Flavoside

Flavozid a un effet antiviral et antioxydant direct. Le médicament protège et stabilise l'activité immunitaire locale des muqueuses des voies respiratoires supérieures, augmentant les taux de lactoferrine et d'immunoglobuline A excrétoire.

Les flavonoïdes contenus dans le médicament peuvent supprimer la réplication de l'ARN et de l'ADN des virus suivants: la varicelle, l'herpès commun de types 1 et 2, l'EBV, ainsi que le papillomavirus et le CMV.

Les indications Flavoside

Il est utilisé pour les maladies suivantes:

• infections associées à l’herpès commun (types 1-2), ainsi qu’à l’herpès néonatal;
• herpès de type 3 (zona);
• forme infectieuse de mononucléose, se développant à cause de l'EBV (stade actif ou chronique);
• lésions qui apparaissent sous l’influence du CMV;
• varicelle;
• en thérapie combinée contre le VIH ou le SIDA, ainsi que contre les hépatites de types B et C;
• prévention et traitement des grippes de type A ou B, ainsi que des infections virales respiratoires aiguës et des souches pandémiques.

Formulaire de décharge

Le médicament est libéré sous forme de sirop, à l'intérieur de bouteilles en verre d'une capacité de 60, 100 ou 200 ml; à l'intérieur de l'emballage, il y a 1 telle bouteille et une tasse à mesurer.

Pharmacodynamique

L'activité antivirale se développe en ralentissant des enzymes spécifiques du virus: la thymidine kinase avec transcriptase inverse, ainsi que l'ADN polymérase.

Le principe de l'effet antigrippal direct des médicaments est associé à la capacité de ralentir l'action de la neuraminidase et de la liaison à l'ARN, ainsi que d'induire la liaison de l'interféron interne.

L'effet de Flavozid entraîne une liaison dose-dépendante des interférons α et γ internes à des valeurs physiologiquement actives normales, tout en augmentant la résistance non spécifique aux infections bactériennes et virales. Une prise quotidienne prolongée n'entraîne pas d'apparition de résistance immunitaire: il n'y a pas de suppression des interférons α et γ, mais une stabilisation de l'activité immunitaire. De ce fait, un traitement à long terme peut être mis en œuvre en cas d'infections chroniques et récurrentes.

Pris par voie orale une fois, l'interféron se lie activement sur une période de 6 jours, avec des valeurs maximales observées le 2ème jour.

L'effet antioxydant du médicament se développe en prévenant l'accumulation d'éléments de peroxydation lipidique et en ralentissant les processus de radicaux libres. Ainsi, le statut antioxydant cellulaire est potentialisé et l'intoxication est atténuée, ce qui favorise l'adaptation aux facteurs externes négatifs et accélère la récupération de l'organisme après une infection.

Le médicament est un modulateur de l'apoptose qui potentialise l'activité des ligaments induisant l'apoptose; il aide à accélérer l'excrétion des cellules infectées par le virus et prévient le développement de pathologies chroniques dans l'infection virale latente.

Dosage et administration

Le sirop doit être utilisé environ 20 à 30 minutes avant de manger; la bouteille contenant le sirop doit d'abord être secouée, puis la portion requise doit être mesurée dans une tasse à mesurer.

Traitement standard pour l’infection par l’herpès, les hépatites de types B et C, ainsi que la varicelle, le VIH et le sida.

Durant le premier mois, vous devez prendre la dose quotidienne, qui est divisée en 2 applications:

• pour les personnes de moins d’un an – 1 ml;
• pour un enfant de 1 à 2 ans – 2 ml;
• pour un enfant de 2 à 4 ans – 3 ml pendant les 1er-3e jours de traitement, puis (à partir du 4e jour) 6 ml;
• tranche d’âge 4-6 ans – du 1er au 3e jour, 6 ml, puis 8 ml;
• âge 6-9 ans – prendre 8 ml les jours 1 à 3, puis 10 ml;
• enfants de 9 à 12 ans – 10 ml pendant 1 à 3 jours, puis 12 ml;
• adolescents et adultes – 10 ml pendant une période de 1 à 3 jours, puis 16 ml.

