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Maladie de Goldmann-Favre : causes, symptômes, diagnostic, traitement
Dernière revue: 20.11.2021
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La maladie de Goldmann-Favre - une dégénérescence vitréorétinienne progressive avec le mode autosomique récessif caractérisé par une combinaison de la rétinite pigmentaire avec corpuscules osseux, Retinoschisis (central et périphérique) et les changements dans le corps vitré (dégénérescence de formation de la membrane). Souvent, il y a une cataracte compliquée. Une complication fréquente de la maladie de Goldman-Favre est le décollement de la rétine.
Les symptômes de la maladie de Goldman-Favre
Les symptômes fonctionnels correspondent aux manifestations cliniques de la maladie de Goldman-Favre. Une mauvaise vision crépusculaire et une cécité nocturne sont notées à l'âge de 5-10 ans. L'acuité visuelle est réduite, on observe un scotome annulaire ou un rétrécissement concentrique du champ visuel. L'adaptation sombre est brisée. L'un des principaux symptômes est un ERG non enregistré ou anormal.
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Traitement de la maladie de Goldman-Favre
Il n'existe actuellement aucune méthode efficace pour traiter la maladie de Goldman-Favre. Prescrire des médicaments qui améliorent la microcirculation et les processus métaboliques dans la rétine. Avec le décollement de la rétine, un traitement chirurgical est effectué.