Maladies des poumons, des bronches et de la plèvre (pneumologie)

Lésions pulmonaires médicinales

Lésions pulmonaires médicinales ne sont pas des entités indépendantes de la maladie, mais sont un problème clinique fréquent lorsque le patient ne souffre pas de maladies pulmonaires auparavant, commence à marquer des signes cliniques des organismes de données ou a détecté des changements dans la radiographie pulmonaire, la détérioration de la fonction pulmonaire et / ou histologique changements dans le contexte de la pharmacothérapie.

Pneumonie interstitielle non spécifique

La pneumonie interstitielle non spécifique est une variante histologique de l'IBLARB, qui ne correspond pas à d'autres formes histologiques plus particulières.

Pneumonie organisatrice cryptogénique

Cryptogénique organise la pneumonie (bronchiolite oblitérante avec pneumonie organisée) - maladie pulmonaire idiopathique, où le tissu de granulation chevauche la lumière bronchioles et les conduits alvéolaires, ce qui provoque une inflammation chronique et l'organisation de la pneumonie chez les alvéoles adjacentes.

Pneumonie interstitielle aiguë (syndrome de Hammain-Rich)

La pneumonie interstitielle aiguë est une variante idiopathique du syndrome de détresse respiratoire aiguë. La pneumonie interstitielle aiguë affecte des hommes et des femmes en bonne santé, généralement âgés de plus de 40 ans, avec la même fréquence.

Bronchiolite respiratoire associée à une maladie pulmonaire interstitielle

La bronchiolite respiratoire associée à la maladie pulmonaire interstitielle (RABAZIL) est une inflammation des petites voies respiratoires et du tissu interstitiel qui se produit chez les fumeurs.

Pneumonie interstitielle desquamative

La pneumonie interstitielle desquamative est une inflammation chronique des poumons, caractérisée par une infiltration mononucléaire de sections pulmonaires contenant de l'air.

Pneumonie interstitielle idiopathique

La pneumonie interstitielle idiopathique est une maladie pulmonaire interstitielle d'étiologie inconnue qui combine des caractéristiques cliniques similaires. Ils sont classés en 6 sous-types histologiques et ils sont caractérisés par des degrés variables de réponse inflammatoire et de fibrose et sont accompagnés d'essoufflement et de changements radiographiques typiques.

Fibrose pulmonaire idiopathique

La fibrose pulmonaire idiopathique (alvéolite fibrosante cryptogénique) est la forme la plus fréquente de pneumonie interstitielle idiopathique, correspondant à une fibrose pulmonaire évolutive et prédominante chez les fumeurs de sexe masculin. Les symptômes de la fibrose pulmonaire idiopathique se développent sur une période de plusieurs mois à plusieurs années et incluent l'essoufflement lors de l'exercice, la toux et les petits râles bouillonnants.

Pneumonie par aspiration et pneumonie

La pneumonie par aspiration et la pneumonie sont causées par l'aspiration de substances toxiques, généralement de l'estomac, dans les poumons. Le résultat peut être une pneumonie non identifiable ou une pneumonie chimique, une pneumonie bactérienne ou une obstruction des voies respiratoires. Les symptômes de la pneumonie par aspiration comprennent la toux et l'essoufflement.

Pneumonie chez les personnes immunodéprimées

La pneumonie chez les personnes immunodéprimées est souvent causée par des pathogènes inhabituels. Les symptômes dépendent du micro-organisme. Le diagnostic est basé sur des études bactériologiques du sang et de la sécrétion des voies respiratoires, prises au cours d'une bronchoscopie.

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