Syndrome musculo-tonique

Le syndrome tonique musculaire est un grave problème de notre époque. Par ce syndrome, on entend une diminution du tonus musculaire. Ce n'est pas un manque de forme physique, un entraînement insuffisant du système musculaire. Cette pathologie dont l'essence est réduite à une diminution progressive du tonus musculaire.

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Épidémiologie

Selon les statistiques, dans la plupart des cas, la raison de la diminution du tonus musculaire est une diminution de la tonalité résultant de violations des parties périphériques. Cela peut constituer une violation de l'automatisme et de la contractilité des fibres nerveuses, du tissu musculaire (65% des cas). Dans les 35% des cas restants, la pathogenèse repose sur une perturbation de l'activité des parties correspondantes du cerveau.

Les pathologies congénitales sont observées dans 40% des cas, acquises - dans 60% des cas. Peut être traité dans 55% des cas. Dans d'autres cas, la maladie progresse jusqu'à l'invalidité. Dans 65% des cas, la douleur est observée. Dans 25% des cas, un syndrome convulsif se joint également.

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Causes syndrome musculo-tonique

Il peut y avoir plusieurs raisons. Ils peuvent être conditionnellement divisés en deux groupes - congénitaux et acquis. Les pathologies congénitales sont génétiquement déterminées. Ce sont des déviations du génotype qui se transmettent de génération en génération et provoquent un déclin inné du ton.

En ce qui concerne les pathologies acquises, il peut s'agir d'un traumatisme, d'une lésion des muscles, des membranes ou de la peau. Très souvent, la cause est l'hypothermie, les troubles nerveux. La réduction de la tonalité peut être causée par une perturbation de l'état normal du muscle, des troubles de la conduction nerveuse, ou la perturbation du fonctionnement normal du cortex cérébral, et d'autres domaines pertinents du cerveau qui sont responsables du mouvement, des tissus de conduction avec facultés affaiblies.

La raison peut être une infection du cerveau et les voies, y compris, neurosyphilis, la méningite, dans laquelle les lésions cérébrales se produit respectivement, Treponema pallidum, méningocoques. Un processus inflammatoire peut se développer.

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Facteurs de risque

Les personnes présentant un risque de régulation nerveuse et hormonale prédominent, ont un tonus musculaire en baisse et une activité motrice normale (vers une diminution) est également à risque. En outre, le risque augmente de manière significative chez les personnes souffrant d'une pathologie du système musculo-squelettique, de troubles du système nerveux, du psychisme. Risque accru chez les personnes sujettes à l'obésité, présentant des troubles métaboliques, avec des violations du tonus vasculaire. En outre, les personnes souffrant d'une carence en vitamines, d'une insuffisance en minéraux souvent exposés à une intoxication sont à risque.

Pathogénèse

Au cœur de la pathogenèse se trouve la violation du tonus musculaire, la régulation nerveuse, la conduction du tissu nerveux, ainsi que la contractilité des fibres musculaires. Il est également intéressant de noter que la pathogenèse est souvent associée à des troubles des régions cérébrales régulatrices, dans lesquels la formation ou la conduite normale des impulsions nerveuses des régions de tête respectives vers les zones contrôlées est perturbée et elles agissent directement.

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Symptômes syndrome musculo-tonique

Les premières manifestations sont qu'une personne devient plus difficile à déplacer. Les muscles perdent leur tonus: ils peuvent être plus doux, affaissés et, par conséquent, ils ne sont pas capables de contracter. Tout cela limite les mouvements, les rendant moins contrôlables et non coordonnés. Particulièrement, il est montré à la perturbation du tonus des extrémités: un bras ou une jambe ou un pied, il est impossible de soulever ou de bouger. La progression de la maladie peut entraîner une invalidité.

Pour plus d'informations sur les symptômes, les formes et les stades du syndrome tonique musculaire, voir cet article.

Complications et conséquences

Les conséquences sont nombreuses. En l'absence de traitement adéquat, le syndrome muscle-tonique progresse toujours et se termine par une paralysie, un handicap. Si vous traitez et respectez toutes les recommandations d'un médecin, menez une vie active, traitez le traitement de manière holistique, vous pourrez vous rétablir complètement.

