Acrokératose verruciforme de Gopf: causes, symptômes, diagnostic, traitement

L'acrokératose verruciforme de Hopf est une génodermatose à transmission autosomique dominante. Elle est parfois associée à la maladie de Darier, qui, selon certains auteurs, serait l'expression d'un défaut congénital de kératinisation. Elle se caractérise par la présence d'un grand nombre de papules verruqueuses, principalement sur la face dorsale des mains et des pieds. Ces papules sont de couleur peau normale ou brun rougeâtre, souvent recouvertes de couches hyperkératosiques.

Pathomorphologie de l'acrokératose verruciforme de Hopf. Hyperkératose caractéristique, acanthose avec épaississement du support granuleux, excroissances épidermiques allongées et irrégulières. On observe parfois une papillomatose, parfois importante, associée à des élévations limitées de l'épiderme en forme de « spire », et parfois à des excroissances atypiques. Lorsque l'acrokératose est associée à la maladie de Darier, des signes de cette dernière peuvent être observés sur les lésions. Les élévations de l'épiderme en forme de « spire » sont typiques de l'acrokératose de Hopf, mais elles peuvent être absentes, ce qui nécessite de la différencier des verrues vulgaires et planes, où l'on observe une parakératose et une vacuolisation des cellules des couches supérieures de l'épiderme.