Shanferon

Shanferon est un médicament antiviral qui a également un effet immunostimulant et antitumoral sur le corps.

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Les indications Shanferon

Shanferon est utilisé pour traiter:

• maladies virales;
  • hépatite B chronique active;
  • hépatite C.
• maladies oncologiques:
  • leucémie myéloïde chronique;
  • leucémie à tricholeucocytes;
  • lymphome folliculaire;
  • myélome malin ou multiple;
  • tumeurs carcinoïdes avec métastases aux ganglions lymphatiques et au foie ( syndrome carcinoïde ).

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Formulaire de décharge

Shanferon est produit sous forme de protéines séchées sécrétées par les cellules humaines en réponse aux virus et aux infections (interféron). La poudre ainsi obtenue est utilisée pour des injections intramusculaires ou sous-cutanées. Elle est pré-dissoute dans de l'eau pour préparations injectables.

Pharmacodynamique

Le Shanferon possède des effets immunomodulateurs, antiviraux et antitumoraux. L'interféron alpha-2b est absorbé par les cellules de Pseudomonas putida.

L'interféron interagit avec des récepteurs similaires à la surface cellulaire, entraînant une série de modifications complexes en chaîne à l'intérieur de la cellule. On pense que ces interactions empêchent la réapparition des virus dans les cellules, inhibent leur reproduction et stimulent le système immunitaire de l'organisme.

L’effet thérapeutique de Shanferon est dû à la capacité de l’interféron à aider à détruire les bactéries et les cellules étrangères dans le corps.

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Pharmacocinétique

Shanferon est administré par voie sous-cutanée ou intramusculaire. En cas d'administration intramusculaire, la concentration sérique maximale est observée après 2 à 6 heures (68 à 122 UI/ml), et en cas d'injection sous-cutanée, après 4 à 10 heures (25 à 122 UI/ml). Quel que soit le mode d'administration (intramusculaire ou sous-cutané), l'absorption par l'organisme dépasse 70 %.

Shanferon est excrété du corps par les reins.

Dosage et administration

Shanferon est administré uniquement sous la supervision d'un chimiothérapie expérimenté. La dose est adaptée à chaque cas. En cas d'effets secondaires graves, il est recommandé de réduire la dose ou d'interrompre temporairement le traitement. Si les effets secondaires persistent ou réapparaissent après la reprise du traitement, le traitement par Shanferon est arrêté.

Le médicament est administré par voie intramusculaire ou sous-cutanée, après dissolution de la poudre dans de l'eau pour préparations injectables. En cas de maladie virale, Shanferon est prescrit à raison de 3 à 5 millions d'UI par voie sous-cutanée ou intraveineuse par jour, ou de 10 millions d'UI tous les deux jours (trois fois par semaine). La durée du traitement est de 4 à 6 mois. En l'absence d'amélioration après trois mois de traitement, le traitement par Shanferon est arrêté.

En oncologie, le médicament est prescrit à la dose maximale que le patient peut tolérer pendant une période suffisamment longue (mois, années). L'interféron ayant un effet cytostatique (nécrose des cellules cancéreuses), un traitement d'entretien par Shanferon est indiqué même après obtention de l'effet souhaité.

Pour le myélome multiple, Shanferon est prescrit après le début de la chimiothérapie à raison de 3 millions d'UI trois fois par semaine (tous les deux jours).

Pour le lymphome folliculaire, le traitement par Shanferon dure un an et demi; le médicament est prescrit à raison de 5 millions d'UI trois fois par semaine.

Pour les tumeurs carcinoïdes, 3 à 9 millions d'UI sont prescrits trois fois par semaine. En cas de progression de la maladie, 5 millions d'UI sont prescrits quotidiennement. Le traitement par Shanferon est interrompu pendant et après l'intervention chirurgicale.

En cas de mélanome malin, Shanferon est prescrit en traitement complémentaire, à raison de 20 millions d'UI par jour, cinq fois par semaine, pendant un mois. Ensuite, la dose est réduite à 10 millions d'UI, trois fois par semaine, pendant un an. Si le traitement par Shanferon est associé à une chimiothérapie, le médicament est administré à raison de 15 millions d'UI, cinq fois par semaine, pendant trois semaines, puis la dose est réduite à 10 millions d'UI, trois fois par semaine, jusqu'à l'arrêt de la progression de la maladie.

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Utiliser Shanferon pendant la grossesse

Shanferon ne peut être prescrit à une femme enceinte au cours des deuxième et troisième trimestres que si le médecin estime que les avantages de l'utilisation du médicament l'emportent sur les éventuelles conséquences négatives pour l'enfant à naître.

Les mères qui allaitent doivent s’abstenir d’allaiter pendant le traitement par Shanferon.

Lors du traitement des femmes en âge de procréer, il est extrêmement important d’utiliser le moyen de contraception le plus fiable.

Contre-indications

Shanferon est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité aux composants du médicament, au cours des trois premiers mois de la grossesse, pendant l'allaitement et pendant l'enfance.

Le médicament n'est pas non plus prescrit pour les maladies auto-immunes (présentes ou passées), l'hépatite chronique, qui s'accompagne d'une cirrhose du foie progressive ou décompensée, après un traitement par immunosuppresseurs, l'épilepsie, une tendance aux convulsions, les maladies mentales et les traumatismes crâniens antérieurs.