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Diagnostics syndrome musculo-tonique

Le diagnostic repose sur la définition de l'état des muscles, leur tonus, leur réactivité. Le degré d'irritabilité et de conductivité du système nerveux est également vérifié. Si vous présentez des symptômes indiquant directement ou indirectement une diminution du tonus musculaire, vous devez consulter un médecin dès que possible. Il peut s'agir d'un chirurgien, d'un traumatologue, d'un vertébrologue.

En dernier recours, le thérapeute qui dirigera vers les experts nécessaires peut aider ou aider, désignera l'inspection. Laboratoire, méthodes instrumentales de recherche sont utilisées. Une place importante est accordée au diagnostic différentiel. En outre, les principaux réflexes sont vérifiés, l'examen est effectué, les méthodes cliniques de recherche, telles que la palpation, la percussion, l'auscultation sont appliquées. Des informations importantes peuvent donner des tests fonctionnels.

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Analyses

Parmi les tests de laboratoire, le plus souvent utilisé des méthodes telles que l'analyse clinique du sang, de l'urine. Même une analyse des selles peut être informative. Dans certains cas, avec une suspicion de lésion de la moelle épinière, le développement d'une infection par le liquide céphalo-rachidien, il peut être nécessaire d'étudier le liquide céphalorachidien. La clôture est réalisée pendant la ponction (le plus souvent lombaire).

Si une infection bactérienne est suspectée, un examen bactériologique et microbiologique (ensemencement), une analyse de la microbiocénose, une dysbactériose et un dépistage microbiologique sont effectués. Dans certains cas, des études peuvent être nécessaires pour déterminer les marqueurs tumoraux, ainsi que les facteurs inflammatoires, les processus rhumatismaux, les agressions auto-immunes. Si un virus ou une infection parasitaire est suspecté, un examen mycologique, microbiologique ou virologique est effectué.

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Diagnostic instrumental

Les principales méthodes instrumentales sont les ultrasons, les méthodes aux rayons X, l'électromyographie, qui permettent d'enregistrer l'intensité et la force des contractions musculaires. Sont également utilisées l'électroneurographie, des méthodes somnographiques permettant de déterminer l'activité électrique du système nerveux. L'électroencéphalogramme vous permet de fixer l'activité électrique du cerveau.

Diagnostic différentiel

Elle repose sur la formulation d’un diagnostic différentiel dont l’essentiel est la nécessité de différencier les signes de maladies et de syndromes similaires. Il est donc important de différencier les perturbations de l’activité du système nerveux des violations de l’activité et de l’irritabilité des fibres musculaires. La diminution habituelle du tonus musculaire est également au cœur de la pathologie. Il faut ensuite différencier la pathologie de la conduction nerveuse et musculaire des troubles caractéristiques du cerveau et de ses parties individuelles. Il est également important de différencier ce syndrome d'autres maladies qui présentent des manifestations similaires.

Encéphalopathie dyscirculatoire

Cette pathologie est associée à une altération de l'activité électrique du cerveau, caractérisée par une perturbation des processus circulatoires et, tout d'abord, par la circulation du sang dans le cerveau. L'essence des processus est à peu près la même: tout d'abord, l'impulsion est perçue par les récepteurs, puis transmise au cerveau via les fibres nerveuses afférentes. Si le développement de l' encéphalopathie se produit, l'activité des services cérébraux chargés de traiter les informations reçues et les processus circulatoires sont perturbés. En conséquence, une impulsion nerveuse atténuée ou atténuée pénètre dans les voies efférentes, ce qui entraîne une violation du tonus musculaire.

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Myasthénie grave

C'est une pathologie génétique, causée par des troubles génétiques de la structure et de la fonction des muscles, ainsi que de leur tonus. Une caractéristique caractéristique de la myasthénie est la diminution progressive du tonus musculaire, qui repose sur la dégénérescence des fibres musculaires, la réduction des réserves de nutriments dans les cellules et les tissus. Elle s'accompagne non seulement d'une diminution de la tonicité, mais également d'un syndrome douloureux, de convulsions et de spasmes.

Syndrome myofascial

Au cœur de la pathogenèse, il y a une violation du tonus musculaire et de l'état fonctionnel normal de l'aponévrose (enveloppe du tissu conjonctif entourant le muscle). Le plus souvent, le syndrome myofascial est la conséquence d'un traumatisme ou d'un processus inflammatoire. Très souvent, il se produit chez les athlètes, dont les muscles sont soumis à un effort physique accru. Souvent observé avec des mouvements brusques, une surcharge du système musculaire.

