Maladies des yeux (ophtalmologie)

Blessure et hématome

L'hématome («œil noir») est le résultat le plus fréquent d'un traumatisme contondant sur les paupières ou le front et est généralement sûr, mais il est très important d'exclure la présence des prochaines conditions plus graves chez le patient.

Ophtalmie sympathique

Ophtalmie sympathique - extrêmement rare, panuveit granulomateuse à deux voies qui se développe après un traumatisme pénétrant, les retombées compliquée de la choroïde, ou après des opérations intraoculaires (moins souvent).

Tumeurs orbitaires congénitales

Les néoplasmes de ce groupe comprennent les kystes dermoïdes et épidermoïdes (cholestéatome), qui constituent environ 9% de toutes les tumeurs orbitaires. Leur croissance est accélérée par le traumatisme transféré, des cas de malignité sont décrits.

Les tumeurs bénignes de l'orbite

Les néoplasmes vasculaires dominent dans ce groupe (25%), les tumeurs neurogènes (neurinome, neurofibrome, néoplasies optiques) sont d'environ 16%.

Tumeur maligne de l'orbite

Les tumeurs de l'orbite représentent 23-25% de tous les néoplasmes de l'organe de vision. Dans celui-ci, pratiquement toutes les tumeurs qui se produisent chez les humains se développent. L'incidence des tumeurs primaires est de 94,5%, les tumeurs secondaires et métastatiques - 5,5%.

Rétinoblastome

La doctrine du rétinoblastome a plus de quatre siècles d'histoire (la première description du rétinoblastome a été donnée en 1597 par Petraus Pawius d'Amsterdam). Pendant de nombreuses années, elle a été référée à une tumeur rare - pas plus d'un cas pour 30 000 naissances vivantes.

Mélanome horioidei

Le mélanome de la choroïde commence à se développer dans les couches externes de la choroïde et, selon les données les plus récentes, est représenté par deux types cellulaires de base: la cellule fusiforme A et l'épithélioïde.

Les tumeurs bénignes de la choroïde

Les tumeurs bénignes de la choroïde sont rares, elles sont représentées par un hémangiome, un ostéome et un histiocytome fibrotique.

Mélanome du corps ciliaire

Le mélanome du corps ciliaire est inférieur à 1% de tous les mélanomes de la choroïde. La tumeur se développe dans les cinquième à sixième décennies de la vie, mais il existe des informations dans la littérature sur la survenue d'un mélanome de la localisation indiquée chez les enfants.

Mélanome volshebstva

Le mélanome de l'iris se développe à l'âge de 9 à 84 ans, plus souvent dans la cinquième décennie de la vie chez les femmes. À la moitié des malades la durée de la maladie avant que la référence chez le médecin fasse environ 1 an, chez les autres une tache foncée sur la note de l'iris dans l'enfance.

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