Hartyl

Hartil est un médicament utilisé pour traiter les maladies cardiovasculaires, prévenir et traiter l'infarctus du myocarde. Examinons les caractéristiques de ce médicament, ses indications, sa posologie et son mode d'administration, ses principales contre-indications et effets secondaires, ainsi que toutes les informations importantes à connaître sur Hartil.

Hartil contient du ramipril, un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA). Ce médicament est prescrit pour traiter les maladies caractérisées par une hypertension artérielle. Hartil aide à traiter les complications de l'infarctus aigu du myocarde, de l'insuffisance cardiaque et des lésions glomérulaires du diabète. Hartil est également utilisé pour les maladies de l'uretère et des reins.

Hartil propose plusieurs médicaments analogues ayant les mêmes indications, mais dont la composition diffère. En règle générale, si Hartil n'est pas disponible en pharmacie, vous pouvez acheter en toute sécurité: Amprialan, Tritace, Rampirill, Piramil, Korpril et d'autres médicaments recommandés par votre pharmacien ou votre médecin traitant.

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Les indications Hartyl

Les indications d'Hartil dépendent de l'action du principe actif et de ses effets sur l'organisme. Hartil est prescrit aux patients souffrant de maladies telles que:

• Insuffisance cardiaque chronique;
• Maladies apparues dans le contexte d' un infarctus aigu;
• Néphropathie diabétique;
• Hypertension artérielle;
• Maladies rénales chroniques diffuses.

Il est déconseillé de prendre Hartil sans indication. Avant de prescrire le médicament, le médecin diagnostique l'état du patient, la présence de maladies chroniques et les contre-indications. L'auto-administration de Hartil peut entraîner de graves effets secondaires et aggraver l'état de santé du patient.

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Formulaire de décharge

Le médicament Hartil est disponible sous forme de comprimés. Une plaquette contient 2 plaquettes de 14 comprimés ou 4 plaquettes de 28 comprimés. À noter que Hartil est disponible en doses de 1,25 et 2,5 mg. Les comprimés sont ovales, de couleur blanche à jaune, avec un biseau. Hartil est également disponible en doses de 5 mg et 10 mg, auquel cas les comprimés peuvent être roses et ovales.

La posologie de Hartil est déterminée par un médecin, individuellement pour chaque patient. Il est déconseillé de prendre ce médicament seul, car un dosage incorrect peut entraîner des effets secondaires incontrôlables et irréversibles.

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Pharmacodynamique

La pharmacodynamie d'Hartil repose sur l'action de ses principes actifs. Le principe actif d'Hartil, le ramipril, inhibe l'ECA, provoquant une réaction hypotensive. Le médicament réduit le taux d'angiotensine, ce qui entraîne une diminution de la sécrétion d'aldostérone. Le ramipril affecte la circulation sanguine dans les tissus et les parois vasculaires. En cas d'utilisation prolongée, il entraîne des complications et des pathologies chez les patients souffrant d'hypertension artérielle.

L'utilisation du ramipril réduit considérablement la pression dans l'hypertension portale dans la veine porte, ralentit les processus de microalbuminurie et, chez les patients atteints de néphropathie diabétique, aggrave l'état de la fonction rénale.

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Pharmacocinétique

La pharmacocinétique d'Hartil correspond aux processus qui se produisent après son absorption dans l'organisme: absorption, distribution, métabolisme et excrétion. Après la prise d'Hartil, le médicament est rapidement absorbé par le tube digestif et atteint sa concentration plasmatique maximale après 1 à 1,5 heure. Le taux d'absorption du médicament est d'environ 60 % de la dose administrée. L'Hartil est métabolisé dans le foie, formant des métabolites actifs et inactifs.

Veuillez noter que le principe actif Hartil, le ramipril, présente un profil pharmacocinétique multiphasique. Après administration, environ 60 % du médicament est excrété dans les urines et les 40 % restants dans les fèces, tandis qu'environ 2 % du médicament est excrété sous forme inchangée. Chez les patients insuffisants rénaux, le taux d'excrétion est significativement réduit. En cas de dysfonctionnement hépatique, une diminution de l'activité enzymatique ralentit la conversion du principe actif Hartil en ramiprilate. Ceci peut entraîner une augmentation des concentrations de ramipril et des symptômes de surdosage.

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Dosage et administration

Le mode d'administration et la posologie du médicament dépendent de la maladie et de ses symptômes. De plus, l'utilisation du médicament dépend de la présence de contre-indications, de l'âge du patient et d'autres caractéristiques individuelles. Le médicament est administré par voie orale, et la prise ne dépend pas du moment de la prise alimentaire. Il est déconseillé de croquer les comprimés; ils doivent être avalés avec beaucoup d'eau. La posologie du médicament est déterminée en fonction de la tolérance d'Hartil et de l'effet thérapeutique recherché.

• En cas d'hypertension artérielle, prendre 2,5 mg de Hartil une fois par jour. La durée du traitement est de 7 à 14 jours.
• Pour le traitement et la prévention de l'insuffisance cardiaque, prenez 1,25 mg de Hartil une fois par jour. La durée du traitement est déterminée individuellement, mais ne doit pas dépasser 3 semaines.
• Le traitement après un infarctus du myocarde consiste à prendre 2,5 mg de Hartil par jour pendant 3 à 10 jours.
• Pour le traitement de la néphropathie (diabétique et non diabétique), prendre 1,25 mg de Hartil par jour. Le traitement dure 5 à 10 jours.

Lorsque Hartil est pris par des patients âgés, des patients souffrant d'insuffisance rénale, d'insuffisance rénale et pendant un traitement diurétique, la dose du médicament est sélectionnée individuellement.