Spondyloarthrose

Spondylarthrose signifie un trouble dégénératif dystrophique de nature polyéthologique. Au cœur de la pathogenèse de la spondylarthrose se trouve la lésion primaire du cartilage articulaire. Par la suite, les couches sous-chondrale et métaphysaire de l'os sont impliquées dans le processus pathologique. La progression de la maladie s'accompagne de dommages à la membrane synoviale, aux ligaments et aux muscles. Dans ce cas, il y a clairement des signes de formation d'ostéophytes, et le syndrome de la douleur apparaît, les mouvements dans l'articulation sont nettement limités. Il se termine par une perte de mobilité de l'articulation.

Dystrophie musculaire

Elle se caractérise par des processus dystrophiques dans le système musculaire, dans lesquels il y a une diminution des réserves de nutriments dans le tissu musculaire, ce qui entraîne une violation du trophisme. En conséquence, le muscle ne reçoit pas la quantité nécessaire de nutriments, d'oxygène, de produits métaboliques retardés et de dioxyde de carbone. L'intoxication des tissus musculaires augmente, les apports en nutriments et en oxygène continuent à s'épuiser. Avec la dystrophie musculaire, la dégradation des éléments structurels de base de la fibre musculaire se produit progressivement, le muscle est détruit et son activité fonctionnelle est réduite. Le processus est généralement irréversible.

Traitement syndrome musculo-tonique

Comment supprimer le syndrome muscle-tonique? Ce syndrome est efficacement éliminé par massage. Au cœur du massage se trouve une élaboration approfondie des muscles, visant à détendre les zones stressées et à renforcer le ton des sites atoniques et détendus. Il est important de suivre la séquence du massage: d'abord, des coups légers sont effectués. Ils se transforment ensuite en méthodes plus rigoureuses de compression, suivies de frottements, ce qui permet aux muscles de bien se réchauffer et de les préparer à d'autres procédures - le pétrissage. Le pétrissage est considéré comme la principale procédure de massage, ce qui vous permet de travailler au maximum les muscles et de les étirer. Le pétrissage devrait durer en moyenne 15 minutes. Après cela, vous devriez baisser le tempo, puis revenir à la compression, puis - allumer des coups avec des techniques de vibration. À ce stade, vous pouvez appliquer les éléments de la gymnastique active-passive. Le travail suit la zone à ton réduit, ainsi que les zones voisines.

À propos d'autres méthodes de traitement du syndrome tonique musculaire, lisez cet article.

La prévention

La base de la prévention est un niveau d'activité motrice suffisant - c'est la mesure préventive principale et fondamentale. Il est également important de bien manger, d'inclure dans la diète la quantité nécessaire de vitamines, de minéraux, de se soumettre régulièrement à des examens préventifs, si nécessaire - pour être traités rapidement. En outre, avec une tendance aux troubles de la tonicité congénitale et génétiquement déterminés, il est important de procéder à un dépistage génétique et à de nouveaux conseils médico-biologiques.

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Prévoir

C'est difficile à dire sans équivoque. Cela ne peut être fait que par un médecin, car il est important de connaître la cause de la pathologie. Par exemple, si la cause était une violation de la nutrition musculaire, il suffit de prendre des vitamines, de changer la nutrition, de choisir le mode moteur approprié et le ton se rétablira. Il y a des cas, par exemple, avec une anomalie génétique congénitale, lorsque le traitement ne fonctionne pas. Ensuite, vous pouvez vous attendre à un handicap.

Syndrome musculo-tonique et l'armée

Habituellement, la décision sur l'aptitude à servir dans l'armée est prise par la commission. Habituellement, un jeune homme est reconnu comme "non apte" à l'armée, car un syndrome musculo-tonique prononcé ne lui permet pas de faire l'effort physique requis. Néanmoins, chaque cas individuel est traité strictement individuellement. Tout dépend de la sévérité de la maladie, de sa gravité, de ses caractéristiques d’écoulement. Il y a des cas où des personnes ayant des pathologies similaires ont été enrôlées dans l'armée.

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