Maladies infectieuses et parasitaires

Comment l'anthrax est-il diagnostiqué?

Le diagnostic de l'anthrax cutané est définie en fonction des modifications locales caractéristiques: la présence de escarre noire avec un fouet hyperémie ( « crayon noir sur fond rouge ») œdème gélatineux indolore et lymphadénite régionale, l'apparition des symptômes généraux après la formation de furoncle. D'une importance particulière pour le diagnostic ont des données épidémiologiques (profession, abattage de soins du bétail, des carcasses de coupe, le travail avec les peaux, etc.

Les causes de l'anthrax

Anthrax - fixe grand Bacillus Bacillus Gram positif .mthracis genre Bacillus famille Bacillaceae, anaérobie aérobie ou facultative. Il pousse sur des milieux nutritifs simples, avec l'accès de l'oxygène libre forme des spores. Dans des conditions favorables (entrer dans un organisme vivant) forme une forme végétative. L'agent responsable contient deux polypeptides capsulaires et un antigène polysaccharidique somatique. Produit une exotoxine, composée de protéines et de lipoprotéines, comprend un antigène protecteur.

Anthrax

Anthrax (anthrax malin, Anthrax, Pustula Maligna, maladie chiffonniers, la maladie de trieurs de laine) - saprozoonoznaya maladie infectieuse aiguë avec un mécanisme de transmission de contact essentiellement excitatrice. Le plus souvent se produit sous forme cutanée bénigne, moins souvent sous forme généralisée. Prendre des infections dangereuses. L'agent causal de l'anthrax est considéré comme une arme biologique de destruction massive (bioterrorisme).

Comment la tularémie est-elle traitée?

Les patients suspects de tularémie sont hospitalisés pour des raisons cliniques. Le traitement étiotropique de la tularémie est réalisé à l'aide d'aminoglycosides et de tétracyclines (standard de traitement).

Comment la tularémie est-elle diagnostiquée?

Le diagnostic de la tularémie repose sur des données cliniques, épidémiologiques et de laboratoire. Dans l'analyse générale du sang dans la période initiale, il y a normocytose ou une petite leucocytose, une augmentation de ESR. La période de la hauteur de la maladie est caractérisée par la leucopénie avec lympho- ou monocytose. La leucocytose neutrophile n'est notée que lorsque les bubons sont suppurés.

Epidémiologie, causes et pathogenèse de la tularémie

La cause de la tularémie est Francisella tularensis, le genre Francisella. Famille des Brucellaceae. Tige immobilisée polymorphe Gram négatif (principalement coccoïde), ne formant pas de spores ni de capsules.

Touréémie

Tularémie (tularémie latine, chumopodobnaya maladie, la fièvre du lapin, une petite peste, la maladie murine de mouches à chevreuil fièvre, lymphadénite épidémique.) - zoonose bactérienne infectieuse aiguë focale naturelle avec une variété de mécanismes de transmission. Elle est caractérisée par de la fièvre, une intoxication, des changements inflammatoires dans la porte d'entrée de l'infection, une lymphadénite régionale.

Traitement de la brucellose

Le traitement de la brucellose dépend de sa forme clinique. La durée d'hospitalisation est de 26 jours pour les patients atteints de brucellose aiguë et de 30 jours pour la brucellose chronique.

Diagnostic de brucellose

Pour le diagnostic de la brucellose à l'aide des examens suivants Normes: hémogramme, analyse d'urine (dynamique deux fois) les matières fécales sur les œufs d'helminthes, examen sanguin biochimique (concentration de la bilirubine, ALT, ACT), le sang Brucella spp, analyse de sang sur la réaction Wright. Haddleson, RPGA avec brucellose érythrocytaire diagnostique, réaction de Coombs (en dynamique deux fois)

Quelles sont les causes de la brucellose?

Les agents responsables de la brucellose sont des représentants du genre Brucella de la famille des Brucellaceae. La brucellose humaine peut être causée par quatre espèces de brucella: B. Melitensis, B. Abortus, B. Suis et B. Canis. La cause la plus commune de la maladie est Brucella melitensis, qui est subdivisée en trois biotypes.

Santé