Flavoside

Flavoside a un effet antiviral et antioxydant direct. Le médicament protège et stabilise l'activité immunitaire locale des muqueuses des voies respiratoires supérieures, augmentant les valeurs de lactoferrine et d'immunoglobuline A excrétrice.

Les flavonoïdes contenus dans le médicament peuvent supprimer la réplication de l'ARN et de l'ADN des virus suivants: varicelle, herpès commun de type 1-2, EBV et, en plus, papillomavirus et CMV.

Les indications Flavoside

Il est utilisé pour de telles maladies:

• infections associées à l' herpès simplex (type 1-2), ainsi qu'à l'herpès néonatal;
• herpès de type 3 (herpès zoster);
• forme infectieuse de la mononucléose , qui se développe en raison de l'EBV (stade actif ou chronique);
• lésions apparaissant sous l'influence du CMV;
• varicelle ;
• en thérapie combinée pour le VIH ou le SIDA, et en plus, pour les hépatites de types B et C;
• prévention et traitement de la grippe de type A ou B, et en plus des ARVI et des souches pandémiques.

Formulaire de décharge

La libération du médicament est réalisée sous forme de sirop, à l'intérieur de flacons en verre d'une contenance de 60, 100 ou 200 ml; à l'intérieur d'un paquet de 1 comme une bouteille et une tasse à mesurer.

Pharmacodynamique

L'activité antivirale se développe lorsque les enzymes spécifiques du virus ralentissent : la thymidine kinase avec transcriptase inverse, ainsi que l'ADN polymérase.

Le principe de l'effet anti-grippal direct des médicaments est associé à la capacité de ralentir l'action de la neuraminidase et la liaison à l'ARN, et, en outre, d'induire la liaison de l'interféron interne.

L'exposition au Flavoside entraîne le développement d'une liaison dose-dépendante des interférons - ainsi que des -interférons internes à des valeurs physiologiquement actives normales, et en même temps augmente la résistance non spécifique contre les infections bactériennes et virales. L'apport quotidien à long terme ne conduit pas à l'apparition d'un caractère réfractaire de l'immunité: il n'y a pas de suppression de l'activité des interférons et γ, une stabilisation de l'activité immunitaire est notée. Grâce à cela, un traitement à long terme peut être effectué pour les infections chroniques et récurrentes.

Lorsqu'il est pris une fois par voie orale, l'interféron se lie activement dans un délai de 6 jours, les valeurs maximales étant observées le 2ème jour.

L'effet antioxydant des médicaments se développe lorsque l'accumulation d'éléments de peroxydation lipidique est empêchée et que le cours des processus de radicaux libres ralentit. En conséquence, le statut antioxydant cellulaire est potentialisé et l'empoisonnement est affaibli, ce qui aide à s'adapter aux facteurs externes négatifs et accélère la récupération du corps après l'infection.

Le médicament est un modulateur de l'apoptose, potentialisant l'activité des ligaments induisant l'apoptose; il contribue à accélérer l'excrétion des cellules infectées par le virus, et prévient le développement de pathologies chroniques lors d'une infection virale latente.

Dosage et administration

Il est nécessaire d'appliquer le sirop environ 20-30 minutes avant de manger; le flacon de sirop doit d'abord être secoué, puis mesuré la portion requise dans un verre doseur.

Le schéma thérapeutique standard pour l'infection herpétique, les hépatites de type B, C, ainsi que la varicelle, le VIH et le SIDA.

Pendant 1 mois, vous devez utiliser la posologie quotidienne, qui se divise en 2 applications :

• pour les personnes de moins de 1 ans - 1 ml;
• un enfant de 1 à 2 ans - 2 ml;
• un enfant de 2 à 4 ans - pendant les 1 à 3 jours de traitement, 3 ml, puis (à partir du 4ème jour) - 6 ml;
• groupe d'âge 4-6 ans - pendant le jour 1-3, 6 ml, puis 8 ml;
• âge 6-9 ans - pendant 1-3 jours, prenez 8 ml, puis 10 ml;
• enfants de 9 à 12 ans - 10 ml pendant 1 à 3 jours, puis 12 ml;
• adolescents et adultes - 10 ml chacun au cours de la période 1-3 jours, et plus tard 16 ml.

