Acrokératose verruciforme Hopf: causes, symptômes, diagnostic, traitement

Acrokératose vertexiforme Gopfa - génodermatose à transmission autosomique dominante. Parfois, se produit en combinaison avec la maladie de Daria, qui, selon certains auteurs, est une expression d'un défaut de naissance dans la kératinisation. Elle est caractérisée par la présence d'un grand nombre de papules verruqueuses, principalement sur les surfaces dorsales des mains et des pieds. Papules de couleur de peau normale ou brun rougeâtre, souvent recouvertes de couches hyperkératosiques.

Pathomorphologie de l'acrokératose de Gopf vertexiforme. Caractérisées par une hyperkératose, une acanthose avec épaississement de la masse granuleuse, les processus épidermiques sont allongés et irréguliers. Parfois, il y a une papillomatose, qui peut être significative, associée à des élévations épidermiques limitées sous la forme de «flèche», parfois avec des croissances épidermiques atypiques. Lorsque l'acrokératose est associée à la maladie de Darya dans les lésions, on peut voir des signes de cette dernière. Elevation « comme épiderme « cabestan » » akrokeratoza typique Hopf, mais ils peuvent être omis, ce qui rend nécessaire de le différencier des verrues ordinaires et plats où parakératose et vacuolisation marquée des cellules des couches supérieures de l'épiderme.