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Santé

Maladies de la peau et du tissu sous-cutané (dermatologie)

Pseudosarcome de Kaposi

Le pseudosarcome de Kaposi est une maladie vasculaire chronique de la peau des membres inférieurs, cliniquement très similaire au sarcome de Kaposi. Se développant en raison d'une insuffisance veineuse (type Mali) ou d'une insuffisance d'anastomoses artério-veineuses (type Blufarb-Stewart).

Papulose atrophique maligne: causes, symptômes, diagnostic, traitement

Papulose atrophie maligne (syn. Syndrome de la peau-intestinal létale, thromboangéite de la peau-intestinal diffusée maladie Kelmeyera, Degosa) - maladie rare dans laquelle les symptômes sont des lésions de la peau et des organes internes (en particulier le petit intestin), endotrombovaskulitom probable origine auto-immune résultante .

La granulomatose de Wegener: causes, symptômes, diagnostic, traitement

La granulomatose de Wegener est une maladie caractérisée par une inflammation granulomateuse nécrosante de petits et moyens vaisseaux avec une lésion prédominante des voies respiratoires supérieures, des poumons et des reins.

Granulome facial : causes, symptômes, diagnostic, traitement

Le granulome facial (syn: granulome facial éosinophile) est une maladie rare d'étiologie peu claire. Dans le développement du visage granulome, le rôle du traumatisme, des réactions immunitaires et allergiques, une sensibilité accrue à la lumière est supposée.

Erythème persistant dominant : causes, symptômes, diagnostic, traitement

Erythème résistant imposantes considéré comme une forme localisée de vascularite leucocytoclasique, bien que l'emplacement final de la maladie n'a pas été déterminée.

Purpura pigmentosa chronique progressif : causes, symptômes, diagnostic, traitement

Purple pigmentaire chronique progressive (dermatose syn: purpuro-pigmentée, hémosidérose). Selon la différence dans le tableau clinique ou le mécanisme de l'événement, les dermatoses purpuro-pigmentaires dans la littérature ont un grand nombre de formes.

Panartérite nodulaire: causes, symptômes, diagnostic, traitement

Nodulaire panarteriit (. Syn: panangiitis noueux, périartérite noueux, maladie Kussmaul-Meier, vascularite nécrosante) - une maladie systémique causée par une lésion vasculaire probablement origine auto-immune, comme en témoigne la détection des complexes immuns dans les parois des vaisseaux affectés.

Bactériride pustuleux d'Andrews: causes, symptômes, diagnostic, traitement

La maladie pustuleuse d'Andrews apparaît en présence de foyers d'infection dans le corps, par conséquent, dans sa pathogenèse, une grande importance est donnée aux réactions d'hypersensibilité aux antigènes streptococciques.

Vascularite urticarienne nécrosante : causes, symptômes, diagnostic, traitement

Une vascularite nécrosante de type urticaro peut survenir dans l'urticaire chronique idiopathique, avec des maladies systémiques (lupus érythémateux disséminé) et d'autres effets.

Vascularite allergique nécrosante : causes, symptômes, diagnostic, traitement

La vascularite nécrotique allergique est un groupe hétérogène de maladies liées aux maladies immunocomplexes et est caractérisée par une inflammation segmentaire et une nécrose fibrinoïde des parois vasculaires.

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