Dans le cas d'une forme infectieuse de mononucléose, CMV et zona.

La taille de la portion suit le schéma thérapeutique standard et la durée du traitement est prolongée à 3 mois. Dans le même temps, une fois le cycle principal terminé, un traitement de soutien est effectué (2-4 mois), avec la prise de la moitié de la dose quotidienne, qui est prise à partir du 4ème jour de traitement standard.

Pendant le traitement combiné du VIH, du SIDA et des hépatites B et C.

La taille de la dose correspond au schéma standard et la durée est augmentée à 4-6 mois.

Lors du traitement et de la prévention du développement de souches pandémiques, de grippe de types A, B, ainsi que d'ARVI.

Pour la prévention, le médicament est consommé dans un délai de 0,5 à 1,5 mois (en particulier pendant une épidémie ou avec une morbidité sévère).

Le traitement dure 0,5 mois, mais avec des complications d'origine bactérienne, il peut augmenter jusqu'à 1 mois.

Les posologies journalières correspondent à celles indiquées dans le schéma posologique standard; en prévention, utiliser une demi-portion 1 fois par jour.

• Demande pour les enfants

Flavoside est autorisé à être utilisé en pédiatrie dès la naissance car il est considéré comme sûr pour les enfants.

Utiliser Flavoside pendant la grossesse

Lors de la réalisation des tests précliniques, il n'y a eu aucun développement d'effets cancérigènes, embryotoxiques, tératogènes ou mutagènes. Mais il est nécessaire de prescrire très soigneusement le médicament contre l'hépatite B ou la grossesse.

Contre-indications

Les principales contre-indications :

• signes d'intolérance sévère aux éléments du médicament;
• exacerbation de lésions ulcéreuses dans le tractus gastro-intestinal;
• maladies de type auto-immun.

Effets secondaires Flavoside

Parmi les symptômes secondaires :

• perturbation du tractus gastro-intestinal sous forme de nausées, douleurs épigastriques, diarrhée et vomissements (avec le développement de signes de dyspepsie, le sirop doit être consommé 90 à 120 minutes après avoir mangé);
• éventuellement une élévation transitoire de la température jusqu'à 38°C au cours du 3ème-10ème jour de traitement;
• dans le traitement de l'hépatite virale chez les patients atteints d'un syndrome de cytolyse sévère, il peut y avoir une augmentation de l'activité des aminotransférases ou, moins souvent, des valeurs de bilirubine ;
• phase active de gastroduodénite chronique ou développement du RGO ;
• mal de tête;
• rarement, il existe des signes d'allergie sous la forme d'une éruption érythémateuse.

Surdosage

Il existe une probabilité de symptômes secondaires plus graves, en particulier ceux liés à la fonction du tractus gastro-intestinal.

Interaction avec d'autres médicaments

Lors du traitement des pathologies virales, bactériennes ou virales-fongiques, le Flavoside doit être associé à des antimycosiques et des antibiotiques.

Conditions de stockage

Flavoside doit être conservé dans un endroit protégé du soleil. Il est interdit de congeler le sirop. Indicateurs de température - pas plus de + 25 °.

Durée de conservation

Flavoside peut être utilisé dans un délai de 24 mois à compter de la date de fabrication du médicament. La durée de conservation du flacon après ouverture est de 1 mois maximum.

Analogues

Les analogues du médicament sont les substances Arbidol, Amizon, Imustat avec Arbivir, Altabor et Arpeflu avec Virelakir, ainsi que Sovaldi et Grateziano.

Commentaires

Flavoside a reçu de nombreuses critiques positives. Une efficacité élevée, la qualité du médicament et la facilité d'utilisation sont notées.

Parmi les inconvénients du médicament, il y a une longue durée de traitement, la présence d'éléments E dans sa composition, ainsi qu'un coût élevé.