Symptômes extrapyramidaux

Les symptômes extrapyramidaux apparaissent en raison de violations dans le système extrapyramidal. Cela est dû à des changements dans le tonus musculaire, l'apparition de l'hyperkinésie, l'hypokinésie et l'altération de l'activité motrice. Il y a tout cela dans la défaite des structures spéciales du cerveau. Ce sont les ganglions de la base, la région du piémont, la butte optique et la capsule interne. Dans le processus de manifestation des symptômes, un rôle particulier est joué par la violation du métabolisme des neurotransmetteurs. Il conduit à un changement de l'équilibre entre les médiateurs dopaminergiques et les médiateurs cholinergiques, ainsi que des interrelations avec le système pyramidal. Le système lui-même vise à assurer la régulation de la posture, en changeant le tonus musculaire. Ce dernier est responsable de la précision des mouvements, de la rapidité, de la douceur, du mouvement des mains et des pieds lors de la marche.

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Les symptômes des troubles extrapyramidaux

Les symptômes des troubles extrapyramidaux ont principalement un développement subaigu, une symétrie des manifestations, des troubles endocriniens. Ils sont caractérisés par une évolution non progressive, une légère sévérité et l'absence de troubles posturaux grossiers.

• Syndrome de Parkinsonisme. Les symptômes comprennent la difficulté des mouvements initiaux, les torsions, la lenteur excessive, la raideur et la tension musculaire. Les signes de la roue dentée, qui consistent en des discontinuités et des mouvements graduels, ne sont pas exclus. Il y a un tremblement des extrémités, bave et visage masque. Dans le cas où la symptomatologie atteint un degré prononcé, l'akinésie peut se développer. Parfois, il y a un mutisme et une dysphagie. Un tremblement typique est rare, un tremblement commun plus commun, qui se manifeste dans un état de repos et de mouvement. Fondamentalement, le syndrome de Parkinson affecte la sphère mentale. Il y a l'indifférence émotionnelle, le manque de plaisir de l'activité, l'anhédonie, l'inhibition de la pensée, la difficulté à concentrer l'attention, la réduction de l'énergie. Dans certains cas, il existe des signes secondaires. Ils consistent en une aboulie, aplatissement de l'affect, la pauvreté de la parole, l'anhédonie et l'isolement émotionnel.
• Dystonie aiguë. Un tableau clinique des manifestations est caractérisé par l'apparition soudaine de spasmes dystoniques des muscles de la tête et du cou. Soudainement, il apparaît trismus, langue saillante, ouvrant la bouche, grimaces violentes, torticolis avec un tour, stridor. Un certain nombre de patients ont des crises oculogiques, caractérisées par des yeux violents et amicaux. Ce processus dure de quelques minutes à quelques heures. Certains patients développent un blépharospasme ou un élargissement des fentes oculaires. Si les muscles du tronc sont impliqués, il y a opisthotonus, hyperlordose lombaire, scoliose. Quant aux troubles moteurs, ils peuvent être localisés ou généralisés. La symptomatologie consiste en une excitation motrice générale avec des affects de peur, d'anxiété et de troubles autonomes. Les spasmes dystoniques ont l'air répulsifs. Il est difficile de les transférer. Parfois, ils sont si prononcés qu'ils peuvent entraîner une luxation des articulations.
• Akathisie. C'est un sentiment désagréable d'agitation. L'homme a toujours besoin de bouger. Les patients deviennent difficiles, obligés de marcher constamment. Ils ne peuvent pas être au même endroit. Le mouvement atténue partiellement l'anxiété. Le tableau clinique comprend un composant sensoriel et moteur. La première option est la présence de sensations internes désagréables. Les patients ne savent pas ce qui leur arrive, mais ils doivent constamment bouger. Ils sont remplis d'anxiété, de tension intérieure, d'irritabilité. Le composant moteur a d'autres manifestations. Une personne peut s'agiter sur une chaise, changer constamment de position, jeter sa jambe derrière sa jambe, frapper avec ses doigts, serrer et déboutonner les boutons, etc. Acacia peut aggraver l'état du patient. Dans ce cas, les symptômes extrapyramidaux sont plus prononcés.

