrovir ;. Glaxo-SmithKlein) - médicaments anti-rétroviraux de synthèse, les analogues de la thymidine nucléosidique naturel - a été proposé pour le traitement des patients infectés par le VIH en 1985, et depuis longtemps était l'un des agents antiviraux les plus efficaces.

Agonistes alpha2-adrénergiques

Par des stimulants très sélectifs concerne alpha2-adrénergiques agonistes étrangers de alpha2-adrénergique - dexmédétomidine, a un effet anti-hypertenseur, mais il est principalement utilisé comme sédatif lors de l'entretien d'anesthésie (pendant longtemps - que dans la médecine vétérinaire, mais récemment introduit dans la pratique clinique chez l'homme) .

Vasodilatateurs: nitroglycérine et nitroprussiate de sodium

La nitroglycérine est un faux ester de glycérol et d'acide nitrique. Le nitroprussiate de sodium est utilisé comme moyen de surveillance à court terme des réactions hypertensives sévères depuis le milieu des années 1950, bien que le nitroprussiate de sodium ait été synthétisé dès 1850.

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