Le médicament est également contre-indiqué en cas d’insuffisance cardiaque sévère, de troubles du rythme cardiaque, de maladie thyroïdienne, d’insuffisance rénale et pulmonaire et de formes sévères de diabète.

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Effets secondaires Shanferon

Shanferon provoque souvent des pharyngites, des infections virales, des sinusites, des bronchites, des écoulements nasaux et de l'herpès. Dans des cas plus rares, une pneumonie se développe.

Une diminution des leucocytes, des lymphocytes et des plaquettes dans le sang, ainsi qu'une augmentation des ganglions lymphatiques, peuvent également être observées. Extrêmement rare, un trouble grave de l'hématopoïèse (anémie aplasique) peut être observé.

Dans de rares cas, le système immunitaire peut réagir au médicament par une inflammation systémique sévère, qui peut affecter presque tous les organes (mais le plus souvent, le processus inflammatoire commence dans les poumons ou les ganglions lymphatiques).

Après un traitement par Shanferon, la fonction thyroïdienne peut être altérée (diminution de la production hormonale ou, au contraire, augmentation excessive de l'activité de la glande). Le développement d'un diabète sucré après un traitement par Shanferon est extrêmement rare.

Shanferon provoque assez souvent un trouble mental grave, qui s'exprime par un refus de manger (anorexie).

Rarement, une diminution de la glycémie et une augmentation de l’appétit peuvent être observées.

Très souvent, après la prise de Shanferon, les patients développent divers troubles mentaux: dépression, anxiété, troubles du sommeil, sautes d'humeur fréquentes, baisse de la libido. Dans de très rares cas, des hallucinations, des pensées suicidaires, des tentatives de suicide et un comportement agressif apparaissent.

Le traitement par Shanferon peut fréquemment entraîner des étourdissements, des maux de tête, une sécheresse buccale, des difficultés de concentration, des tremblements, une somnolence et des troubles du goût. Plus rarement, une altération de la conscience, une ischémie ou une hémorragie cérébrovasculaire, un accident vasculaire cérébral (AVC) et des lésions nerveuses peuvent survenir.

On observe souvent une opacité oculaire, une conjonctivite, des douleurs oculaires et une altération de la fonction lacrymale. On observe également fréquemment des bruits dans les oreilles, et une perte auditive complète est extrêmement rare.

Une tachycardie, une hypertension artérielle et une cardiomyopathie se développent souvent. L'infarctus du myocarde, l'hypotension artérielle et l'ischémie périphérique sont moins fréquents.

Une congestion nasale et un écoulement nasal, un essoufflement et une toux, des saignements de nez surviennent souvent et, dans des cas extrêmement rares, des processus inflammatoires dans les poumons se produisent.

Au niveau du tractus gastro-intestinal, une sensation de nausée (vomissements), de diarrhée, de douleurs abdominales peuvent apparaître; moins fréquemment, une inflammation des gencives, de la langue, une stomatite ulcéreuse et une constipation peuvent se développer.

Shanferon entraîne souvent une hypertrophie hépatique pathologique. Des modifications structurelles et fonctionnelles hépatiques se développent extrêmement rarement, parfois avec une issue fatale. Des éruptions cutanées diverses, des démangeaisons, une sécheresse, des sueurs, du psoriasis et de l'eczéma peuvent souvent apparaître sur la peau.

Après un traitement par Shenferon, le patient ressent souvent des douleurs articulaires ou musculaires, et une inflammation articulaire peut se développer. Très rarement, une nécrose aiguë des muscles osseux, une inflammation musculaire, des crampes dans les jambes et des douleurs dorsales peuvent survenir.

Shanferon provoque des mictions fréquentes et un dysfonctionnement rénal peut rarement se développer.

Assez souvent, après le traitement avec le médicament, des irrégularités menstruelles, des douleurs dans les glandes mammaires et des troubles vaginaux sont observés.

Après la prise du médicament, les patients se sentent souvent fatigués, fiévreux, irritables et généralement malades. Dans de rares cas, un gonflement du visage peut survenir.

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Surdosage

À dose élevée, Shanferon peut entraîner un état de léthargie profonde (affaiblissement de toutes les fonctions vitales), une prostration (degré extrême d'épuisement, baisse de l'activité mentale) et une fatigue intense. Tous les symptômes de surdosage disparaissent après l'arrêt du traitement par Shanferon.

Interactions avec d'autres médicaments

Shanferon contient de l'interféron alpha, capable de modifier le métabolisme cellulaire. De ce fait, la probabilité de modifier l'action d'autres médicaments augmente. L'interféron alpha affecte les processus métaboliques oxydatifs, ce qui nécessite une prescription prudente de médicaments ayant des processus métaboliques similaires.

La substance principale de Shanferon (interféron alpha) inhibe le métabolisme de la théophylline ou réduit le processus de purification du plasma sanguin.

Il n’existe pas de données sur l’interaction de l’interféron avec d’autres médicaments.

Pour administrer le médicament, il suffit d'utiliser de l'eau spéciale pour préparations injectables pour dissoudre la poudre.

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Conditions de stockage

Shanferon doit être conservé dans un endroit frais (entre 2 et 8 ^° C) et hors de portée des enfants. Seule une solution fraîchement préparée doit être utilisée.

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Durée de conservation

La durée de conservation de Shanferon est de trois ans à compter de la date de fabrication et soumise aux règles de stockage.