Les premiers signes de troubles extrapyramidaux

Les premiers signes de troubles extrapyramidaux peuvent être précoces et tardifs. Beaucoup dépend de la condition d'une personne et de son hérédité. Certains symptômes apparaissent à l'âge de 30-40 ans, d'autres sont caractérisés par une image antérieure-15-20 ans.

Au départ, une personne commence à souffrir d'irritabilité, d'émotivité accrue. Au fil du temps, cela s'ajoute aux contractions nerveuses du visage, des membres.

Les principaux signes de troubles sont des maladies indépendantes. Ceux-ci peuvent être des maladies associées à la mort des neurones et à l'atrophie de certaines structures du cerveau. Parmi eux sont Parkinson et Huntington. Au départ, une personne a un tremblement des extrémités, une salivation abondante et une expression faciale semblable à un masque. Une personne n'est pas capable de concentrer son attention. Au fil du temps, la démence et le discours maigre apparaissent. Il y a aussi des maladies, pour lesquelles certains changements pathomorphologiques sont caractéristiques. C'est de la dystonie et des tremblements. L'homme tressaille avec ses membres. En outre, il peut avoir des spasmes du cou et de la tête. Se manifeste de façon inattendue trism. Un homme fait des grimaces violentes, sa langue dépasse. Au fil du temps, les premiers symptômes extrapyramidaux progressent, et la condition se détériore de manière significative.

Les symptômes de la défaite du système extrapyramidal

Les symptômes de la destruction du système extrapyramidal se manifestent de différentes manières. En général, il y a athétose, chorée, spasme de torsion, tique, myoclonie, hémiballisme, hémisphère facial, chorée de Huntington, dystrophie hépatocérébrale, parkhonisme.

• Athétose. Il apparaît sur les doigts. L'homme exerce des mouvements mesquins, gigotants et vermiformes. Si le problème touche les muscles du visage, alors tout se manifeste sous la forme de la courbure de la bouche, des contractions des lèvres et de la langue. La tension des muscles est remplacée par une relaxation complète. Cette manifestation est typique d'une atteinte du noyau caudé du système extrapyramidal.
• Chorée. L'homme effectue une variété de mouvements rapides et violents des muscles du tronc et des extrémités, du cou et du visage. Ils ne diffèrent pas dans le rythme et la cohérence. Apparaissent sur fond de tonus musculaire réduit.
• Le spasme de torsion est la dystonie des muscles du tronc. La maladie peut survenir à tout âge. Les principales manifestations sont la marche. Ce sont pliage, rotation, rotation dans les muscles du cou et du torse. Les premières manifestations commencent avec les muscles du cou. Ils sont caractérisés par de violents tours latéraux de la tête.
• Le teck est une contraction constante des muscles individuels. Plus souvent, il est visible sur le visage, les paupières et le cou. L'homme rejette sa tête, tire son épaule, cligne de l'œil, plisse son front. Tous les mouvements sont du même type.
• Myoclonie. C'est un court twitching rapide. Dans certains muscles, ils sont rapides comme l'éclair.
• Hemiballism. Ce sont des mouvements de rotation unilatéraux des membres (souvent des mains). Ils se produisent lorsque le corps de luis est blessé.
• Hémispasme facial. Il est caractérisé par la réduction des muscles du visage, de la langue et du cou. En même temps, la personne ferme les yeux, tire la bouche. Peut-être la manifestation de rires violents, de pleurs, l'apparition de diverses grimaces. Crampes, violations de l'exactitude et la détermination des mouvements sont manifestés.
• Horea Huntington. Ceci est une maladie héréditaire grave, il commence à se manifester dans 30-40 ans. Il est caractérisé par le développement de la démence. Le processus dégénératif affecte la coquille, le noyau caudé, les cellules du lobe frontal du cerveau.
• La dystrophie hépatocérébrale est l'une des maladies héréditaires. Cela peut commencer à tout âge. L'homme commence à faire un "vol d'ailes". La maladie s'aggrave progressivement. A cela des troubles mentaux sont ajoutés. Il peut s'agir de labilité émotionnelle, de démence.
• Parkinsonisme. Cet état est caractérisé par des mouvements non spécifiques, des perturbations dans les processus mentaux et la pauvreté émotionnelle. Tout ce qui précède est des symptômes extrapyramidaux qui se manifestent lorsque le système extrapyramidal est violé.