En cas de mononucléose infectieuse, de CMV et de zona.

La taille des doses correspond au schéma thérapeutique standard, et la durée du traitement est prolongée à 3 mois. Parallèlement, une fois le cycle principal terminé, un traitement d'entretien (2 à 4 mois) est mis en place, la moitié de la dose quotidienne étant prise dès le 4e jour du traitement standard.

Lors du traitement combiné du VIH, du SIDA et des hépatites de types B et C.

La dose correspond au schéma thérapeutique standard et la durée est augmentée à 4-6 mois.

Pour le traitement et la prévention du développement de souches pandémiques, de grippes de types A, B et d'infections virales respiratoires aiguës.

En prévention, le médicament est utilisé pendant 0,5 à 1,5 mois (en particulier lors d'une épidémie ou en cas de morbidité sévère).

Le traitement dure 0,5 mois, mais en cas de complications d'origine bactérienne, il peut être prolongé jusqu'à 1 mois.

Les dosages quotidiens correspondent à ceux indiqués dans le schéma thérapeutique standard; en prévention, prendre une demi-portion une fois par jour.

• Demande pour les enfants

Le flavoside peut être utilisé en pédiatrie dès la naissance, car il est considéré comme sûr pour les enfants.

Utiliser Flavoside pendant la grossesse

Lors des essais précliniques, aucun effet cancérigène, embryotoxique, tératogène ou mutagène n'a été observé. Cependant, le médicament doit être prescrit avec la plus grande prudence pendant l'allaitement ou la grossesse.

Contre-indications

Principales contre-indications:

• signes d’intolérance sévère aux composants du médicament;
• exacerbation des lésions ulcéreuses du tractus gastro-intestinal;
• maladies auto-immunes.

Effets secondaires Flavoside

Les effets secondaires comprennent:

• troubles gastro-intestinaux sous forme de nausées, de douleurs épigastriques, de diarrhée et de vomissements (si des signes de dyspepsie se développent, le sirop doit être pris 90 à 120 minutes après avoir mangé);
• une augmentation transitoire de la température jusqu'à 38°C est possible pendant la période du 3ème au 10ème jour de traitement;
• lors du traitement d'une hépatite virale chez des patients atteints d'un syndrome de cytolyse sévère, une augmentation de l'activité des aminotransférases ou, moins fréquemment, des taux de bilirubine peut être observée;
• phase active de gastroduodénite chronique ou développement de RGO;
• maux de tête;
• Parfois, des signes d’allergie sous forme d’éruption érythémateuse peuvent apparaître.

Surdosage

Il existe une possibilité d’effets secondaires plus graves, notamment ceux liés à la fonction gastro-intestinale.

Interactions avec d'autres médicaments

Lors du traitement des pathologies virales, bactériennes ou viro-fongiques, Flavozid doit être associé à des antimycosiques et des antibiotiques.

Conditions de stockage

Flavozid doit être conservé à l'abri de la lumière. Il est interdit de congeler le sirop. La température ne doit pas dépasser +25 °C.

Durée de conservation

Flavozid peut être utilisé dans les 24 mois suivant la date de production du médicament. La durée de conservation du flacon après ouverture est d'un mois maximum.

Analogues

Les analogues du médicament sont Arbidol, Amizon, Imustat avec Arbivir, Altabor et Arpeflu avec Virelakir, ainsi que Sovaldi et Grateziano.

Avis

Flavozid bénéficie de nombreux avis positifs. Sa grande efficacité, la qualité du médicament et sa facilité d'utilisation sont soulignées.

Les inconvénients du médicament comprennent la longue durée du traitement, la présence d’éléments E dans sa composition et son coût élevé.