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Santé

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Maladies de la peau et du tissu sous-cutané (dermatologie)

Dysplasie focale ectomésodermique

Alopécie dysplasie ektomezodermalnaya (syn. Goltz syndrome, Goltz-Gorlin, Focal Dermal hypoplasie, le syndrome de dysplasie de mezoektodermalnoy) - maladie rare probablement génétiquement non uniforme, mais dans la plupart des cas hérité lié à l'X dominante létale chez les fœtus mâles

Progéria des enfants (syndrome de Hutchinson-Guildford)

Enfants progéria (syn syndrome de Hutchinson-Gilford.) - une maladie rare, probablement génétiquement hétérogène avec le mode récessif principalement d'hérédité autosomique, ne règle pas la possibilité d'une nouvelle mutation dominante.

Progéria des adultes (syndrome de Werner)

Le syndrome de Werner (synonyme Progeria des adultes) est une maladie autosomique récessive rare, le locus du gène est 8p12-p11. Il se développe chez les personnes âgées de 15-20 ans et se caractérise par une progression progressive.

Ataxie télanégionale (syndrome de Lou-Bar)

Ataxie teleangiektaticheskaya (syn: syndrome Louis-Bar.) - une maladie systémique rare caractérisée par une ataxie cérébelleuse, qui est le premier symptôme, télangiectasies apparaissant plus tard, habituellement à 4 ans, l'instabilité chromosomique, déficit immunitaire, conduisant à des infections fréquentes

Elastose serpiginante perforante : causes, symptômes, diagnostic, traitement

Perforeuse élastose serpiginiruyuschy (syn: kératose folliculaire serpiginiruyuschy Lutz elastoma intrapapillyarnaya perforateur verrutsiformnaya Miescher.) - une maladie héréditaire du tissu conjonctif d'étiologie inconnue

Pseudoksantom élastique: causes, symptômes, diagnostic, traitement

Le pseudoksantome élastique (syn.: Syndrome de Grenblad-Strandberg, élastorexie systématisée de Touraine) est une maladie systémique relativement rare du tissu conjonctif avec une lésion prédominante de la peau, des yeux et du système cardiovasculaire.

Peau flasque : causes, symptômes, diagnostic, traitement

La peau léthargique (syn: dermatochalasis, élastolyse généralisée) est un groupe hétérogène de maladies du tissu conjonctif généralisées avec des changements cutanés cliniques et histologiques généraux.

Syndrome de Chernogubov-Ehlers-Danlos (peau hyperélastique): causes, symptômes, diagnostic, traitement

Le syndrome de Tchernogoubov-Ehlers-Danlos (peau hyper-élastique) est un groupe hétérogène de maladies héréditaires du tissu conjonctif caractérisées par un certain nombre de signes cliniques communs et de changements morphologiques similaires.

Épidermolyse bulleuse: causes, symptômes, diagnostic, traitement

Épidermolyse bulleuse (syn pemphigus héréditaire.) - société hétérogène de maladies d'origine génétique, parmi lesquels il y a à la fois dominants et récessifs formes héritées.

Pemphigus familial bénin chronique : causes, symptômes, diagnostic, traitement

Pemphigus bénin familial chronique (maladie de Hailey-syn Guzhero-Hailey.) - une maladie héréditaire autosomique dominant caractérisé par l'apparition de la puberté, mais souvent plus tard, de multiples bulles plates

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