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Utiliser Hartyl pendant la grossesse

L'utilisation de Hartil pendant la grossesse est contre-indiquée. Son principe actif perturbe le développement et la formation des reins du fœtus, diminue la tension artérielle et entraîne une hypoplasie et une déformation du crâne de l'enfant. Il est strictement interdit de prendre Hartil en début de grossesse, car il représente une menace directe pour la vie de l'enfant. Chez de nombreuses patientes, Hartil a provoqué des fausses couches et des saignements au cours du premier trimestre.

Au deuxième trimestre, le médicament peut être pris, mais uniquement pour des raisons médicales. Il est important de noter que le traitement par Hartil menace directement le développement normal de l'enfant à naître. Une utilisation prolongée du médicament au deuxième trimestre peut entraîner une intoxication fœtale. Une prise au cours du dernier trimestre de la grossesse peut entraîner une ischémie fœtale et placentaire, entraînant un retard de croissance et de développement de l'enfant. Les femmes prenant du Hartil pendant leur grossesse doivent subir une échographie afin de vérifier l'état du crâne et des reins de l'enfant.

Hartil est interdit pendant l'allaitement. Le principe actif, le ramipril, est excrété dans le lait maternel. De plus, la prise de ce médicament entraîne un arrêt de la production de lait. Dans ce cas, le traitement est administré avec des analogues plus sûrs et l'allaitement est interrompu.

Contre-indications

Les contre-indications à l'utilisation de Hartil sont liées à une intolérance individuelle au principe actif. Le médicament est interdit pendant la grossesse et l'allaitement, en cas de maladies chroniques et de divers autres symptômes pouvant être diagnostiqués par un médecin. Examinons les principales contre-indications à l'utilisation de Hartil.

• Période de grossesse et d'allaitement;
• Hypersensibilité au ramipril et à d’autres composants du médicament;
• Insuffisance rénale;
• Maladies chroniques du foie;
• Sténose de l'artère rénale;
• Hémodynamique instable.

Ce médicament doit être utilisé avec une prudence particulière en cas de sténose mitrale, car une baisse excessive de la pression artérielle peut survenir. Il est déconseillé aux patients dialysés, car il n'existe actuellement aucune donnée précise sur les effets de Hartil sur l'organisme.

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Effets secondaires Hartyl

Des effets secondaires d'Hartil peuvent survenir en cas de surdosage, d'hypersensibilité au principe actif et en présence de contre-indications. Examinons les principaux symptômes des effets secondaires liés à la prise de ce médicament.

• Abaisser la pression artérielle;
• Ischémie myocardique;
• Maux de tête et étourdissements;
• Insomnie, faiblesse, évanouissement;
• Troubles vestibulaires;
• Troubles de l’odorat, de la vue, de l’ouïe et du goût;
• Bronchospasmes et toux;
• Nausées, diarrhée, vomissements;
• Stomatite;
• Ictère cholestatique;
• Réactions allergiques sur la peau;
• Diminution de la concentration d’hémoglobine;
• Vascularite;
• Modifications de la transpiration et des crampes;
• Neuropénie et autres symptômes.

Si des effets secondaires de Hartil surviennent, vous devez arrêter de le prendre et consulter un médecin.

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Surdosage

Un surdosage de Hartil survient lors de l'utilisation de doses élevées et d'un traitement prolongé. Les principaux symptômes d'un surdosage sont une hypotension artérielle, un déséquilibre hydroélectrolytique, une bradycardie et une insuffisance rénale.

En cas de surdosage léger de Hartil, un lavage gastrique est effectué et des adsorbants sont administrés. En cas de symptômes de surdosage aigu, il est nécessaire de consulter un médecin. Dans ce cas, le maintien et le contrôle des fonctions vitales, ainsi qu'un traitement symptomatique, sont mis en place.

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Interactions avec d'autres médicaments

L'interaction de Hartil avec d'autres médicaments est déterminée selon les indications médicales. Ainsi, l'utilisation de Hartil avec des corticostéroïdes et des cytostatiques entraîne des modifications sanguines et augmente le risque de troubles du système hématopoïétique. L'interaction de Hartil avec l'insuline et les dérivés de sulfonylurées, c'est-à-dire les antidiabétiques, entraîne une chute brutale et dangereuse de la glycémie. Cela est dû au fait que les principes actifs de Hartil augmentent la sensibilité de l'organisme à l'insuline.

Lors de l'utilisation de Hartil, il est recommandé de s'abstenir de consommer de l'alcool, car ce médicament en renforce les effets. Toute interaction médicamenteuse avec Hartil doit être surveillée par votre médecin afin d'éviter tout effet secondaire.

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Conditions de stockage

Les conditions de conservation d'Hartil doivent être conformes aux recommandations figurant dans la notice du médicament. Hartil doit être conservé dans un endroit sec et frais, à l'abri de la lumière du soleil et hors de portée des enfants. La température de conservation ne doit pas dépasser 25 °C.

Le non-respect des conditions de conservation entraîne la détérioration du médicament et la perte de ses propriétés médicinales. Si les conditions de conservation ne sont pas respectées, le médicament Hartil modifie également ses propriétés physiques (couleur, odeur, etc.).

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Durée de conservation

La durée de conservation d'Hartil est de deux ans, soit 24 mois à compter de la date de production indiquée sur l'emballage. Après cette date, vous devez cesser d'utiliser le médicament. La prise d'Hartil périmé peut entraîner des conséquences irréversibles et l'apparition de symptômes de surdosage.

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